Диаминобензол

Хлор-1,3-диаминобензол дигидрохлорид [c.521]

После 15 мин размешивания в стакан медленно по каплям прибавляют раствор ацетата натрия до слабокислой реакции. Тотчас же начинается интенсивное образование красителя, и через 2 ч азосочетание заканчивается. Смесь нагревают до кипения, фильтруют и к фильтрату добавляют 35 г чистого хлорида натрия. Высоленный краситель хризоидин (4-фенилазо-1,3-диаминобензол) отделяют фильтрованием и сушат при 50. .. 60 °С. [c.196]

Аминофенолы или их Ы-ацетил производные, также служащие исходными веществами для синтеза/г-хинонов, окисляли бихроматом натрия или калия в серной кислоте [49—51], смесью 70%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты [52], азотной кислотой [53], сульфатом железа(1П) [54] и бихроматом натрия в уксусной кислоте [55]. о-Аминофенолы превращали в хиноны действием азотной кислоты [56, 571, хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [581 и нитритом натрия и серной кислотой в растворе ацетата натрия [59]. Другие дизамещенные бензолы, такие, как п-бромфе-нолы [60], п-питрозофенолы [61] и м-диаминобензолы [62], также окисляли до хинонов. [c.207]

Разложение диазониевых солей позволяет осуществлять целенаправленный синтез с заданным положением галогена. Так, л-дихлор-бензол нельзя синтезировать прямым галогенированием. Однако его можно получить нитрованием бензола с последующим восстановлением динитробензола в диаминобензол и проведением реакции Зандмейера. [c.283]

Диаминобензол см. Фенилендиамин, основание [c.146]

Для ж-диаминобензола характерно отношение к азотистой кислоте прп действии нитрита в кислом растворе он превращается в коричневые азокрасителн. Смесь этих красителей носит торговое название бисмарк коричневый, нли вез у вин, н содержит наряду с другими веществами следующие соединения [c.574]

Синтез галогенсодержащих 1,4-диаминобензолов [c.185]

Трихлор-1,3-ф нилс Д1 амин см. 1,3,5-Трихлор--2,4-диаминобензол [c.486]

Диаминобензол-4-сульфокислота Н-96 Дибензилкетон К-36 [c.656]

Целевые соединения бром-, хлор-1,4-диаминобензолы находят применение в качестве полупродуктов для получения органических красителей, жидкокристаллических систем, высокомолекулярных органических полиамидов 2,6-дибром-, 2,6-дихлор-1,4-диаминобен-золы перспективны как антиоксиданты, стабилизаторы и антипирены для различных полимерных материалов. [c.56]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из бензола а ) ж-хлоранилин б ) я-хлоранилин в) ж-бро-манилин г) о-броманилин д) ж-аминобеизолсульфокис-лоту е) 1-хлор-2,4-диаминобензол (4-хлор-лг-фенилен-диамин). Назовите все промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.106]

Синтез замкнутых структур, подобных тем, которые бьши показаны на последних схемах, удивительно прост и легко может быть приспособлен для построения молекул с заранее заданным размером внутренней полости. Громадная молекулярная конструкция 276 (схема 4.85) состава isoHngOieNg (мол. масса 2418,69) была синтезирована всего в несколько стадий из легко доступных предшественников и с удовлетворительным общим выходом по пути, представленному на схеме 4.85 [38т]. Тетрабромид 277, использовавшийся раньше для синтеза 267 (схема 4.82), был превращен в тетраальдегид 278. Ключевая стадия соединения двух молекул 278 с 1,3-диаминобензолом, включающая замыкание восьми двойных связей, протекала с общим выходом 45%. Структура целевого карцеранда 276 была специально спроектирована так, чтобы обеспечить возможность проникновения крупных молекул гостей во внутреннее пространство хозяина через четыре широких портала между его северной и южной полусферами. При этом предполага- [c.507]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Этот механизм отличается от механизма, приведенного в обзорниой статье о реакции Бухерера [23], где рассматривалось присоединение бисульфита натрия к тому же атому углерода, что и аминогруппы. Ввиду того что продукт присоединения бисульфита натрия к ог -нзаф-толу (I), как было показано, имеет все химические свойства, хар ак-терные для кетона [24], более правдоподобен приведенный механи зм. Поскольку реакция обратима, можно также получать амины из фенолов. Аддукты (продукты присоединения) с бисульфитом натрия образуют только нафтиламины, л1-диаминобензолы и некоторые гетероциклические амины, что значительно ограничивает примеши-мость реакции Бухерера, [c.287]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминобензол, о-фенилен-диамин) 6Hi(NH2)2, бесцветные крнст., темнеющие на свету и на воздухе in., 102—104°С, 1к,т 256—258°С возг. раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле ниж. КПВ [c.612]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

ФБНИЛЕНДИАМЙНЫ (диаминобензолы), мол.м. 108,14 бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. [c.66]

B. 1,3-Динитро-4,6-диаминобензол. При энергичном перемешивании через прозрачный желтый раствор 60,0 г (0,253 моля) 1,3-динитро-4, 6-дихлорбензола в 400 мл технического этиленгликоля (нагретого до 140°) пропускают из баллона газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы поглощалось все количество газа. Спустя 30 мин бкраска раствора меняется, [c.149]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Раствор 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетона прибавляют к смеси 60 мл воды и 60 г льда. К образовавшейся мелкокристаллической суспензии в течение 30 мин при 0-5 °С прикапывают раствор 10,6 г (50,0 ммоль) 89%-ной 1,3-диаминобензол-4-сульфокисло-ты в 150 мл воды (довести добавлением 2,0 г гидроксида натрия до pH 7). Еще через 30 мин прибавляют 2г ( 19 ммоль) карбоната натрия до pH 6 и перемешивают еще 15 мин, проверяя полноту прохождения реакции (ТСХ силикагель, Н2О-этилацетат-изопропанол-уксусная кислота 4 8 10 3), сравнивая с фенилендиаминсульфо-кислотой. [c.430]

Задача 10.10. В 1874 г. Грисс сообщил о декарбоксилировании всех шести известных диаминобензойных кислот СвНз(ЫН2)2СООН в диаминобензолы. Три кислоты дали диамин с т. пл. 63 °С, две кислоты — диамин с т. пл. 104 °С, а одна кислота — диамин с т. пл. 142 °С. Напишите структурные формулы трех изомерных диаминобензолов и укажите температуры плавления каждого из них. [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминобензол: [c.974] [c.974] [c.974] [c.556] [c.754] [c.1169] [c.1169] [c.196] [c.203] [c.147] [c.486] [c.497] [c.498] [c.51] [c.12] [c.206] [c.612] [c.317] [c.32] [c.136] [c.150] [c.150] [c.383]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.507 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.507 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.243 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.180 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология