Изохинальдиновая кислота

Нитрил изохинальдиновой кислоты. Бензолсульфонильное соединение Рейсерта получают с выходом 90% при перемешивании смеси 77,5 г цианистого калия и 0,356 моля изохинолина в 625 мл воды, к которой в течение 2 ч добавляют 95 мл бензолсульфохлорида с последующим перемешиванием в течение еще 4 ч. Количественный выход нитрила получают при кипячении в ксилоле смеси 0,012 моля соединения Рейсерта с 0,58 г гидрида натрия (в виде 50%-ной дисперсии в масле). Хинолин, обработанный подобным образом, но без промежуточного образования соединения Рейсерта дает нитрил хинальдиновой кислоты с выходом 24% [34]. [c.464]

Под действием сильных минеральных киСлот соединение ХЫ распадается на изохинальдиновую кислоту (XLHI), бензальдегид и аммиак 448]. Обсуждение возможного механизма реакции приводится на стр. 198. [c.326]

Изохинальдиновая кислота получается при обработке 1-циан-2-бензоил- [c.328]

Комплексообразование, протекающее с образованием пятичленного хелатного цикла, в котором ион металла связан с анионным кислородом и гетероароматическим атомом азота, может также осуществляться в случае а-карбоновых кислот, содержащих азот гетероциклов. В качестве примеров можно назвать а-пи-колиновую, хинальдиновую и изохинальдиновую кислоты. Как и предполагали, они образуют нерастворимые комплексы с теми [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология