Диазогруппы перенос

Диазокетоны могут быть получены и другим путем — действием диазометана на хлорангидриды кислот (см. разд. Г,8.4.3), а также путем переноса диазогрупп с использованием активных метиленовых соединений и реакционноспособных органических азидов. [c.230]

Замещение диазогруппы на иод легко происходит при добавлении иодидов щелочных металлов к раствору соли диазония Иодид-анион является сильным восстановителем, поэтому перенос электрона и вызываемый им гомолитический распад диазокатиона осуществляется в отсутствие катализаторов [c.254]

Диазокетоны можно получить и другим путем — действием диазометана на ацилхлориды (см. разд. Г,8.4.2.2), а также путем переноса диазогрупп с использованием соединений е активной метиленовой группой и реакционноспособных органических азидов. [c.266]

При смешении диазосоединения с амином или его солью часто происходит замена аминогруппы на диазогруппу. Это объясняется предварительным образованием диазоаминосоединения, последующим переносом в нем диазогруппы и распадом новой формы диазоаминосоединения на диазосоединение и амин (см. стр. 480). [c.466]

Это явление получило в литературе название переноса диазогруппы. [c.296]

РЕАКЦИИ ПЕРЕНОСА ДИАЗОГРУППЫ [c.1886]

Два метода получ ения солей диазония, которые рассматривались ранее, включают двухстадийное введение азота либо путем нитрозирования амина, либо посредством обработки нитрозосоединения окисью азота. В этом разделе рассматриваются реакции, включающие одновременное введение двух атомов азота. Такие процессы называются реакциями переноса диазогруппы [c.1886]

Реакции переноса диазогруппы [c.1887]

Диазогруппы перенос 3, 304 Диазогруппы перенос, реагент п-толуолсульфонилазид Диазосочетание [c.61]

Для синтеза различных диазофосфонатов наряду с диазотированием аминов использовали реакцию Бамфорта-Стивенсона, перенос диазогруппы и др. [c.205]

Эффективный вариант переноса диазогруппы был реализован в работе Промышленно доступный диметилметилфосфонат последовательно реагировал с б)тиллитием и 1,1,1-трифторэтило-вым эфиром трифторуксусной кислоты с последующим переносом диазогруппы. [c.206]

Реакция. Перенос диазогруппы взаимодействием соединений с реакционноспособной метильной или метиленовой группой с л-толуолсуль-фонилазидом в присутствии основания (см. также Л-ЗЗб) [52]. [c.296]

Реакция. Перенос диазогруппы от тозилазида в присутствии основания. В данном случае метиленовым компонентом служит циклопентадиен (ср. Л-13в) [52]. [c.342]

Альдольная конденсация и присоединение по Михаэлю Восстановительная димеризация кетона в пинакол Дегидратация спирта Перенос диазогруппы 1,3-Диполярное циклоприсоединение [c.614]

Реакции переноса диазогруппы [2.2.59], Аренсульфонилазиды, в особенности тозилазид, при действии на соединения с активными метиленовыми группами в присутствии оснований дают диазосоединения, например [c.522]

Однако недавно был предложен новый оригинальный подход к интерпретации механизма нуклеофильного замещения диазогруппы в катионе арендиазония, в котором не привлекаются представления об одноэлектронном переносе от восстановителя к окислителю. Взаимодействие катиона диазония АгЫз" " с нуклеофильным агентом Х рассматривается в рамках термодинамического цикла, включающего три последовательных процесса (1) ионизацию, (2) окислительно-восстановительную димеризацию и (3) радикальное диспропорционирование [c.622]

Синтез азидов (V, 421). В заключительной статье [3], описывающей превращение первичных аминов в азиды реакцией переноса диазогруппы в качестве основания лучше применять метиллитий, а ие метилмагнийхлорид. Реакция была распространена также на гидразоны. Так, при обработке гидразонов бензофенона, флуоре-нона и ацетофенона сначала метилмагнийхлоридом, а затем Т. были получены соответствующие диазоалканы с выходом около 20%. [c.261]

Реакция переноса диазогруппы азидами получила также большое применение в синтезе псевдоароматических солей типа бетаина. Наиболее важным примером является диазоциклопентадиен. Первые исследователи получили циклопентадиенил-анион [82], используя фениллитий. Однако в боле поздних работах было показано, что основность диэтиламина, используемого в качестве растворителя, вполне достаточна, чтобы способствовать сочетанию [83, 84] [c.1888]

Рассматриваемый перенос диазогруппы, вероятно, не находит широкохо применения в производстве красителей, потому что он включает не только азид, но и его превращение в производное, которое может быть более электрофильно. Даже арилсульфонилазиды способны атаковать лищь очень нуклеофильные центры, что ограничивает область их применения. Однако реакция важна для синтеза специфических диазосоединений, и это направление будет, вероятно, развиваться в будущем. [c.1889]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазогруппы перенос: [c.678] [c.61] [c.61] [c.378] [c.556] [c.556] [c.61] [c.378] [c.556] [c.556] [c.272] [c.1234] [c.1235] [c.243] [c.39] [c.621] [c.614] [c.213] [c.422] [c.470] [c.470] [c.469] [c.469] [c.1889]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология