Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорбензотриазол

    Хлорбензотриазол (для ароматических альдегидов) [24] [c.10]

    Окисление сульфидов до сульфоксидов. Иодбенэола дихлорид. Надбензойная кис лота. 1-Хлорбензотриазол. [c.361]

    ХЛОРБЕНЗОТРИАЗОЛ (V, 515 VI, 323—324). Производившая этот реагент американская фирма сообщила, что во время упаковки одна из партий реагента загорелась, после чего фирма перестала его выпускать [1]. [c.614]

    Другой хлорамин— 1-хлорбензотриазол — действует еще эффективнее [907]. При комнатной температуре в считанные минуты ароматические альдоксимы превращаются в диарилфуроксаны с высоким выходом  [c.168]


    Получение тиоацеталей из а,р-енонов обычным способом (действие тиола или алкандитиола и следов кислоты) протекает без изомеризации. Эти производные устойчивы к разбавленной щелочи, к гидридным восстанавливающим агентам и оксиду хрома в пиридине, но чувствительны ко многим окислителям и расщепляются при гидрировании с никелем Ренея. Циклические дитио--ацетали (1,3-дитиоланы и 1,3-дитианы) расщепляют обычно гидролизом в присутствии хлорида ртути(П) и оксида ртути(II) или карбоната кадмия [18, 118], окислительным гидролизом с использованием N-галогенсукцинимидов [118], 1-хлорбензотриазола [438] или водного хлорамина Т (натриевой соли N-хлор-п-толуол-сульфонамида) [439], а также метилиодидом в метаноле или вод- [c.664]

    Хлорбензотриазол — диамино-сульфиды — амины [c.629]

    Хлорбензотриазол — диамино-сульфиды — спирты [c.629]

    Хлорирование, реагенты хлор — сореагенты Л -хлорамиды хлорамин Т Л -хлорамины хлора монооксид I -хлорбензотриазол 2-хлорбутан А/-хлор диметиламин хлорметилендиметиламмония хлорид [c.128]

    Для превращения сульфидов в сульфоксиды могут быть использованы реагенты двух типов производные пероксикислот (ж-хлор-пербензойная кислота, пероксндодеканрйая кислота, перйодат натрия), активированная МпОд и источники положительного галогена (трет-ВиОС, Ы-бром- и К-хлорсукцйНйМиды, 1-хлорбензотриазол). Известны также отдельные примеры использования других реагентов, например церийаммонийнитрата, применяемого для окисления диарилсульфидов. [c.182]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензотриазол: [c.323]    [c.357]    [c.361]    [c.667]    [c.322]    [c.322]    [c.322]    [c.515]    [c.701]    [c.323]    [c.357]    [c.361]    [c.667]    [c.671]    [c.91]    [c.94]    [c.95]    [c.111]    [c.128]    [c.629]    [c.91]    [c.94]    [c.95]    [c.111]    [c.629]    [c.223]    [c.223]    [c.176]    [c.226]    [c.251]    [c.252]    [c.276]   
Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.323 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.611 , c.614 , c.616 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте