Окси аминохинолин

N-Окись 3-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-бром-4-нитрохинолина N-Окись 8-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-метил-4-аминохинолина (I) N-Окись 4-амино-хинолина (И) 8-Метил-4-окси-аминохинолин (И ) Рс1 (5%) на угле в спирте. Выход I — 17%, II — 41%, III — 80% [588] [c.811]

ОКСИ- И АМИНОХИНОЛИНЫ Оксихинолины и хинолоны [c.113]

Из соединений этого типа наибольшую активность проявляет 6-эт-окси-8- (З -диэтиламино -диметилпропил) -аминохинолин [c.341]

Хинолин, 2-метилхинолин н 4-метилхинолин не вступают в реакцию с дироданом и роданом в момент выделения [667], но окси- и аминохинолины с хорошими выходами дают роданпро-изводные или продукты их превращения. 8-Оксихинолин при различных способах роданирования дает, по-видимому, 5-родан-8-оксихинолин [670], хотя раньше считалось, что роданирсванке идет в полол<ение 4 [25, 606]. 3-Амино- и 8-аминохинолины ь ри роданировании образуют соответствующие аминохинолинотиазо-лы [667, 671] [c.48]

Представляют интерес описанные Модлином и Бургером превращения диазосоединения VI, полученного из 5-окси-6-аминохинолина, [553]. Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче НИИ в течение нескольких часов со спиртом й пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксиламина образуется диоксим хинолин-5,6-хинона. Это, повидимому, первый пример превращения о-диазоокиси в диоксим таким путем. [c.123]

Метод с применением этоксиметиленмалонового эфира [ЭММЭ). Реакция 3-аминопиридина с ЭММЭ дает З-карбэтокси-4-окси-1,5-нафтиридин (III) 15, 341. Однако удовлетворительные выходы были достигнуты только при нагревании реагентов в кипящем теплоносителе (даутерм А) в сильно разбавленном растворе. При гидролизе и последующем декарбоксилировании соединения И1 с хорошим выходом образовывался 4-окси-1,5-нафтиридин [5, 34). Синтезы по этому методу проводились также с З-амино-6-метоксипи-ридином [351, З-амино-6-бутоксипиридином [35] и 3-аминохинолином [36]. [c.164]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Метод Скраупа. Этой реакцией из 3-аминопиридина [36, 42, 43] получен 1,5-нафтиридин (36%), из З-амино-4-оксипиридина [44] — 4-окси-1,5-нафтиридин, а из З-амино-6-оксипиридина [44, 451 и 3,6-диаминопиридина [40]—-2-окси- и 2-амино-1,5-нафтиридины соответственно. З-Аминохинолин был превращен в 2,3-бензо-1,5-нафтиридин [46], причем указывается, что выходы были низкими. Сам 1,5-нафтиридин или его однозамещенное производное этим путем получаются легко. [c.165]

Оксифенантролины с гидроксильной группой в одном из двух пиридиновых колец могут быть синтезированы любым из двух общих методов, указанных выше. Так, например, 4-окси-л-фенантролин (XX) (т. пл. 300—ЗОГ) был получен как реакцией Скраупа из 4-окси-6-аминохинолина (XIX) [53], так и конденсацией 6-аминохинолина (XXI) с этоксиметиленмалоновым эфиром с последующей циклизацией в этиловый эфир 4-окси-л-фенантролинкарбоно- [c.277]

В противоположность этому выход диазаантрацена (XLI) составил всего 22%. Аналогичным образом амид, полученный из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира дал 3-окси-1-метил-4,9-диазафенантрен (XLII) с выходом 58%, тогда как соответствующий амид из 3-аминохинолина не удалось зациклизовать. Далее, 4-аминохинолин и ацетоуксусный эфир в присутствии каталитических количеств кислоты при комнатной температуре образует 1-окси- [c.286]

Получение двусолянокислой соли 6-мет-окси-8-диэтиламинопропиламинохинолина. Двусолянокислую соль основания плазмоцида получают в результате конденсации хлоргидрата 6-метокси-8-аминохинолина (ядра) с диэтиламинопропил- [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология