Бутил-сульфид превращение в тиофен

Гипотеза, обоснованная в работе была затем подтверждена экспериментально, В продуктах превращения тиофена на хромовом и алюмокобальтмолибденовом катализаторах в импульсном микро-реакторе не были обнаружены ни тиациклопентан, ни меркаптаны Единственными продуктами были бутан и бутены, а на хромовом катализаторе — также и бутадиен. Было показано что тиациклопентан не только превращается в бутены и бутан, но дегидрируется в тиофен распад тиациклопентана идет через бутантиол, т. е. по иному пути, чем распад тиофена. Кинетические исследования гакже подтвердили прямое образование бутадиена, а затем бутенов и бутана из тиофена. Бутадиен был обнаружен и в продуктах деструкции тиофена на окислах и сульфидах кобальта и молибдена. [c.285]

Из сульфидов и селенидов металлов VI группы в качестве катализаторов используются сульфиды Мо и W. Применение сульфидов и селенидов хрома в реакциях с участием На очень ограничено. Так, восстановление нитробензола и нитроксилолов до соответствующих аминов может идти на Сг5 и СгЗе при 200—300° С 1237, 238], а тиофен восстанавливается до бутана на сульфидированной окиси хрома при 260— 400 С со степенью превращения до 80% [2391. В [237], кроме восстановления нитробензола, исследовалось селективное гидрирование бутадиена в бутилен на окислах, сульфидах и селенидах N1, Сг, 2п. Реакция проводилась при 200—-300° С, при составе реакционной смеси На С4Нв = 4 1 и объемной скорости 5 ч . Определялась степень превращения исходного вещества и рассчитывалась удельная активность катализаторов. Найдено, что и 0-, и 5-, и 5е-производные металлов по активности располагаются в ряд N1 >Сг > 2п. [c.88]

При исследовании влияния н. бутил- и фенилмеркап-танов, диэтилсульфида, этилсульфида, тиофена и элементарной серы на дегидрирующую и изомеризующую функции катализатора гудриформинга при 510 °С и давлениях 2,1—4,2 МПа установлено, что степень ароматизации метилциклопентана и циклогексана снижается одинаково (табл. 20). Это свидетельствует об уменьшении дегидрирующей способности катализатора, в то же время изомеризующая функция не изменяется. Наибольшее падение степени превращения метилциклопентана наблюдается в присутствии меркаптанов и сульфидов. Сероводород и тиофен оказывают меньшее дезактивирующее влияние. Однако если принять во внимание раз- [c.119]

Б. Л. Молдавский и Прокопчук [14] гидрировали тиофен в присутствии МоЗг, при давлении 30 кГ/см , температуре 230° и времени контакта 120 мин. и установили, что тиофен превращается с образованием тетрагидротиофена, меркаптана и н. бутана с выделением сероводорода. Степень превращения тиофена не превышает 50%. Б. Л. Молдавский и Кумари [15] дают результаты гидрирования в тех же условиях для меркаптанов, сульфидов и дисульфида, которые приведены в табл. 6. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология