Хинальдиновая кислота нитрил

НИТРИЛ ХИНАЛЬДИНОВОЙ кислоты [c.34]

К сожалению, в последнем случае выходы не всегда достаточно высоки например, обработка хинолина и цианида бензолсульфохло-ридом дает прямо нитрил хинальдиновой кислоты, но выход составляет только 24%. В таких условиях для впервые исследуемого гетероцикла лучше сначала попытаться провести реакцию с бензол-сульфохлоридом и, если она будет неудачной, вернуться к приготовлению соединения Рейсерта с хлористым бензоилом с последуюш,ей реакцией с пятихлористым фосфором. [c.463]

Нитрил изохинальдиновой кислоты. Бензолсульфонильное соединение Рейсерта получают с выходом 90% при перемешивании смеси 77,5 г цианистого калия и 0,356 моля изохинолина в 625 мл воды, к которой в течение 2 ч добавляют 95 мл бензолсульфохлорида с последующим перемешиванием в течение еще 4 ч. Количественный выход нитрила получают при кипячении в ксилоле смеси 0,012 моля соединения Рейсерта с 0,58 г гидрида натрия (в виде 50%-ной дисперсии в масле). Хинолин, обработанный подобным образом, но без промежуточного образования соединения Рейсерта дает нитрил хинальдиновой кислоты с выходом 24% [34]. [c.464]

Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Нитрил 2-окси-2-(],4-бензодиоксан-2)пропионовой кислоты Нитрил хинальдиновой кислоты 4 (5) -Нитро-5 (4) -бромимидазол 4 и 6-Нитрограмины [c.74]

Перекристаллизацию производят в круглодонной колбе, снаб женно1 1 обратным холодильником 10 г нитрила хинальдиновой кислоты и 100 мл лигроина кипятят на водяной бане до растворения продукта, добавляют 0,5 г животного угля и кипятят в течение 10 минут. Отфильтровывают, уголь промывают горячим лигроином, выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл лигроина и сушат но воздухе. [c.36]

В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешал-1.0Й с затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельноГ воронкой, помещают раствор 3,8 г (0,1 моля) алюмогндрида лития в 100 мл абсолютного эфира. содержимому приливают по каплям 15.4 г (0,1 моля) нитрил хинальдиновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , 5, стр. 34), растворенного в 250 мл абсолютного эфира так, ЧТ06111 эфир равномерно кипел. Реакционную смесь кипятят в течение 3 часов, после чего дают охладиться о комнатной температуры и осторожно по каплям прибавляют [c.12]

Аминометилхинолин был получен восстановлением нитрила хинальдиновой кислоты водородом в спиртовом растворе хлористого водорода в присутствии катализатора платиновой черни[ ] и водной суспензией ацетата хрома п концентрированного раствора едкого кали[ ]. [c.13]

Этиловый эфнр хинальдиновой кислоты был получен взаимодействием хинальдиновой кислоты и этилового спирта а присутствии серной кислоты [I], взаимодействием хлор .нгид-рида хинальдиновой кислоты и этилового спирта [2], из нитрила хинальдиновой кислоты с, помощью соляной кислоты [3]. Настоящая пропись основана иа работе Джойса и Вудда. [c.85]

Вероятно, наиболее удобными методами получения хинальдиновой кислоты являются методы, предложенные Рейссертом [642] и Хэммиком [643]. В методе Рейссерта 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолин (П) (стр. 197) размешивается с концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Если на соединение П подействовать пятихлористым фосфором, то образуется нитрил хинальдиновой кислоты [644]. [c.144]

Нитрилы хинальдиновой, изохинолиновой и цинхониновой кислот образуют соответствующие кетоны например, из нитрила хинальдиновой кислоты получены н-пропил-2-хинолилкетон, выход 25%, и н-бутил-2-хино-лилкетон с выходом 35% [43]. [c.263]

Первая стадия состоит в присоединении протона к кислороду амидной группы. В результате отщепления протона из положения 2 ядра хинолина и присоединения протона к карбонильному углероду образуется промежуточный продукт П1, который и распадается на альдегид и нитрил хинальдиновой кислоты. Присутствие в соединении Рейсерта двойной связи в положении 3,4, по-видимому, необходимо для образования ароматического альдегида . [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология