АМР служит вторым посредником при

Появляется все больше данных о том, что ион Са , подобно сАМР, является важным внутриклеточным регулятором и что он служит вторым посредником для некоторых внеклеточных сигнальных молекул. Первые данные тако- [c.268]

Служит ли циклический GMP внутриклеточным вторым посредником [21] [c.277]

Изменение свободной энергии при переносе фосфорильной группы от одного акцептора к другому можно определить, вычитая потенциал переноса группы второго фосфатного производного из аналогичной величины для первого. Почему эта свободная энергия используется организмом, а не рассеивается в окружающей воде в результате гидролиза Причина заключается в том, что гидролиз фосфатов при нейтральном pH представляет собой медленный процесс, несмотря на большое изменение свободной энергии. По-видимому, такие нуклеофилы, как вода или гидроксил, отталкиваются отрицательно заряженным кислородным атомом фосфата. Поэтому перенос фосфорильных групп может контролироваться ферментами. Сравнительно широкий диапазон потенциалов переноса групп в сочетании со значительным кинетическим барьером являются отличительными особенностями фосфатных производных, позволяющими им служить посредниками в биологическом переносе энергии. [c.627]

Итак, в одной и той же клетке существует, во-первых, несколько реакций освобождения энергии и, во-вторых, множество процессов, идущих с поглощением энергии. Посредником этих двух систем, совокупность которых называется энергетическим обменом, служит особое вещество -— аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). [c.10]

При недостижении согласия в комиссии стороны обращаются к посреднику, выбранному по соглашению. По смыслу Закона посредником может быть любое лицо, выбранное по соглашению сторон. Критериями выбора посредника должны служить, во-первых, его нейтральность и независимость по отношению к сторонам переговоров и, во-вторых, его компетентность. Посредник выносит рекомендации по существу спора в семидневный срок. [c.303]

В настоящее время известно, что многие гормоны вызывают сначала высвобождение внутри клетки второго посредника — циклического АМФ. Непосредственное действие этих гормонов состоит в активации фермента аденилатциклазы (расщепляющей АТФ на циклический АМФ и ФФн). Затем образовавшийся циклический АМФ передает специфическое сообщение внутриклеточной мишени . Как показали Берридж и его сотрудники, в тканях, выполняющих функции переноса ионов, мишенью для циклического АМФ служит катионный насос, а передача сообщения состоит, по всей вероятности, в активации Na K -АТФазы (рис. 54). Подобного рода взаимодействием между ацетилхолином и об.меном циклического АМФ в солевой железе легко можно было бы объяснить зависимость переноса Na+ от непрерывного выделения ацетилхолина секреторными нервами. [c.164]

Сходство между гормональным и синаптическим действием можно рассмотреть на примере адреналина. Традиционно адреналин считался гормоном, который В1ыделяется в мозговом веществе надпочечников при подготовке организма к борьбе нли бегству . Его выделение стимулируется волокнами симпатической нервной системы. Адреналин — производное норадреналина, который во многом оказывает сходное действие и который, кроме того, служит медиатором для некоторых синапсов. Адреналин действует на некоторые из рецепторов, на которые действует и норадреналин, рецепторы же активируют второй посредник — циклический АМР, который участвует также и в постсинаптических реакциях ряда сииаисов. Таким образом, действие некоторых видов гормонов и синапсов перекрывается i M. гл. 9). [c.109]

Такой тип исчезновения клеток называется запрограммированной гибелью клеток и служит моделью более общего явления, включающего те примеры, о которых ранее упоминалось. Предполагают, что у насекомых он совершается благодаря прямому действию пептидного гормона на определенные мышцы и нейроны. Этот процесс можно задержать искусственной стимуляцией мотонейронов. Трумэн получил данные в пользу того, что действие этого гормона сопровождается повышением внутриклеточного уровня циклического гуанозинмонофосфата (сОМР) и, очевидно, осуществляется с помощью этого второго посредника . [c.259]

На каждом уровне следует различать два типа регуляции саморегуляцию, направленную на поддержание постоянными ключевых параметров, и слежение за сигналами, поступающими от верхних уровней [11, 20]. Механизмы слежения заключаются в восприятии этих сигналов и их преобразовании в сигналы, посылаемые подсистемам. Существуют два общих принципа регуляции, характерных для механизмов слежения любого уровня 12—15]. Во-первых, биологическая система содержит пространственно разделенные элементы, выполняющие рабочие функции, и элементы, выполняющие функции управления (например, в клетке функции управления осуществляет рецепторный аппарат). Во-вторых, управление данной биологической системой должно осуществляться факторами, которые являются внешними по отношению к этой системе. Примером может служить связывание рецепторным аппаратом клетки первых посредников (гормонов, нейромедиаторов и других внешних по отношению к клетке факторов), в результате которого генерируются так называемые вторые посредники (циклический АМР, инозитолтрифосфат, диацилглицерин, Са + [c.15]

Как было описано выше (разд. 28.6), сАМР оказывает регуляторное действие на клетки бактерий, у которых он стимулирует транскрипцию определенных генов. Очевидно, что с АМР как вещество-регулятор имеет длинную эволюционную историю. У бактерий сАМР служит сигналом голодания. Появление сАМР свидетельствует об отстут-ствии глюкозы и ведет к синтезу ферментов, необходимых для использования других источников энергии. В некоторых клетках мле-копитаюгцих, таких, как клетки печени и мышц, сАМР сохраняет свою древнюю функцию сигнала голодания, но при этом действие сАМР направлено на стимуляцию иротеинкиназы, аненаусилениетранскрип-ции определенных генов. Еш е одно важное различие состоит в том, что у высших организмов с АМР стал вторым посредником, участвуя во внутриклеточных, а не внеклеточных коммуникативных связях. [c.288]

Объяснение благоприятного действия добавок ацилирующих веществ, из которых наиболее простым является уксусный ангидрил, можно айти в следующем факте. Мы уже знаем, что в процессе реакции появляется алкилсульфоновая перкислота, которая служит посредником при развитии цепной реакции сульфоокисления. Если исходить из углеводородов второй группы, к которым, как известно, принадлежит больщинство парафиновых углеводородов, то первоначально образующиеся нестойкие сульфоновые перкислоты имеют склонность быстро разлагаться и выходить по побочной линии из общей последовательности цепных реакций следовательно, чтобы обеспечить постоянное образование новых количеств этих перкислот, необходим подвод энергии извне. [c.496]

Второй тип механизмов, регулирующих метаболизм у высших организмов,-это гормональная регуляция (рис. 13-16). Гормонами называют особые химические вещества (химические посредники ), вырабатьшаемые различными эндокринными железами и выделяемые непосредственно в кровь они переносятся кро)вью к другим тканям или органам и здесь стимулируют или тормозят определенные виды метаболической активности. Гормон адреналин, например, секретируется мозговым веществом надпочечника и переносится кровью в печень, где он стимулирует распад гликогена до глюкозы, что вызывает повьппение уровня сахара в крови. Кроме того, адреналин стимулирует распад гликогена в скелетных мьппцах этот процесс приводит к образованию лактата и к запасанию энергии в форме АТР. Адреналин вызывает эти эффекты, присоединяясь к особым рецепторным участкам на поверхности мьппечных клеток или клеток печени. Связывание адреналина служит сигналом этот сигнал передается [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология