Адипоин

Окисление циклогексанона [7]. Циклогексанон быстро окисляется Т.н. в уксусной кислоте при комнатной температуре в адипоин (5) с выходом 847о- Если проводить окисление сначала при комнатной температуре, затем Т.н. отфильтровать, а фильтрат нагревать в течение нескольких минут при 40°, то получается циклопентанкарбоновая кислота (4) с выходом 84%. А ак-Киллоп и сотр. [I] полагают, что оба продукта имеют об- [c.473]

Адипоин (2-окси-циклогексанон) Циклогександиол-1, 2 Со на носителе в метаноле, 70—200 бар [730]= [c.774]

Адипоин О И /Х-он / Циклогександиол-1,2 Ni — носитель в метаноле, 70—200 бар, при нагревании [730] = [c.854]

Изоциклическое 8-членное кольцо получить этим путем до сих пор не удалось, 7-членное можно получить, лишь применяя принцип разбавления, 6-членное кольцо (адипоин) образуется легко. Известен также и глутароин [68]. По-видимому, в отсутствие воздуха реакция между сложным эфиром и натрием протекает исключительно быстро, поэтому статическая концентрация эфира остается в растворе небольшой даже при быстром приливании эфира (принцип разбавления) [69]. Кроме того, возможно, имеет значение еще один эффект, сущность которого окончательно не установлена этот эффект в данном случае препятствует созданию обычного статистического распределения форм длинных цепных молекул в растворе, так что статистически наиболее часто встречающейся оказывается форма цепи, удобная для циклообразования, возникающая, возможно, в результате предпочтительной адсорбции карбалкоксильных концов цепи на поверхности металла. [c.60]

Из эфира адипиновой кислоты образуется адипоин [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология