Диметилметилфосфонат

Как и другие кислородные кислоты, эти соединения образуют устойчивые эфиры. В качестве примера приведем диметилметилфосфонат — эфир метил-фосфоновой кислоты [c.361]

Эффективный вариант переноса диазогруппы был реализован в работе Промышленно доступный диметилметилфосфонат последовательно реагировал с б)тиллитием и 1,1,1-трифторэтило-вым эфиром трифторуксусной кислоты с последующим переносом диазогруппы. [c.206]

Непрерывное определение субмикрограммовых количеств фосфорорганических соединений в воздухе [1012] выполняют методом инфракрасной спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Для этого используют двухлучевой спектрофотометр с расширенной шкалой в комбинации с приставкой для спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Германиевые детекторы покрывают тонкими (60— 80 нм) металлическими пленками платины методом вакуумного напыления и затем на них осаждают нитрат целлюлозы из амила-цетатного раствора. Пары диметилметилфосфоната пропускают вдоль одной или вдоль обеих сторон детектора, помещенного меж-жу термоэлектрическими охлаждающими элементами. Раскрытие щели спектрофотометра 1 мм, уровень шумов 1 %. Спектр регистрируют в области поглощения групп Р—О—С на длине волны [c.79]

Диметилфосфористый натрий с диметилсульфатом в метаноле образует 0,0-диметилметилфосфонат [c.66]

Простые триалкилфосфиты относительно устойчивы к нагреванию при умеренных температурах. Триметилфосфит при 200 °С количественно изомеризуется в диметилметилфосфонат процесс катализируется, вероятно, следами соединений тетракоординированного фосфора, возможно фосфатом, образующимся при окис- [c.696]

При умеренном нагревании или в присутствии ВРз триметил-фосфит изомеризуется в диметилметилфосфонат другие метил-фосфиты изомеризуются в присутствии анионообменных смол даже при низких температурах. Образование диэтилэтилфосфо-ната из триэтилфосфита происходит фотохимически путем образования и рекомбинации диэтоксифосфинильного и алкильного радикалов. [c.79]

Особый интерес вызывает в настоящее время реакция фосфитов со спиртами, открытая польскими химиками Милобендзским и Шульгиным для триарилфосфитов, которую сравнительно недавно вновь исследовали Кэзон и Бакстер . Последние нашли, что три-этилфосфит, будучи нагрет с приблизительно эквимольным количеством метанола при 210—215 С под давлением, превращается в диэтилметилфосфонат с выходом 60%, а триметилфосфит примерно при той же температуре, но в присутствии только 0,1 моль метанола через 5 ч превращается в диметилметилфосфонат с выходом 92% от теоретического [c.387]

Моно- и диэфиры получаются с очень хорошим выходом также при нагревании некоторых полных эфиров с третичными азотистыми основаниями, например при нагревании трибензилфосфата с Ы-метилморфолином > или диметилметилфосфоната с Р-диметил- [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилметилфосфонат: [c.171] [c.172] [c.21] [c.361] [c.82] [c.82] [c.364] [c.111] [c.77] [c.316] [c.316] [c.77] [c.125] [c.130] [c.167] [c.171] [c.91] [c.32] [c.27] [c.116] [c.164] [c.54] [c.212] [c.484] [c.5] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология