Шкала, расширение

Испарение воды прн нагревании пробы масла осуществляют в приборе Дина—Старка смесь обводненного масла с растворителем нагревают на песчаной бане, а сконденсировавшуюся воду собирают в ловушке. При этом методе возможны значительные ошибки, связанные с потерями части воды при анализе, а чувствительность составляет 0,025% (масс.) воды. Испарение воды осуществляют и при анализе масел с помощью лабораторного влагомера ВМЛ-2. Принцип его действия основан на измерении парциального давления паров воды, образующихся при нагреванип пробы масла, помещенной в испарительную камеру прибора. Давление паров передается через разделительную камеру на манометр, шкала которого градуирована в объемных процентах влажности. На таком же принципе основан зарубежный прибор [10], в котором для создания вакуума (с целью удаления растворенных в масле газов) и для компенсации теплового расширения масла прн нагревании применяют подвижный поршень. [c.36]

Заметим еще, что в последнее время а называют эмпирической, а 3 — метрической энтропией. При этом эмпирическая переменная установлена при любых согласованных и непрерывных трансформациях шкал, в то время как метрическая переменная допускает только линейную трансформацию шкал (расширение масштаба и смещение нулевой точки). Существование эмпирической энтропии следует из теоремы 6 9, а также из принципа Каратеодори. Введение термической связи служит для того, чтобы сконструировать метрическую энтропию и таким образом выделить среди всех возможных (см. теорему 2 9) пар переменных а, I одну определенную пару. [c.51]

Измерение атомного поглощения линии РЬ 217 нм для удобного снятия отсчетов проводят в шкале, расширенной в [c.101]

При приведении барометрического давления к 0° С учитывают коэффициент расширения ртути и коэффициент линейного расширения стекла или латуни (при латунной шкале барометра). О величин з поправок на влажность и показаниях барометра дает представление табл. 3. [c.18]

В целях повышения чувствительности определения измерение величины атомного поглощения проводят в шкале, расширенной в 2 раза. Уровень флуктуаций при этом возрастает до 1 % от нормальной шкалы измерения. Поэтому пользуются средними результатами, полученными при записи сигнала в течение 20—30 секунд. При указанных условиях концентрация сурьмы в водном растворе, достаточная для ослабления линии на 1%, составляет 2 мкг/мл. [c.103]

Кроме того, для расширения прямолинейного участка характеристической кривой микрофотометры снабжены шкалой преобразованных почернений [c.123]

На рис. 1.5 показаны результаты экспериментов [34], выполненных в более широком, чем ранее, интервале температур от О до 90 °С. Это позволяет совместить кривые теплового расширения воды в тонких порах (1) и объемной воды 2) в области температур 80—90 °С. Теперь, зная плотность объемной воды, можно было построить шкалу плотностей р. В результате оказалось, что средняя плотность воды в тонких (г = 5 нм) порах вблизи гидрофильной поверхности кварца при 20 °С была выше примерно на 1,5%. При повышении температуры отличия плотности уменьшаются, составляя около 1% при 35°С. [c.13]

Обратимся теперь к третьему виду энергии тело обладает им вследствие того, что его атомы и молекулы находятся в состоянии движения, хотя само тело может оставаться неподвижным. Проявлением этого молекулярного движения является теплота, а его интенсивность измеряется температурой тела. Как было изложено в гл. 3, применяемая нами температурная шкала основана на закономерности расширения идеального газа, а теплота измеряется в тех же единицах, что и работа или энергия. Количество теплоты, необходимое для повышения температуры 1 моля вещества на 1 К, называется теплоемкостью этого вещества и измеряется в джоулях на кельвин и на моль (Дж К моль ). [c.53]

Ареометр представляет собой стеклянную трубку, расширенную в нижней части и заканчивающуюся шариком, заполненным ртутью или мелкой дробью. В верхней части ареометра помещена шкала с нанесенными на нее значениями удельных весов, отнесенных к удельному весу воды при 4°. Нижняя часть ареометра представляет собой термометр. [c.207]

Для лабораторных ректификационных установок очень удобны поворотные манометры Мозера (рис. 382). Они рассчитаны на три интервала измеряемых давлений 700—1, 1—10 и 10" —10" мм рт. ст. для их заполнения требуется всего лишь 6—7 мл ртути. Переход от одного интервала к другому может быть осуществлен поворотом манометра на шлифе против часовой стрелки. Прибор заполняют ртутью настолько, чтобы в положении г ртуть, находящаяся при разряжении, только на половину заполняла расширение А. Манометр поворачивают до тех пор, пока столбик ртути не достигнет отметки М1 (интервал измеряемых давлений от 700 до I мм рт. ст.) или М2 (интервал от 1 до 10" мм рт. ст.). В каждом интервале измерений давление определяют по шкалам п. и Как и большие манометры Мак-Леода, этот прибор перед каждым новым измерением необходимо возвращать в исходное положение. Манометр Мозера можно проверять и калибровать с помощью большого манометра Мак-Леода. [c.450]

Кристаллы SI обладают высоким светопреломлением, имеют алмазный блеск и высокую твердость (9,5—9,75) по шкале Мооса. Плотность Si —3,21-103 кг/м , у технического карборунда — (3,16—3,39) 10 кг/м . Температурный коэффициент линейного расширения при 100° — 6,58-10 , при 900° — 2,98-10 град . [c.18]

Исходя из точки (Гд, Ра), проведем квазистатическое адиабатическое расширение, в результате которого эмпирическая температура станет равной Т. Для этого процесса 5 = О, т. е. энтропия имеет то же значение, что и в точке (Гд, Рг). Этим показано, что на прямой Р=0 можно определить энтропийную шкалу, не зависящую от эмпирической шкалы Т. [c.57]

Из рис. У1-9, а иУ1-9, б следует, что множественные стационарные состояния существуют в довольно широкой области изменения параметров и что явления зажигания и гашения могут встречаться, когда условия потока изменяются в критической области. Сравнение рис. У1-9, а, У1-4 и И-7 показывает, что множественные стационарные состояния в трубчатом реакторе с продольным перемешиванием встречаются в гораздо более широкой области изменения коэффициента теплопереноса, чем для проточного реактора с перемешиванием и трубчатого реактора идеального вытеснения. Дальнейшие различия могут быть замечены, если увеличить масштаб по ординате на рис. У1-9, а. Такая расширенная шкала приведена на рис. У1-9, в. Необычная форма кривых в пределах [c.132]

Если собираются измерять температуру меньшую, чем та, на которую был ранее установлен термометр, требуется увеличить количество ртути в резервуаре. Термометр переворачивают и легким постукиванием переводят часть ртути, находящейся в верхнем расширении, в резервуар и капилляр. При очень точных измерениях следует иметь в виду непостоянство градусного деления шкалы термометра Бекмана для различных температурных интервалов. С повышением температуры на 1° показания термометра становятся в среднем на 0,002% меньше. [c.64]

В данном случае для получения более четкого перегиба на ТГ-кривой рекомендуется записывать ее при малой скорости нагрева образца с целью расширения шкалы времени в области между двумя стадиями. [c.41]

Термометр Бекмана. Этот термометр имеет два резервуара нижний / — основной, и верхний 4 — запасной, соединенные капилляром 3 очень малого диаметра. К капилляру прикреплена шкала 2 на 5—6°. Длина шкалы около 30 см. Цена деления на ней 0,01 . Такой термометр позволяет надежно отсчитывать десятые и сотые доли градуса, а тысячные доли — приближенно при помаши лупы. Переливая ртуть из верхнего резервуара, можно увеличить ее количество в нижнем н тем самым повысить уровень ртути в капилляре при данной температуре, и обратно. Благодаря этому интервал шкалы термометра можно использовать для расширения диапазона измеряемых температур (от —35 вплоть до Н-гбО ) в пределах применимости ртутного термометра. [c.48]

Промыть обе кюветы нефелометра левую — исследуемым раствором, правую— стандартным. Заполнить кюветы соответствующими растворами. Установить шкалу нефелометра, соответствующую исследуемому золю, на какое-либо деление меаду 5 и 20. Записать высоту к. Опуская или поднимая правую кювету со стандартным раствором, уравнять освещенность обеих половин поля зрения. Записать Аз стандартного раствора. Для проверки поменять кюветы местами, снова определить Лг при одном и том же значении йь Взять среднее значение из обоих измеренных Лз-Измерять 2—3 раза при различной А]. Стаканчики заполнять на треть высоты расширенной части, чтобы при погружении цилиндра вниз жидкость не выливалась через край, а при перемещении вверх цилиндр не оказался вне жидкости. При погружении цилиндров в Ж идкость могут образоваться воздушные пузыри, мешающие наблюдению. Для удаления пузырьков поднимают медленно стаканчик до касания его с дном. После работы стаканчики и цилиндры тщательно промыть водой. [c.273]

Лическую головку термометра зажимают в штативе. Термометр не должен касаться стенок и опираться на дно. Размешивая воду палочкой и добавляя в нее небольшие кусочки льда или снег, в течение 3—5 мин поддерживают ее температуру постоянной. Это обеспечивает то, что ртуть нижнего резервуара, охлаждаясь, сжимается и, будучи слита с ртутью верхнего резервуара (через капилляр), перетягивает недостающее количество ртути из верхнего резервуара в нижний. Через 5 мин, освободив из штатива головку термометра и плотно зажав основной стержень термометра посередине одной рукой, быстро его вынимают из воды и, энергично стукнув руку с зажатым термометром о другую, вызывают отрыв верхней ртути от капилляра. Таким образом заканчивается основная, но еще не полная настройка термометра, так как в рабочей части его (нижнем резервуаре с капилляром) имеется некоторый избыток ртути. Таким избытком является то небольшое количество ртути, находящееся в верхней половине капилляра, между намеченными делениями шкалы и местом, где был осуществлен отрыв ртути. Слегка подогрев рукой нижний резервуар, вызывают расширение ртути, что тотчас замечают по небольшой капельке ртути, которая появляется у конца капилляра в верхнем резервуаре. Эту капельку следует стряхнуть в верхний резервуар. Необходимо проверить, достаточно ли этого количества сброшенной ртути или нет, повторным погружением термометра в стакан с водой. Если температура, соответствующая температуре замерзания растворителя, попадает на шкалу выше желаемого деления (наиболее удобным для опыта является положение ртути между 2 и 4°), то встряхивание капельки ртути следует повторить и еще раз проверить показание термометра, опустив его в тот же стакан с водой. После этого необходимо записать, какая температура в градусах Цельсия соответствует делениям или градусам термометра Бекмана. [c.182]

Если ртуть нижнего резервуара остановилась выше 4° шкалы Бекмана, термометр вынимают из охлаждающей смеси, слегка подогрев рукой нижний резервуар, вызывают расширение ртути, которая появится у конца капилляра. Эту капельку следует стряхнуть в запасной резервуар, энергично стукнув рукой по верхней части термометра. Быстро опускают термометр в охлаждающую смесь и следят за показаниями. Термометр Бекмана настроен правильно, если ртуть в капилляре остановилась между 2—4°. Настроив термометр, укрепить его в штативе, не вынимая из охлаждающей смеси. Охлаждающую смесь перемешивают в течение 2—3 мин, записывают минимальное показание термометра. [c.183]

При любом измерении всегда допускаются некоторые ошибки, которые ограничивают точность измерения. Например, измеряя расстояния между спектральными линиями, можно допустить ошибку при совмещении штриха в поле зрения микроскопа или компаратора с центром линии отсчетная шкала прибора также может быть недостаточно точной расстояние между линиями слегка изменяется при изменении температуры в лаборатории вследствие расширения самой фотографической пластинки и т. д. [c.225]

Зависимость чувствительности обнаружения золота от давления горючего газа и воздуха. Из рассмот-ренш графиков на рис. 6 следует, что атомное поглощение резонансной линии золота при увеличе-рич давления воздуха на ргхпылителе возрастает, а при увеличении давления ацетилена (до появления коптящего пламени) уменьшается. Аналогичная зависимость имеет место и для воздушно-пропанового пламени. Наибольшая чувствительность обнаружения золота при работе с газо-воз-душными пламенами (на приборе с ЗМР-3 0,5 мкг/мл Аи п 0,1—0,2 мкг/мл Аи--при работе со шкалой, расширенной в 5 раз, см. табл. 3) обеспечивается при наибольшем давлении воздуха и наименьшем давлении горючего газа. При этих условиях достигается наибольшая скорость распыления (табл. 4) и наименьший объем пламени. [c.174]

Возможность применения горизонтального пламени к определению щелочных металлов изучали с использованием газоразрядной лампы фирмы Магс1а. Лампа работала в пониженном режиме (150 в), с тем чтобы уменьшить отрицательное действие эффекта самопоглощения. Однако и в этом режиме свечение лампы было достаточно интенсивным, чтобы работать не только при низких напряжениях, подаваемых на ФЭУ ( 400 в), но и при узких щелях монохроматора ( 0,05 мм). Указанные свойства лампы дали возможность устранить влияние собственного излучения пламени и снизить флуктуации отсчетного прибора при работе в нормальной шкале измерений до 1 деления. В шкале, расширенной в 3 раза, флуктуации были не более чем 2 деления и при расширении в 9 раз—не более чем 5 делений. [c.313]

Разработана методика атомно-абсорбц. определения 8Ь в РЬ металлич. с чувствительностью 5-10 %. Определение проводят методом трех эталонов, приготовленных на основе РЬ, не содержащего 5Ь. Используют атомно-абсорбц. спектрофотометр на основе монохроматора ЗМР-З, лампу ВСБ — 8Ь, пламя воздух — ацетилен. Измерение атомного поглощения линии 5Ь 217,6 нм проводят в шкале, расширенной в 2 раза. Относит, ошибка определения 5—6%. Рис. I, библ. 1 назв. [c.211]

Определение ртути в биологических жидкостях произво-д)1тся п тем экстракции для калибровки к образцу добавляется ЪО мкг ртути. Используется шкала, расширенная в 3 раза. Отклонение в 9 мка получено для экстракта с содержанием 0,5 мг л [125]. [c.153]

Ртуть в нижнем резервуаре, охлаждаясь, сжимается и перетягивает недостающее количество ртути из верхнего резервуара в нижний (рис. 11, б). Освободи термометр и зажав его посредине правой рукой, быстро вынуть из воды. Коротким, несильным ударом по верхней части термометра указательным пальцем левой руки вызвать разрыв столбика ртути в точке 5, где капилляр соединяется с резервуаром 4. Снова погрузить термометр в воду с заданной температурой. Если ртуть окажется выше шкалы, вынуть термометр из воды и рукой слс1ка нагреть нижний резервуар I, вЕлзвав тем самым расширение ртути. Скопившуюся в точке 5 капельку ртути стряхнуть в верхний резервуар (рнс. II, в). Иногда приходится повторять эту операцию несколько раз, чтобы добиться требуемого положения ртути на шкале. [c.48]

Использдвали кварцевый монохроматор ЗМР-3, высокочастотную 5Ь-лампу, воздушно-ацетиленовое пламя (слегка восстановительное) длиной 12 см, фотоумножитель ФЭУ-19 (питание от ВСВ-2), фототоки измеряли на микроамперметре М-95 при шкале, расширенной в два раза. Получена зависимость абсорбции сурьмы от режима 5Ь-лампы (с увеличением тока абсорбция уменьшается)- От ширины щели абсорбция 5Ь зависит незначительно. [c.66]

Определение относительной плотности ареометрами, АреЬметр представляет собой стеклянную трубку, в нижней части которой находится расширение, заполненное свинцовой дробью, ртутью или другим веществом. Внутри трубки имеется шкала с делениями, показывающими значения плотности. Иногда ареометры снабже- [c.161]

Осно1вныМ И частями термометра расширения являются резервуар, наполненный термостатической жидкостью, капиллярная тручбоч ка п термометрическая шкала. В качестве термометрической жидкости обычно применяют ртуть, а также спирт, толуол п некоторые другие, жидкости. Термометры лабораторные (стеклянные ртутные) типа ТЛ предназначены для измерения ге. ипературы отобранных проб нефтепродуктов в лабораторных условиях и длн контроля показаний других термометров. По конструкции термометры ТЛ делятся на два типа [29] [c.33]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Ареометр представляет собой полую стеклянную запаянную трубку, расширяюш уюся в нижней части и заканчивающуюся шариком, заполненным ртутью или дробью (рис. 2). В верхней узкой части его помещена шкала с нанесенными на ней значениями плотности, отнесенными к плотности воды при 4°. Расширенная нижняя часть ареометра снабжена термометром, дающим возможность отмечать температуру, при которой происходит измерение. [c.19]

Платина плавится при 1769 °С. Для дальнейшего расширения шкалы можно использовать температуры плавления некоторых других металлов (родий — 1960°С, иридий — 2443°С и т. д.). Лох-ман [471] использовал эталонный оптический м,икропирометр для калибрования термопар из благородных металлов до 2200°С в высокотемпературной лабораторной печи. Несколько позже Цик и Тонсхоф [965] привели детальное описание конструкции печи (до 2400 °С) с вольфрамовыми стенками (рис. П-5). Были приняты специальные меры предосторожности для того, чтобы избежать эмиссионных коррекций для этого термопару помещали внутри черного тела — молибденового цилиндра с покрытием из ВеО. [c.64]

ТОМ расширения, например толуолом или хлороформом. Испытуемые жидкости и твердый порошок помещают в пробирку 4, которая снабжена проволочной мешалкой 2. Шкалу капилляра предварительно градуируют по теплоте ейтрализации кислоты щелочью, сливая их растворы известной концентрации. [c.152]

Для измерения небольших перепадов температуры, например понижения температуры замерзания или повышения температуры киления, применяют термометр Бекмана, с помощью которого можно измерить температуру в интервале 5 °С. Его шкала имеет деления 1/50 или 1/100 °С, а тысячную долю градуса можно еще достаточно надежно определ ить по шкале с помощью лут1ы. Для измерения температуры в различных диапазонах часть ртути отделена в петлеобразное расширение, которое снабжено вспомогательной шкалой. Температуру, измеренную термометром Бекмана, нужно определять по сравнению с измеренной другим термометром. [c.484]

Для измерения теплоты смачивания пользуются калориметрами самых разнообразных конструкций. В лаборатории коллоидной химии ЛГУ применяют весьма простой прибор типа калориметра Шот-тки. Калориметр (рис. 60) состоит из сосуда— кожуха 7 (дюаровский сосуд), помещенного в термостат 8. В сосуд вставляется второй сосуд 6 с капилляром и шкалой 1 и боковым отростком 3 с краном и воронкой. Во внутреннем сосуде имеется вплавленная пробирка. Внутренний сосуд наполняется жидкостью с большим коэффициентом термического расширения (толуол или хлороформ), а сверху водным раствором какого-ни-будь красителя, для облегчения наблюдений по капиллярной шкале. [c.149]

В последнее время, начиная с 1950 г., в литературе можно встретить 1федставление о расширении шкалы температур по Кельвину в сторону отрицательных значений. Дело здесь в следующем. Известное термодинамическое соотношение, а именно производную внутренней энергии и по энтропии 5 [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология