Динитро диаминобензол

Б. 1,3-Динитро-4,6-диаминобензол. При энергичном перемешивании через прозрачный желтый раствор 60,0 г (0,253 моля) 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола в 400 мл технического этиленгликоля (нагретого до 140°) пропускают из баллона газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы поглощалось все количество газа. Спустя 30 мин окраска раствора меняется. [c.149]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Избирательное восстановле 1ие одной из двух эквивалентных нитрогрупп 1,3-динитро-4,6-диаминобензола было проведено [7] при кипячении 22,5 г соединения с орапжево-красиым прозрачным раствором полисульфида натрия, полученным нагреванием 30 г нона-/Ч H.,N, / H2 [c.243]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с Мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 60 мл воды, 16 г тонких железных стружек, 0,8 мл конц. НС1, смесь нагревают до кипения и выдерживают 10 мин при интенсивном перемешивании. Загружают 80 % ранее полученной натриевой соли 2,4-динитро-бензолсульфокислоты(УП) по a 1 г. Реакционная масса должна постоянно кипеть и интенсивно перемешиваться. Следующую порцию натриевой соли 2,4-диннтробензолсульфокислоты загружают после получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. Продолжительность восстановления 40—60 мин. Образуется светло-коричневый раствор. Затем к кипящей реакционной массе небольшими порциями загружают 0,4 К агСОз до отчетливой щелочной реакции по ЛБ и кипятят 5 мин. Реакционную массу профильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера, установленной в бане с теплой (50—60°С) водой, осадок отбрасывают. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку на 300 мл, установленную на электроплитке упаривают до 20 мл. Затем загружают 4 г Na l и добавляют по каплям 4 мл 27,5 %-ного раствора НС1 до кислой реакции по БК, 2,4-диаминобензол-1-сульфокислота в осадке. Суспензию выдерживают в термостате при 70—75 °С 24 ч. Затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают 50 мл воды, отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при комнатной температуре. [c.203]

Субституент направляется в о- или /7-место к имеющемуся уже в ядре заместителю, если последний способствует этому замещению, и наоборот — в /п-место к нему, если он препятствует вступлению в о- или / -место. Так, нитрогруппа придает подвижность о- и / -стоящему хлору, увеличивает способность к гидролизу о- и р-стоящей аминогруппы, делает активным о- и р-стоя-щий метил, но обычно уменьшает активность о- и / -стоящего водорода. Лишь в некоторых случаях проявляется положительное влияние нитрогруппы и на этот последний (например образование 1,3-динитро-4, диаминобензола из /л-динитробензола и [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология