Мето кси аминохинолин

N-Окись 3-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-бром-4-нитрохинолина N-Окись 8-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-метил-4-аминохинолина (I) N-Окись 4-амино-хинолина (И) 8-Метил-4-окси-аминохинолин (И ) Рс1 (5%) на угле в спирте. Выход I — 17%, II — 41%, III — 80% [588] [c.811]

М-(1-Метил-4-диэтиламино)бутил]аминохинолин С7, I, 115. [c.300]

При реакции 3,5-диаминобензойнсхй кислоты с ацетальдегидом по методу Дёбнера—Миллера образуется 2-метил-7-аминохинолин-5- карбоновая кислота [707]. [c.160]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

В противоположность этому выход диазаантрацена (XLI) составил всего 22%. Аналогичным образом амид, полученный из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира дал 3-окси-1-метил-4,9-диазафенантрен (XLII) с выходом 58%, тогда как соответствующий амид из 3-аминохинолина не удалось зациклизовать. Далее, 4-аминохинолин и ацетоуксусный эфир в присутствии каталитических количеств кислоты при комнатной температуре образует 1-окси- [c.286]

З-метил-4,9-диазафенантрен (XLIII), между тем циклизация промежуточного продукта, полученного из 3-аминохинолина, в соединение XLIV требует нагревания. По аналогии с образованием 1,5-нафтиридинов из 3-аминопиридина (стр. 163) соединениям XLI и XLIV приписана линейная структура. Однако, учитывая большую тенденцию к образованию ангулярных структур, [c.286]

Тем же путем из хинальдина-2-С получены хлоральхиналь-дин-2-С , натриевая соль 3-ацетил-1-С -1, 2-дигидрохинальди-новой кислоты, метил(хинолил-З)-кетон-С , хинолин-З-карбоно-вая-С кислота, хинолин-З-карбоксамид-С и, наконец, лву-окись углерода-С " и неактивный 3-аминохинолин.. [c.399]

Для хлорарилирования акрилонитрила были использованы также хлориды диазония гетероциклического ряда, полученные из 2-метил-5-амино,-2-метил-6-аминобензтиазолов и 2-метил-6-аминохинолина [266]. [c.178]

Получение двусолянокислой соли 6-мет-окси-8-диэтиламинопропиламинохинолина. Двусолянокислую соль основания плазмоцида получают в результате конденсации хлоргидрата 6-метокси-8-аминохинолина (ядра) с диэтиламинопропил- [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология