Хромовый ангидрид диметилформамид

Окисление вторичных спиртов до кетонов осуществляется еще легче, чем окисление первичных спиртов. Выходы здесь выше, так как, во-первых, реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, а во-вторых, образующиеся кетоны гораздо устойчивее к окислению по сравнению с альдегидами. В ряду стероидов и терпенов хорошо зарекомендовало себя окисление вторичных спиртов комплексом хромовой кислоты с пиридином, а также хромовым ангидридом в диметилформамиде. Хорошим окислителем является также хромовый ангидрид в ацетоне с его помощью можно окислять ненасыщенные вторичные спирты, не затрагивая кратную углерод-углеродную связь. [c.20]

Можно применять различные окислители, такие, как хромовый ангидрид в уксусной кислоте [4], бихромат натрия в уксусной кислоте [5, 6], хромовый ангидрид в серной кислоте [7], бихромат натрия в смеси четыреххлористого углерода и водного раствора серной кислоты [8], перекись водорода и уксусную кислоту [9], хлорат натрия в смеси уксусной и серной кислот со следами пятиокиси ванадия [10] и йодную кислоту в диметилформамиде [111. [c.202]

Деметилирование. Бора трибромид. Диметилформамид, Метилмагнийиодид, Хромовый ангидрид. [c.360]

Снатцке, 1961) для окисления применяют хромовый ангидрид, который перемешивают с раствором окисляемого спирта (например, холестано-ла) в диметилформамиде до растворения, после чего к раствору прибавляют каталитическое количество серной кислоты. Реакция протекает при комнатной температуре. Ацетонидные и кетальные группы (см. 12.41) при этом не затрагиваются. [c.464]