Тиофенин,

Аминотиофен [83, 86] и 3-аминотиофен [84] (2- и 3-тиофенин) представляют собой жидкости, быстро превращающиеся при соприкосновении с кислородом воздуха в твердые вещества неизвестного строения. Они получаются при восстановлении соответствующих нитросоединений оловом и соляной кислотой и выделяются в виде устойчивых продуктов присоединения 2(С4Нз8 NHa H l) Sn Ii. Гидрохлориды образуются при обработке оловосодержащих комплексов сероводородом. [c.178]

При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, или тиофенин (темп. кип. 61° прн 1 мм рт. ст.), которьп , однако, гораздо менее прочен, чем анилин. Прп хранении он превращается в густую смолу хлористоводородная соль его более устойчива. Тиофенин не образует диазосоединений, но может служить второй компонентой азокрасителей. [c.527]

Если тиофен внести в смесь уксусного ангидрида и концентрированной азотной кислоты, то образуется мононитросоединение, твердое вещество, плавящееся при 44° и кипящее при 224°. Оно И1меет совершенно такой же запах, как нитробензол, При восстановлении получают аминотиофен (тиофенин), который однако в отличие от анилина является очень непосто явным телом и быстро переходит в лакообразную массу солянокислая соль его, напротив, устойчива. Тиофенин неспособен образовывать диазониевых соединений, но с хлористым бензолдиа-зонием дает кристаллическую оранжевую азокраску. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология