Комплекс хромовый салициловой кислоты

Примером хромовых красителей — производных салициловой кислоты — является Хромовый желтый К, получаемый из сульфа-НИЛОВОЙ и салициловой кислот. В образовании комплекса участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых входит в состав аниона, а другой — в состав катиона. [c.101]

Соединения хрома. Строение хромового комплекса Ализаринового желтого 20 (ж-нитроанилин салициловая кислота) отвечает формуле (I), из которой следует, что хром участвует в образовании хелатовой связи, а также является катионом хромовой соли красителя [c.636]

Применение комплексных солей хрома. В этом методе металлизируемый азокраситель обрабатывается в нейтральном или щелочном водном растворе с добавкой органического растворителя или в чистом органическом растворителе хромовым комплексом органической кислоты — щавелевой [86], винной [87], салициловой [88] — или смесью хромовой Соли и хелатообразующей кислоты [89]. Применение таких комплексов, во-первых, позволяет преодолеть трудности, связанные с вытеснением координационно связанных молекул воды в сольватированном ионе трехвалентного хрома. Во-вторых, реакцию можно осуществлять при более высоких значениях pH и избежать выпадения в осадок гидроокиси хрома. Обычно продуктом в этих случаях является хромовый комплекс (2 1), хотя иногда образуются комплексы (1 1), в которых координационная сфера металла частично заполнена органическим лигандом, например салициловой кислотой. [c.1978]

Хромовые комплексы красителей, производных салициловой кислоты, построены без участия азогрупп. В качестве примера люжно [c.141]

Красители, окрашивающие по методу последующего хромирования (хромовые красители). Из ценных красителей, обрабатывающихся солями хрома На волокне, рассмотрим Хромовый желтый 3. Он получается сочетанием диазотированной метаниловой кислоты с салициловой кислотой в щелочном растворе. Комплексы с металлами этот краситель образует за счет остатка салициловой кислоты без участия в качестве лиганда азогруппы. Вероятное строение хромового комплекса этого красителя может быть представлено следующей формулой [227] [c.81]

Для хромовых комплексов красителей с группировкой салициловой кислоты наиболее вероятным является строение, отвечающее следующей формуле 160 [c.201]

Розолевая кислота и аурин представляют собой вещества, нерастворимые в воде, но растворимые в спирте и уксусной кислоте с образованием желтых растворов. В едких щелочах они растворяются с образованием красных фенолятов (группа —О более сильный ауксохром, чем группа —ОН). В настоящее время розолевая кислота и аурин в технике не используются, однако применяется ряд их производных, обладающих тем же скелетом и содержащих группы СООН в орто-положении к ОН (производные салициловой кислоты, образующие комплексы с хромом) (хромовый фиолетовый, хромоксан, эриохром). [c.533]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

Вначале одна молекула красителя реагирует с одной молекулой хромсалицилата с образованием смешанного хромового комплекса, содержащего на один атом хрома одну молекулу красителя и одну молекулу салициловой кислоты. Вторая молекула салициловой кислоты, содержавшаяся в хромсалицилате, при этом отщепляется [c.169]

Образовавшийся в результате второй реакции хромсалици-лат реагирует с нехромированным красителем по первому уравнению. Таким образом, в результате обеих реакций образуется хромовый комплекс красителя 1 2 и выделяется салициловая кислота в количестве 1 моля на 1 моль красителя. [c.169]

Аналогичные красители, только с двумя остатками салициловой кислоты в молекуле, получающиеся конденсацией двух молей производного салициловой кислоты с одним молем производного бензальдегида, применяются как хромирующиеся красители для шерсти. Так, Эриохромовый азурол В (Концетти, 1906) (Gy I 720), получающийся окислением продукта конденсации 2,6-дихлорбензальдегнда с о-крезотиновой кислотой, красит шерсть в цвет бордо, который при хромировании переходит в чистый синий. Эриохромовый цианин R (Gy I 722), получающийся аналогично из о-крезотиновой кислоты и бензальдегид-о-сульфокислоты, дает после хромирования фиолетово-синие оттенки. Хромовый комплекс, получающийся при нагревании Эриохромового азурола В с хромово-аммониевой солью салициловой кислоты красит в сини цвет как животное, так и растительное волокно. [c.837]

Сообщается [144], что в противоположность последним хромовые комплексы (1 1) на основе сульфированных о,о -диоксиазо-, или о-амино-о -оксиазокрасителей, содержащие координационно связанную молекулу 8-оксихинолина, являются стабильными и пригодными для крашения разнообразных материалов, особенно шерсти. Так, хромовый комплекс (СУ) дает ровные синевато-зеленые выкраски на шерсти, которые обладают хорошей прочностью. Большая стабильность комплексов этого типа по сравнению с комплексами, содержащими координационную салициловую кислоту, подтверждается тем, что они могут быть получены путем реакции последних с 8-оксихинолином. [c.2000]

Краситель образует хромовые комплексы за счет остатка салициловой кислоты. Введение фенилметилниразолона в состав молекул обеспечивает высокую прочность к свету и желтый цвет. Несколько сложнее и глубже окрашен краситель Хромовый оранжевый (4-аминоазобензол-4 -сульфокислота —>- салициловая кислота). [c.82]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей (144) (анионного типа) участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, из которых один входит во внутреннюю координационную сферу, а второй выступает в качестве компенсирующего катиона. [c.357]

В качестве хромотдающих агентов используют также хромово-аммиачные комплексы салициловой кислоты (хромсали-цилат аммония (161) и других соединений. При взаимодействии красителя с таким комплексом при 90—100 °С образуется металлсодержащий краситель. [c.363]

Имеются указания, что одним из лучших хромотдающих соединений является хромовый комплекс салициловой кислоты, отвечающий формуле [c.215]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых связывается координационной связью. При комплексообразовании ни одна из координационных связей не образуется за счет неподеленных электронов атомов, входящих в хромофорную систему красителя. Комплексы — анионного типа [c.267]

В качестве хромотдающих агентов используют также хромово-аммиач-ные комплексы салициловой кислоты (хромсалицилат аммония) и других соединений [c.274]

В случае ионов металлов с координационным числом 6 для красителей особенно интересны би- и трифункциональные несимметричные хелатообразователи. Три эквивалента бифункционального соединения А—В (например, салициловой кислоты) могут занять все шесть координационных мест (так называемые 1 3-ком Плексы). В этом случае возможно существование как цис-транс-томеров, так и двух пар энантиоморфных фор.м. Для красителей важнее 1 2-комтлексы бифункциональны Х несимметричных хелатообразователей, у которых координационные положения 5 и 6 заняты молекулами воды или гидроксильными ионами. Если оба монофункциоиальных лиганда (С) одинаковы и находятся по отношению друг к другу в гране-положении, то комплекс имеет плоскость симметрии и не обладает, следовательно, оптической активностью. Характер связи А—В обусловливает, однако, появление цис- и транс-изомеров. Это соответствует, вероятно, конфигурации хромовых комплексов красителей — производных азосалициловой кислоты. При положен ИИ двух лигандов С возможны 6 оптических изомеров. [c.279]

Недавно описан хромирующий агент, представляющий собой аммонийно-хромовую соль салициловой и сульфосалициловой кислот. Комплекс получается при перемешивании водных растворов азокрасителя с хромовой солью при 90—100° в течение примерно 2 часов, з [c.604]

Согласно Эндеру и Мюллеру [137], хромовые комплексы азокрасителей (1 1) присоединяются к шерсти посредством координационных связей с ионом хрома. Этой точки зрения придерживаются Валько [138, 139] и Ретти [140]. В результате образования такой связи краситель теряет способность мигрировать. Так как шерсть является неоднородным волокном, то относительно более реакционноспособные хромовые комплексы (1 1), содержащие в качестве лигандов воду, обладают неудовлетворительной эгализирующей способностью и это создает определенные трудности при их практическом применении. С целью уменьшения скорости закрепления хромовых комплексов (1 1) красителей были синтезированы соединения, в которых координационная сфера металла, по крайней мере,, частично заполнена неокрашенными полидентатными лигандами. Получены [141] хромовые комплексы несульфированных о,о -диоксиазокрасителей (1 1), содержащих одну молекулу ароматической о-оксикарбоновой кислоты, например салициловой или сульфосалициловой. Для этого используют предложенную Барбие-ри [142] реакцию о,о -диоксиазокрасителя с салицилатом хрома. Изучая ее, Шетти показал [143], что конечными продуктами являются комплексы (СП) [c.1999]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология