Реакции между сложными веществами

Реакции между сложными веществами [c.51]

ГИДРОГЕНОЛИЗ. и. Химическая реакция между сложным веществом и водородом, заключающаяся в разрыве химических связей с одновременным присоединением водорода по месту разрыва. [c.100]

Если при реакциях замещения протекают окислительно-восстановительные процессы, то реакции обмена всегда происходят без изменения валентного состояния атомов. Это наиболее распространенная группа реакции между сложными веществами — окислами,, основания- [c.185]

Реакции, идущие с образованием слабого электролита. В фарфоровую чашку влить 5 мл 2М раствора соляной кислоты (отмерить цилиндром) и прибавить 5 мл 2М раствора едкого натра, сначала небольшими порциями, а затем по каплям. Раствор перемешивать стеклянной палочкой и испытать красной и синей лакмусовой бумагой. Прибавлять щелочь до тех пор, пока не перестанет изменяться цвет обеих лакмусовых бумажек. Полученный нейтральный раствор выпарить досуха. Составить уравнение реакции нейтрализации. Какими двумя другими реакциями между сложными веществами можно получить хлорид натрия Составить соответствующие уравнения реакции. [c.125]

Реакции соединения, протекающие между сложными веществами, могут происходить как без изменения валентности [c.183]

В предыдущей заметке рассказывалось о том, что реакция между обычными веществами-хлоридом железа (III) и тиосульфатом натрия-таит в себе множество интересных неожиданностей. Окисление иодида калия кислородом воздуха тоже наглядно показывает, что многие сложные закономерности химических процессов можно изучать, работая с самыми доступными веществами. [c.87]

На законе постоянства массы основаны изучение реакций между отдельными веществами и количественный химический анализ, без которого нельзя изучать состав сложных веществ и делать какие-либо выводы об отношении масс при химических реакциях. [c.11]

Благодаря влиянию тепловой энергии, снижающей молекулярную упорядоченность и разрушающей внутреннюю структуру, предельное значение ионной подвижности при повышении температуры возрастает. Ее возрастанию в растворах умеренной концентрации способствует снижение тормозящего влияния электростатического взаимодействия между ионами. При повышении температуры ослабевает ассоциация ионов, обусловленная кулоновскими силами, и число ионов и соответственно проводимость раствора возрастают. Влияние температуры на диссоциацию ковалентных молекул гораздо сложнее. Электролитическая диссоциация — это химическая реакция между растворенным веществом и молекулами растворителя, в которой преобразуются оба типа молекул [c.389]

Возможны и такие случаи, когда при д < 15 ккал реакция идет медленно (при малом значении А). Первый случай возможен в реакциях между простыми молекулами, а второй — между сложными, требующими определенной ориентации для реакции. Чем больше энергия активации реакции, тем при более высокой температуре она совершается. Реакции между веществами с прочными ковалентными связями идут медленно. Часто это наблюдается в реакциях между органическими веществами. Очень высокий потенциальный барьер ( а порядка 100 ккал) в твердых телах препятствует, например, переходу термодинамически неустойчивого алмаза в графит при 298° К и 1 атм, хотя для этого перехода Д0%в8< 0 (—0,685 ккал/г-атом). Энергия активации в твердых телах зависит от прочности химических связей, которые могут быть очень большими. Поэтому состояние ложных равновесий в них часто сохраняется долго неизменным. [c.45]

В сложной химической реакции между п веществами j может происходить г простых реакций, причем всегда г >-2. Материальный баланс ее задается системой из г соотношений стехиометрии [c.16]

Для сложных реакций такой поэлементный процесс подбора очень затруднен, и поэтому для них разработаны специальные методы подбора коэффициентов, подробно описанные в 7.8, причем эти методы разные для окислительно-восстановительных реакций между индивидуальными веществами и между ионами веществ в водном растворе.) [c.30]

Наоборот, реакции в твердой фазе происходят между кристаллическими веществами, решетки которых на первый взгляд представляются идеальными. Подвижность элементов такой решетки очень ограничена и сложным образом зависит от наличия в ней различных дефектов. Кроме того, взаимодействие может иметь место только в точках тесного соприкосновения реагирующих фаз. Накопление молекул продуктов в газообразной среде или в растворе приводит к установлению равновесия, определяемого законом действия масс. При реакциях между твердыми веществами в местах их контакта образуется относительно неподвижный слой продукта и дальнейшее протекание реакции зависит от механизма диффузии, посредством которой реагирующие частицы могут проходить через этот слой. Уже из этих немногих замечаний ясно, что кинетика реакций между твердыми веществами определяется рядом факторов. [c.391]

Исследование кинетики реакций между твердыми веществами часто представляет большие трудности, в особенности если реакция протекает в несколько стадий. Иногда скорость некоторых процессов можно оценить на основании данных рентгеновского анализа [7], но уже упомянутые факторы препятствуют ее точному определению по увеличению интенсивности соответствующих линий продуктов реакции на рентгенограмме. Зависимость скорости реакции между твердыми веществами от размера частиц, распределения их по величине и от условий получения реагирующих веществ столь велика, что, за исключением особо благоприятных случаев, результаты кинетических измерений лишь с трудом поддаются сравнению и истолкованию (этот вопрос более подробно рассматривается в других главах). Гораздо легче изучать кинетику реакций, в которых выделяются газообразные продукты (например, взаимодействие кислотного окисла с карбонатом металла) поэтому при выборе объектов исследования этим реакциям отдавалось предпочтение перед такими, в которых образуются одни только твердые вещества. Однако даже и в таких, по-видимому, простых случаях, выводы нужно делать с осторожностью, так как выделение газа может происходить только в одной из стадий изучаемой сложной реакции. [c.394]

Перенос частиц через слой продукта реакции между твердыми веществами, очевидно, очень сложное явление. Важно понять, что диффузия через решетку (легко поддающаяся теоретическому исследованию) обычно играет подчиненную роль по сравнению с трудно поддающимися теоретическому рассмотрению структурно чувствительными эффектами. Кроме того, само дефектное состояние кристаллической решетки слоя продукта изменяется в ходе реакции. Обычно постепенное упорядочение решетки, охватывающее весь слой, происходит все время, пока образуются свежие продукты. Фактически слой продуктов изменяется так быстро, и это изменение осуществляется столь разными способами, что общая теоретическая интерпретация процесса диффузии через такой слой делается совершенно невозможной. [c.398]

Эти заведомо упрощенные схемы служат для того, чтобы показать, сколь сложны могут быть соотношения фаз в слое твердого продукта реакции. На практике же положение еще более осложняется тем, что все структурные компоненты решетки могут обладать некоторой подвижностью и возможно образование нескольких областей твердых растворов. При этом бывают случаи, когда два продукта легче образуют смешанный слой , чем описанный выше двойной слой. Следует заметить, что в зависимости от типа реакции контролирующим процессом на границах фаз может быть 1) химическое соединение, 2) диффузия через поверхность раздела в слой продукта или 3) выделение продукта из твердого раствора. Легко представить себе трудности изучения кинетики реакций между твердыми веществами при таком многообразии процессов. [c.399]

До сих пор мы ограничивались рассмотрением простых реакций соединения между окислами и процессов анионного обмена , примером которых служили реакции с участием окиси кальция. Чтобы показать разнообразие типов реакций между твердыми веществами, перечислим некоторые из них. Механизм большинства более сложных процессов очень мало изучен. Хюттиг [2J систематизировал известные реакции мел<ду твердыми веществами полезность его классификации повысится с увеличением количества примеров реакций менее обычных типов. [c.404]

Учащиеся уже должны быть знакомы с правилами работы в вытяжном шкафу, но следует еще раз напомнить им основные правила перед проведением синтеза убедиться, что в шкафу хорошая тяга, а защелки, фиксирующие в приподнятом положении переднюю застекленную стенку шкафа, исправны и надежны. Во время проведения опыта передняя стенка должна быть опущена таким образом, чтобы под ней оставалась щель для притока воздуха. Реакции между органическими веществами протекают со значительно меньшими скоростями, чем неорганические реакции. Некоторые синтезы идут в течение целого рабочего дня, а иногда и больше. Многие из них требуют сложного температурного режима (ступенчатого нагревания, вьщержки при разных температурах), постепенного или ступенчатого добавления реагентов, отбора проб реакционной массы в ходе синтеза. Для выполнения всех этих операций учащийся на короткое время приподнимает переднюю стенку вытяжного шкафа или открывает форточку, имеющуюся в передней стенке. Мастер производственного обучения напоминает, как нужно пользоваться шахтой для отсоса паров и газов из нижней части вытяжного шкафа - с его рабочей плоскости. Учащиеся должны уметь переключать задвижки для отсоса возд) а и газов из ни ей или из верхней части шкафа и пользоваться ими во время проведения синтеза. [c.132]

В окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в растворах между сложными веществами, количественным выражением меры стремления электронов к переходу от одних атомов или ионов к другим служат стандартные окислительно-восстановитель-ные потенциалы. Они определяются экспериментально по отношению к так называемому водородному электроду, нормальный потенциал которого принимается за нуль. Таким образом, нормальный водородный электрод играет роль эталона сравнения, потому что с ним сопоставляют потенциалы других электродов. Ряд стандартных потенциалов называется также рядом напряжения. В этом ряду каждый свободный металл вытесняет из растворов солей все металлы, которые следуют за ним. Металлы, стоящие ранее водорода, вытесняют его из растворов кислот. [c.44]

Процессы жизнедеятельности — это сложный комплекс различных явлений, среди которых главную роль играют разнообразные химические реакции между органическими веществами. [c.6]

Сложными называются такие удобрения, которые получаются в результате химической реакции между важнейшими веществами, составляющими их основу, например природными фосфатами, аммиаком, азотной кислотой и иногда серной или угольной кислотой и солями калия. В процессе их изготовления происходят химические реакции, характер которых определяется относительными качествами участвующих в них элементов питания растений . [c.202]

Нри исследовании фторуглеродов было показано, что очень часто, используя с некоторыми изменениями методы, применяемые в органической химии, удается получать производные фторуглеродов с улучшенным выходом, так как при этом исключаются побочные реакции. Амиды фторкарбоновых кислот, легко получаемые при помощи реакции между сложным эфиром или галоидангидридом и водным или безводным аммиаком, могут подвергаться дегидратированию пятиокисью фосфора [65,141, 204] почти с количественным выходом. Поскольку амиды и нитрилы являются термически устойчивыми веществами, каталитическая дегидратация их должна найти широкое промышленное применение. [c.414]

Физико-химические основы карбонизации аммиачно-соляного раствора отражают сложность происходящих в производстве процессов. Центральной стадией содового производства является карбонизация аммонизированного рассола. Образование бикарбоната натрия при карбонизации происходит в результате сложных химических процессов. При карбонизации аммонизированного рассола протекают ионные реакции между растворенными веществами, находящимися в динамическом равновесии с недиссоциированными молекулами осажденной твердой фазы (NaH Og) и с газом. Начальное и конечное состояния основного процесса, происходящего при карбонизации осаждения бикарбоната натрия, можно выразить реакцией [c.90]

Наиболее распространены реакции между сложными веществами, протекающие без изменения степени окисления и сопровождающиеся удалением продую-а (продуктов) реакции в виде газа, осадка или образованием малодиссоциирующе- го соединения. [c.8]

Физико-химические основы карбонизации аммиачно-соляного раствора. Центральной стадией содового производства является карбонизация аммонизированного рассола. Образование бикарбоната натрия прн карбонизации происходит в результате сложных химических процессов. При карбонизации аммонизированного рассола протекают ионные реакции между растворенными веществами, находящимися в динамическом равновесии с не-диссоциированными молекулами осажденной твердой фазы (МаНСОз) и с газом. [c.302]

Бимолекулярные реакции представляют собой наиболее распростра- 1енный класс химических реакций. Прежде всего бимолекулярной является всякая простая реакция между двумя веществами, протекающая в один элементаршлй акт. Примером таких реакций могут служить реакции Нг -Ь Лг = 2НЛ и НОг + СО = N0 + СОг, как и обратные им реакции 2Ш = Нг -f Лг и N0 + СОг = N02 + СО. Что касается сложных химических реакций, то элементарные процессы, из которых слагается механизм этих реакций, в подавляющем большинстве случаев также представляют собой бимолекулярные процессы. Наконец, бимолекулярные процессы входят в качестве основных элементарных стадий в механизм моно-и трнмолекуля )ных реакций (см. гл. V). [c.196]

По данному вопросу имеется очень много оригинальных статей в различных литературных источниках с целью некоторого упрощения изложения количество ссылок в этой главе сведено к минимуму. Имеется несколько обзоров, из которых наиболее обстоятельные изданы на немецком языке, но некоторые уже устарели. Классический труд представляет монография Хэдвела [1], в которой превосходно описано довольно сложное развитие учения о реакциях между твердыми веществами. Хюттиг [2] рассматривает реакционную способность твердых тел с точки зения промежуточных состояний , изучению которых посвящен ряд его работ с сотрудниками. Интересные соображения о структуре реальных твердых тел приведены в работе Фрике [3], где особое внимание уделяется веществам, находящимся в состоянии повышенной реакционной способности. Баррер [4] и Йост [5] подробно рассматривают диффузию в твердых телах, которая является необходимой стадией во многих предложенных механизмах. Наилучший общий обзор последних данных в этой области сделан, по-видимому, Коном [6]. Во всех этих работах имеются ссылки на оригинальные источники. [c.390]

Некоторые реакции между твердыми веществами представляются весьма сложными. Примером могут служить реакции, имеющие большое значение в производстве керамики и цемента. Тем не менее любую из них, сколь бы она ни была сложна, можно свести к взаимодействиям, в каждом из которых участвуют только две твердые фазы. Эти элементарные процессы происходят одновременно или последовательно и в результате их возникают разнообразные промежуточные и конечные продукты. Так, например. было показано [7], что при образовании 2СаО-ALjO.,-SiO (геленита) или СаО-А120з-25 02 (анортита) из соответствующих компонентов первоначальными продуктами реакции являются бинарные соединения, взаимодействие которых в дальнейшем с третьей окисью (или друг с другом) приводит к образованию конечного продукта. Рентгеновский анализ порошка показывает, что промежуточными продуктами при полу- [c.391]

С помощью радиоактивных изотопов углерода изучают реакции между органическими веществами, а также проводят обширные ис-следоваиия в области биологии и сельского хозяйства. Изучается фотосинтез, являющийся одним из наиболее сложных биологических процессов, с целью найти пути управления им. Это способствовало бы повышению урожайности сельскохозяйственных культур. [c.416]

И простая редокси-система, приходя в равновесие со сложной редокси-системой, воспринимает ее потенциал. Металлический проводник принимает установившийся потенциал медиатора и равный ему потенциал сложной редокси-системы. Изменением первоначального потенциала в результате реакции между основнььмк веществами и медиатором можно пренебречь, так как концентрация медиатора ничтожно мала по сравнению с концентрациями веществ, образующих сложную редокси-систему. Концентрации последних остаются поэтому практически неизменными. [c.162]

Иммунохимич. и иммунологич. методы применяются не только для диагностики заболеваний (выявление специфичных антител в крови заболевших), но также и для определения и идентификации белков в сложных смесях по их антигенным свойствам. Важнейшим иммунохимич. методом, позволяющим определять абсолютное содержание антител и антигенов в системах, где в результате реакции между этими веществами выпадает осадок, является метод М. Гей-дельбергера. Он основан на осаждении антител антигеном и определении количества белка, выпавшего в осадок. Более универсальным является метод определения абсолютного количества антител по приросту белка на иммуносорбентах. Чувствительность этих методов 1 — 4 мкг азота антител. [c.112]

Следует нашмнить учащимся еще одну важную особенность реакций между органическими веществами они редко протекают в одном направлении. Почти всегда нгфяду с основной реакцией протекают и побочные. Подбирая условия реакции, можно направить ее в нужную сторону, но полностью избежать побочных реакций не удается. Поэтому в продуктах реакции наряду с основным веществом всегда присутствуют примеси. Выделение ошовного продукта реакции в чистом виде, очистка его от примесей — сложная задача, требующая особых приемов перегонки, возгонки, экстракции и др. [c.133]

Таким образом, окислительная сульфатизация окиси цинка в цинк-хлоридном расплаве представляет собой процесс, имеющий довольно сложный механизм и включающий посколько случаев массопередачи (растворение в расплаве SOj, Oj и ZnO) и гомогенные реакции между растворенными веществами. Малая величина кажущейся шергии активащга сульфатообразования в расплаве, найденная в работе [ ], позволяет отнести его к диффузионно-кинетическим процессам. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология