Меркапто амино гидразино триазол

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Получение З-меркапто-4-амино-1,2,4-триазола из тетрахлордиметилсуль-фида и гидразина [277[ напоминает некоторые другие методы получения [c.338]

Новый метод синтеза 3-амино-1,2,4-триазола и других замещенных в 3 положении 1,2,4-триазолов состоит во взаимодействии симм-триазшй с соответствующим производным гидразина. Реакцию проводят в отсутствие растворителя при температуре 100—200 °С. Таким путем из 1 моль симм-гриазина и 3 моль амнногуанидина получен 3-амино-1,2,4-триазол с выходом 47,4% от теоретического [47]. Аналогично, исходя из семикарбазида и тиосемикарбазида, получены 3-окси- и 3-меркапто-1,2,4-триазолы [47]. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология