Лизин-1-С14, двусолянокислая соль

Чистая двусолянокислая соль лизина плавится при [c.311]

ЛИЗИН-1-OS ДВУСОЛЯНОКИСЛАЯ соль (2,6-Диаминокапроновая-1-С кислота, двусолянокислая соль) [c.300]

Выход 88% в расчете на пикрат. В работе Борсука[7] описано количественное превращение пикрата лизина в безводную двусолянокислую соль. [c.306]

Превращение двусолянокислой соли в моносолянокислую соль описано при синтезе лизина-6- . [c.305]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

Моносолянокислая соль лизина получается из двусолянокислой соли с выходом порядка 91—94%. [c.311]

Двусолянокислая соль лнзина-6- получена Борсуком [2] с 267о-ным выходом восстановлением этилового эфира 5-циан-С -2-оксиминовалериановой кислоты натрием в спирте с последующим кислотным гидролизом. Аминокислота разделена на оптические изомеры [2] при помощи карбобензилокси-анилино-папаинового метода Бергмана см. описание синтеза двусолянокислой соли /-лизина-б-С . [c.312]

Разделение меченой двусолянокис.юй соли d, 1-лизина. d,/-Лизин разделяют по методу Берга [1] при помощи а- и /-камфарных кислот по приведенной ниже методике. К 76,7 г (0,35 моля) двусолянокислой соли d, /-лизина, растворенной приблизительно в 200. ил воды, добавляют немного больще [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология