В присутствии анионообменных смол

Проведенные нами ранее кинетические исследования реакций синтеза неопентилгликоля [3] и этриола [4] в присутствии анионообменной смолы АВ-17-8 показали, что диффузионные процессы не влияют на скорость реакции образования пол иол а. Скорость реакции определяется стадией взаимодействия альдегидоспирта с формальдегидом по реакции Канниццаро — Тищенко (реакция 2) и удовлетворительно описывается кинетическими уравнениями третьего порядка [c.187]

В присутствии анионообменных смол [c.93]

Процесс енолизации проводят в присутствии ионообменных смол. Вначале осуществляют этерис )икацию диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты в спиртовом растворе в присутствии катионита в Н-форме. Реакционную массу без выделения эфира подвергают енолизации в присутствии анионообменных смол при температуре около 60° С. Аскорбиновая кислота адсорбируется на смоле и выделяется обычным методом . Приводится один из следующих примеров [1506]. 30 г диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты растворяют в 200 мл метанола, добавляют 8 г Амберлита 200 (Н-формы) и при перемешивании нагревают 1 я с обратным холодильником. После отгонки растворителя (постепенно в течение 4 ч) удаляют смолу, вводят анионит Амберлит ША-410 (100 мл) и проводят реакцию енолизации. Аскорбиновую кислоту элюируют из смолы 4%-ным водным раствором едкого натра. Получают 15,9 г аскорбиновой кислоты. Выход составляет 88%. [c.288]

Ацетали и кетали можно получать из карбонильных соединений действием спиртов в присутствии анионообменной смолы [531], действием эфиров ортомуравьиной кислоты в присутствии кислоты [510, 532—534] или нитрата аммония [611], взаимодействием с эфирами сернистой [535], серной [536] или ортокремневой [537] кислоты. Во всех этих методах применяется кислотный катализ однако, как показал Шмитц [538], ацетали можно также получить действием диметил сульфата и щелочи. [c.262]

При умеренном нагревании или в присутствии ВРз триметил-фосфит изомеризуется в диметилметилфосфонат другие метил-фосфиты изомеризуются в присутствии анионообменных смол даже при низких температурах. Образование диэтилэтилфосфо-ната из триэтилфосфита происходит фотохимически путем образования и рекомбинации диэтоксифосфинильного и алкильного радикалов. [c.79]

Конденсация ацетона и циклогексана с нитрометаном и нитро-этанол1 в присутствии анионообменной смолы Эмберлит 1НА-400 подтвердила предположение с меньшей скорости реагирования нитропарафинов с кетонами, чем с альдегидами.Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [c.19]

Конденсация ацетона и циклогексанона с нитрометаном и нитроэтаном в присутствии анионообменной смолы Эмберлит ША-400 подтвердила предположение о меньшей скорости реагирования нитроалканов с кетонами, чем с альдегидами. Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [c.97]

Диэтилфурфурилиденмалонат, т. кип. 163—16673 мм, с выходом 75% и этилфурфурилиденацетоацетат, т. кип. 152— 157°/2 мм, с выходом 65—68%, получены взаимодействием фурфурола, соответствет)-но, с малоновым и ацетоуксусным эфирами в присутствии анионообменной смолы АВ-17П. Библ. 2 назв. [c.335]

В патенте [10] предлагается проводить альдольную конденсацию в присутствии анионообменной смолы с последующим гидрированием полученного альдегидоспирта на никеле Ренея. Выход метриола при этом составляет 77%. Этот метод не нашел практического применения. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология