Карбоксильные группы поглощение в области

Интенсивная полоса у 940 см свидетельствует о вне-плоскостных деформационных колебаниях ОН в карбоксильных группах. Кроме того, наличие карбоксильных групп подтверждается широкими полосами поглощения в области 2500—2700 и 3000—3300 м . Поглощение в области 1230 и 1290 также относится к деформационным колебаниям группы ОН, либо к валентным колебаниям С = 0 в карбоксильных группах кислот. Присутствие небольшого количества ароматических структур подтверждается поглощением в областях 1600 и 690 см , характерных для связей С—С в ароматических [c.250]

Воздействие света (ртутно-дуговой или ртутно-кварцевой лампы) приводит к прогрессивному росту концентрации различных кислородсодержащих групп в структуре полимера. Анализ инфракрасных спектров поглощения в процессе облучения полиэтилена указывает на увеличение поглощения в области 1180 (карбоксильная группа), в области 1700 см (карбонильная группа) и в области 3300 слГ (гидроксильная группа) [81]. Помимо этого наблюдается рост поглощения в области 940 Г , которая соответствует ненасыщенным связям. Изменения в инфракрасном спектре полиэтилена в ре- [c.121]

Спектрофотометрия в УФ-области спектра плохо подходит для определения этих соединений. Карбоксильная группа лишь слабо поглощает в этой области, за исключением случаев, когда в соответствующем соединении имеются ненасыщенные сопряженные связи или ароматическое ядро. В некоторых случаях ароматические карбоксилсодержащие соединения удается определить по поглощениям в области 250—280 нм. [c.122]

По приведенной выше схеме при разложении полиимида VII должна образовываться карбоновая кислота, а соответственно должны бы были появляться и полосы поглощения С=0 карбоксильной группы в области 1700 см . В спектрах они не наблюдались. Авторы работы р ] полагают, что данные полосы замаскированы сильным поглощением имидных групп в топ же области. [c.79]

СМ были отнесены к поглощению кето- и альдегидных групп бензольных колец. Полоса при 1720 см смещается к 1740 см -при метилировании карбоксильных групп [379]. Область С —О-ва-лентных колебаний представляет интерес для характеристики возможных связей между лигнином и целлюлозой. По данным Бол-кера [154], полоса, лежащая при 1710 см в спектрах выделенных лигнинов, отсутствует в спектрах древесины и древесной целлюлозы. Автор сделал вывод, что существуют полуацетальные связи с гидроксильными группами целлюлозы. [c.408]

Присутствие карбоксильной группы легко определить по интенсивной полосе поглощения в инфракрасной области спектра в интервале 2500—3000 см . Однако в этой области наблюдается поглощение гидроксильной группы, что мешает определению. Для количественных измерений можно использовать пе очень интенсивную полосу поглощения мономерной карбоксильной группы в области 1760 см и димерной —в области 1710 см-. [c.474]

В какой области ИК-спектра находятся полосы поглощения, вызванные колебаниями атомов карбоксильной группы Можно ли по ИК-спектру различить валентные колебания ОН-группы спирта и кислоты Карбонильной группы кетона и кислоты [c.89]

Присутствие карбоксильных групп в полисахаридах проявляется на ИК-спектрах полосой поглощения в области 1850—1550 смг . Аналогичные полосы поглощения известны и для ряда других групп, встречающихся в молекулах полисахаридов. [c.154]

Внутримолекулярные водородные связи типа NH---N и NH---0 приводят к образованию Н-циклов. С асимметричной бетаиновой структурой хорошо согласуется и ИК-спектр в области поглощения валентных колебаний карбоксильных групп (рис. [c.185]

В ИК-спектре нормального комплекса меди с комплексоном 2 3 11 в твердой фазе имеется интенсивная полоса поглощения 1580 см , характерная для некоординированных карбоксильных групп, и лишь очень слабая полоса в области валентных колебаний координированной карбоксильной группы—1615 M-. Таким образом, комплексон выступает в нормальных комплексах двухзарядных катионов как тетрадентатный лиганд (2 3 11а), что и объясняет сравнительно малую их устойчивость [c.236]

Спектр высокого разрешения ЯМР С поликристаллического комплексоната таллия(П1) с НТА, выделенного из водногО раствора при соотношении металл лиганд 1 2, в основных чертах также хорошо согласуется со спектром раствора этого-соединения, описанным в [325]. В частности, довольно отчетливо проявляется тонкая структура в области поглощения карбоксильных групп, возникающая за счет спин-спинового взаимодействия 2 Т1— С. [c.408]

Анализ спектров поглощения инфракрасных лучей (рис. 1) показывает, что для всех рассматриваемых полимеров характерно наличие свободных и связанных водородной связью гидроксильных групп в области частот 3200—3600 а также карбонильных групп в области частот 1600—1700 Из рис. 1 видно, что при замене в карбоксильной группе гидроксила на аминогруппу (—КНг) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты. [c.8]

Поглощение карбоксильной группы обнаружить, вероятно, легче всего, так как очень широкая полоса димера v(OH) является в высшей степени характеристической. Данные для растворов (рис. 4.17, а) подтверждают наличие зависяш,его от концентрации равновесия мономера [v(OH) / 3530 см и v( O) 1760 см Ц с димером [v(OH) 3400 — 2400 и v( O) 1715 см Ц. Этинильная группировка также ясно видна полоса при 2120 см , хотя и проявляется слабо, но весьма полезна, так как в этой области нет других полос. Простота области алифатического поглощения v( H) дает возможность сразу сделать вывод о значительном количестве метиленовых групп (ср. разд. 4.8). [c.177]

Леопольд [85] нашел, что щелочная обработка лигносульфоната бария (4,8% серы, 12% метоксилов) 1,4%-ным раствором едкого натра при pH 11,4 в течение б и 12 ч вызывала изменение отношения содержания бария к сере от 1,06 (до обработки) до 1,20 (после нагрева). Это указывало на образование карбоксильных групп и вызывало все большее искажение спектра ультрафиолетового поглощения ввиду выравнивания максимума и повышенного поглощения в области 300—350 тц. [c.458]

Наличие карбоксильной группы проявляется в виде широкой полосы поглощения в области 3,00—4,00 мкм (3333—2500 см ), часто с несколькими максимумами. Эта широкая полоса возникает, по крайней мере частично, из-за поглощения димеров кислот, т. е. двух молекул кислоты, соединенных водородными связями [c.306]

ЯМР-спектры, хотя и не в такой степени, как ИК-спектры, также можно использовать для обнаружения карбоксильной группы. На рис. 6.30 приведен типичный ПМР-спектр карбоновой кислоты. Сигнал протона карбоксильной группы обычно находится в области б 10,0—13,3 м. д. Студентов вначале может привести в замешательство тот факт, что положение сигнала протона одной и той же кислоты для разных растворов меняется. Это связано с тем, что положение сигнала зависит от концентрации кислоты и температуры. Сигнал протона карбоксильной группы растворов кислот в ДМСО- б может находиться в существенно более сильном поле, чем б 10,0. Проверить отнесения сигнала к поглощению карбоксильного протона можно добавлением к образцу ОгО. При этом в спектре исчезает сигнал ОН, соответствующий карбоксильной группе, и появляется сигнал протонов воды около б 4,8 м.д. [c.307]

В ИК-опектрах осадков характерная полоса поглощения карбонильной группы кислот смещается из области 1710 см в область 1680 см , что свидетельствует об образовании связи Т1 -ОСОО. В спектрах ПМР осадков сигнал протона карбоксильной группы при / 8 10,5-12,0 мд. отсутствует, что доказывает протекание реакции замещения атомов водорода при взаимодействии модельных кислот и Все исследуемые кислоты и со-осадители при разложении осадков регенерируются в неизменном виде. [c.52]

ИК-спектры пленок Н-КМЦ, прогретых в глицерине, отличаются от ИК-спектров исходной пленки увеличением поглощения в области 1200—1300 см . Это может быть связано как с поглощением глицерина в этой области, так и с поглощением С—О—С сложноэфирных связей, которые могут появляться при взаимодействии глицерина с карбоксильными группами Н-КМЦ. Но, так как относительные оптические плотности полос в указанной области линейно возрастают с увеличением времени прогрева пленок Н-КМЦ в глицерине, то и здесь можно говорить об образовании сложноэфирных связей. [c.274]

Рассмотрим, например, пленкообразование МЭА. В ИК-спектрах пленок МЭА (рис. 21) [59] две сильные неперекрываю-щиеся полосы с максимумами при 3500 и 3435 см- отнесены соответственно к валентным колебаниям гидроксила в карбоксильной группе и спиртах. Конфигурация характеристических полос поглощения ОН-группы искажена наложением полос поглощения обертонов основных колебаний в области 1800— 1600 см- и 1200—1050 см- . Валентные колебания С—О и деформационные колебания в спиртовой группе, а также колебания ОН в карбоксильной группе в области 1400—1000 см [c.90]

Полосы поглощения, относящиеся к внутренним колебаниям карбоксильных групп, наблюдаются в областях v / OO) 1550—I6OO см — частота антисимметричных валентных колебаний связей СО (интенсивные полосы), уДСОО) 1360—1460 см — частота симметричных валентных колебаний связей СО (обычно — интенсивные полосы), 6(0С О) 650—790 см — частота деформационных колебаний карбоксильной группы (полосы средней интенсивности). [c.576]

В соответствии с таким строением оксалат-иона ИК-спектры поглощения ионных оксалатов (например, щелочных и редкоземельных катионов, индия(1П) и др.) в области -400—2000 см" характеризуются наличием четырех областей п01Л0щения интенсивные полосы антисимметричных валентных колебаний карбоксильных групп УаДСОО ) около -1600—1650 см , полосы средней интенсивности симметричных валентных колебаний карбоксильных групп уДСОО ) в интервале -1320—1400 см , полосы средней интенсивности антисимметричных деформационных колебаний 5о,(С00) при -780—815 см" и малоинтенсивные полосы симметричных деформационных колебаний б СОО) около-480—520 см" [c.578]

В какой области лежат полосы поглощения а) карбоксильной группы б) ароматической системы бензола в) карбонильной группы альдегидов и ке-тоноа в УФ- и ИК-спектрах [c.93]

Озон достаточно быстро реагирует с хитозаном В мягких условиях уже через 15 мин примерно на 8 элементарных звеньев хитозана расходуется одна молекула озона, а через 4 часа расход Оз оказался в 1.5 раза больше начального количества полисахарида. Протекание окислительных процессов с образованием кислотных групп подтверждается появлением в ИК спектрах продуктов озонолиза полосы поглощения в области 1740 см которую можно отнести к валентным колебаниям С=0 связи в карбоксильных группах. Элементный состав окисленного озоном хитозана мало изменяется с увеличением глубины озонирования. При этом протекают процессы, приводящие к сшивкам макромолекул, что экспериментально проявляется в появлении нерастворимой в разбавленных кислотах гель-фракции. [c.498]

При взаимодействии хитозана с хлоритом натрия в водном растворе 0.1 н. НС1 (pH = 1.1, 35 °С) в ИК-спектрах окисленных образцов было отмечено появление интенсивной полосы поглощения карбоксилат-иона в области 1420 см , что связано с окислением первичной спиртовой группы, а увеличение интенсивности полосы поглощения в области 1560 см , отнесенной к амидной полосе поглощения, можно объяснить, предполагая образование ковалентной связи между атомом азота аминогруппы и углеродом карбоксильной группы хитозана. [c.507]

При исследовании H4edta методом инфракрасной спектроскопии в области поглощения карбоксильных групп поликристал-лического образца была обнаружена только одна интенсивная полоса 1697 см , свидетельствующая о равноценности всех карбоксильных групп комплексона и расположенная в спектральном диапазоне, характерном для колебаний недиссоциированных фрагментов — СООН. Линий группы — С00 в спектре не наблюдалось. На этом основании бетаиновое строение H4edta было отвергнуто. [c.126]

Диапазоны основных частот валентных и деформационных колебаний групп атомов, характерных для комплексонов, а также области поглощения растворителей Н2О и D2O приведены в корреляционных диаграммах [786]. На наш взгляд, табл 4 1 удачно иллюстрируют изменения, происходяш,ие в ИК-спектрах лиганда в процессе комплексообразования, на примере иминодиуксусной N-метиленфосфоновой кислоты (H4L) — комплексона, в состав которого одновременно входят фосфоновая и карбоксильные группы [c.410]

К удачным примерам следует отнести ИК-спектроскопическое исследование [787] дикалиевой соли этилендиаминтетраацетата меди, результаты которого были в свое время настолько неожиданными, что в некоторых монографиях были оценены как поразительные [77]. Было установлено, что все карбоксильные группы комплекса характеризуются одинаковым поглощением в инфракрасной области, на основании чего был сделан вывод о гексадентатности ЭДТА в этом соединении Впоследствии ИК-спектроскопические данные по этилендиаминтетраацетату меди были подтверждены рентгеноструктурным анализом [238]. Большой интерес вызвали результаты исследований [291], вошедшие в монографии как по координационной химии, так и по [c.410]

Азидсодержащие светочувствительные составы создаются на основе ароматических или гетероароматических азидов, полимеров или олигомеров и растворителей различной полярности. Среди структур арилазидов, применяемых в фотолитографической практике, можно выделить соединения, поглощающие в области 250—300 нм и используемые в фоторезистах коротковолнового УФ-света соединения с развитой системой сопряжения, чаще других бис(азидобензилиденовые) производные кетонов, поглощающие в области максимальной эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления 310—440 нм диазиды, включающие систему конденсированных ядер с поглощением до 600 нм, пригодные для проекционной фотолитографии. Введением сульфо-, гидрокси- или карбоксильных групп в ароматические ядра светочувствительным азидам придается водорастворимость. [c.134]

Поглощение света сыграло важную роль в выяснении замечательной структуры природного антибиотика микомицина (ХЫ1). Мико-мицин С13Н10О2 — соединение с высокой степенью ненасыщенности, содержит карбоксильную группу и гидрированием может быть превращен в С1з-кислоту нормального строения таким образом, в углеводородной цепи С12 имеется восемь кратных связей. В системе полос в ближней ультрафиолетовой области проявляются два пика (281 и 267 ммк) и перегиб (при 256 ммк) — все значительной интенсивности (емакс 35 000—70 ООО). Промежуток между пиками, равный около 1900 указывает на присутствие полиа-цетиленовой группы, тогда как наличие концевой тройной связи подтверждается инфракрасной полосой при 3280 см [колебание v(= С — Н)]. Пики микомицина в УФ-спектре (см. табл. 5.4) по положению соответствуют пикам модельного соединения (ХЫП), интенсивность поглощения которого, однако, составляет примерно одну четверть интенсивности поглощения самого микомицина. Этот факт подтверждает то обстоятельство, что микомицин содержит два хромофора, которые поглощают в одной и той же спектральной области, но имеют разную интенсивность. Важным ключом к выяснению природы второго хромофора явился инфракрасный спектр, в котором полосу при 1930 см можно приписать частоте антисимметричных валентных колебаний алленовой группы С==С==С< [c.200]

И К спектры органических веществ сапропелей характеризуются сильной и широкой полосой поглощения с максимумом в области 3400—3350 см которая соответствует гидроксильной и амидной группам - ОН и NH. В области 2925 и 2855 см" наблюдаются две узкие адсорбционные полосы, идентифицируемые как алифатические группы — Hi и СНз. В этих же веществах обнаружены карбоксильные группы алифатических структур по наличию полосы поглощения в области 1700-1720 см и амидные при 1660-1640 см . Сильные полосы поглощения в области 1000-1100 см характерны для полисахаридов. Полосы поглощения в области 800-780, 520-475 см свидетельствуют о наличии в сапропелях металлорганических связей типа Л е—ОН, —С=С—, -О— и др. [c.111]

Карбоксильные группы можно также определять путем превращения их в анилидные или по интенсивности поглощения в инфракрасной области твердых образцов полимеров. [c.104]

Исследование процесса отверждения эпоксидного полимера малеиновым ангидридом проведено на инфракрасном двухлучевом спектрометре с призмой из Na l. Спектры снимали в области 700—4000 см В начале отверждения интенсивность поглощения малеинового ангидрида при 3080 см и гидроксильных групп при 3300—3600 см уменьшается, поглощение карбоксильных групп появляется при 2400—3300 см После отверждения полоса поглощения 3080 см в спектре отсутствует. Это свидетельствует о том, что малеиновый ангидрид полностью прореагировал. Полосы поглощения карбоксильных групп также не наблюдалось, следовательно, все кислотные группы вступили в реакцию. При этом вновь образовались спиртовые ОН-группы, что подтверждается ростом интенсивности поглощения в области 3400—3500 см [c.241]

Достаточно наглядным и прямым подтверждением значительного понижения подвижности звеньев макромолекул метилцеллюлозы, включенных в сетку, являются опыты по оценке способности пленок сшитых метилцеллюлоз (полидисперсный образец) к деформации в пластификационных средах. Метилцитраты целлюлозы [288] оказываются наиболее подходящими объектами, так как не включенные в сетку свободные СООН-группы можно перевести в карбокси-латный ион, полоса поглощения которого (рис. 9.28, кривая 3) значительно сдвинута в ИК-спектрах в область меньших длин волн (1600 см" ). Связанная с гидроксильными группами целлюлозы карбоксильная группа лимонной кислоты, т. е. С=0 в сложноэфпрной связи, поглощает в той же примерно области ИК-спектра, что и свободная СООН-группа. Таким образом, представляется возмоншым следить за ориентационными процессами и деформацией в сетке. [c.220]

Для этих пленок поглощение в области 1740 см относится к связанным карбоксильным группам, так как при обработке и.тенки бикарбонатом натрия интенсивность этой полосы не меняется, а поглощение в области 1600 см отсутствует. Дихроизма полосы 1740 см не наблюдается. Для образца МЦ, сшитой в такой степени, чтобы обеспечить содержание золь-фракций порядка 20—30 %, в ИК-спектрах наблюдаются свободные карбоксильные группы. Дихроизм полосы 1740 см практически отсутствует (кривые 2 и 3 совпадают), а дихроичное отношение полос 960 и 1600 см изменяется симбатно, уменьшаясь и достигая предельного значения с увеличением вытягкки (кривые 4 и 5). [c.221]

ОН-группы (рис. 1.7, а). В спектре поглощения латексной пленки (рис. 1.7, б) можно выделить сильное поглощение в области 1657 и 1665 см , свидетельствующее о наличии свободных карбоксильных групп, и слабое поглощение в области 1640 и 1648 см , которые можно отнести к колебаниям сложпоэфирной группы. В ИК-снектре целлофана, покрытого пленкой латекса СКН-40-1ГП (рис. 1.7, в), появляется одна сильная полоса в области 1644 см , что свидетельствует о возникновении сложноэфирной связи нри взаимодействии карбоксильных групп полимера с гидроксильными группами целлюлозы. [c.34]

Буш и Бейлар [18] исследовали комплекс [Pt i (H4Y) l2]-5H20, в котором единственным поглощением в области частот карбонильной группы оказались две полосы в области 1700—1730 сж , что согласуется с наличием только свободных карбоксильных групп. С другой стороны, они нашли, что в [Ft (H2Y)] -3H20 имеется поглощение примерно при 1730 и 1635 см , что согласуется с ожидаемым для структур, в которых имеются 2 координированные и 2 свободные карбоксилатные группы. [c.361]