Концентрация статическим методом

Во избежание значительных изменений концентрации статический метод целесообразно применять при небольших расходах ГС, либо в тех случаях, когда имеется возможность возвращать ГС после использования в прежнюю емкость (замкнутый цикл). Но наилучшие условия использования ГС, приготовленной статическим методом, имеют место при проведении работ в том же сосуде, где она была приготовлена (камерный метод), либо при ее полном или частичном передавливании в рабочий объем. [c.12]

Газо-хроматографическое исследование растворения газов и паров в подвижных жидкостях позволяет легко и очень точно (точнее, чем в статических методах) определить коэффициенты активности растворов. Рассмотрим здесь простейший пример определения предельного (ири малых концентрациях) значения коэффициента активности данного летучего компонента, растворимого в неподвижной жидкости, путем исследования отклонения реальной кривой равновесия газ—раствор от закона Рауля. Согласно закону Рауля давленне р пара данного компонента над раствором равно [c.592]

Всякий статический метод, очевидно, является интегральным, так как в нем может быть измерено только изменение концентрации вещества за какой-либо период времени, причем условия процесса в течение этого периода не могут оставаться постоянными. Проточные интегральные и дифференциальные реакторы представляют собой ни что иное, как реакторы соответственно идеального вытеснения и смешения (см. главу УП). Дифференциальные реакторы идеального [c.401]

К недостаткам статического метода следует отнести его интегральный характер (т. е. необходимость проводить дифференцирование опытных данных), возможные перепады температур и концентраций и ряд других. Поэтому указанный метод в настоящее время находит весьма ограниченное применение при изучении активности промышленных катализаторов. [c.283]

Общим свойством всех свободных радикалов, отличающим их от валентнонасыщенных молекул, является наличие у них парамагнетизма. Однако статические методы измерения парамагнетизма, сыгравшие большую роль в изучении ряда сравнительно малоактивных радикалов — трифенилметила, семихинонов — не могут быть использованы для изучения свободных радикалов в химических реакциях, где вследствие малой концентрации свободных радикалов их парамагнетизм полностью маскируется диамагнитной восприимчивостью прочих веществ. [c.23]

Для границы раздела раствор— твердая фаза адсорбенты с большой удельной поверхностью вызывают настолько большую адсорбцию, что изменение концентрации адсорбируемого вещества в объеме достаточно, чтобы определить его обычными аналитическими методами. Поэтому статические методы определения адсорбции из растворов сводятся к определению концентрации исходного раствора Со, встряхиванию навески адсорбента т с раствором в течение времени, требуемого для установления адсорбционного равновесия, и определению концентрации вещества с, оставшегося неадсорбированным. Тогда удельная адсорбция а вычисляется по формуле [c.149]

На практике химические газофазные процессы обычно осуществляются непрерывно в проточных реакторах в так называемых динамических условиях. В отличие от рассматривавшихся до СИХ пор закрытых (статических или замкнутых) систем, в которых реакции протекают при постоянном объеме, в открытых (проточных) системах процессы протекают при постоянном давлении. Статический метод позволяет проследить в течение одного опыта зависимость скорости процесса от концентрации реагирующих веществ в широком интервале их изменений и потому особенно пригоден на начальной стадии исследования кинетики процесса. Динамический метод позволяет быстрее накапливать продукты реакции и при установлении стационарного состояния, когда состав выходящей из реактора смеси продуктов становится постоянным, получать пов-торимые кинетические данные, значительно более надежные, нежели единичная точка на кинетической кривой опыта в статических условиях. [c.251]

В статических методах производятся измерения концентраций реагирующих веществ без непрерывного введения и выведения смеси из реакционной зоны. В одних случаях это достигается отбором быстро охлаждаемых проб, в других — при изучении реакций с участием газов путем измерений суммарного давле-р ния в смеси или парциальных [c.320]

На рис. 8.8 белыми точками представлена изотерма адсорбции пара -гексана на ГТС при комнатной температуре, полученная обычным вакуумным статическим методом. В области малых концентраций (давлений) гексана в газовой фазе эта изотерма круто поднимается, причем первые более или менее надежно измеренные точки дают величины Г не менее 0,2 мкмоль/м , что соответствует заполнению гексаном уже более 5—7% поверхности. Определить отсюда ход изотермы адсорбции в области более низких заполнений и константу Генри невозможно из-за ненадежности экстраполяции. Черными точками представлена та же изотерма адсорбции в области низких и средних заполнений поверхности ГТС, полученная описанным методом достижения адсорбционного равновесия с использованием насыщения газа-носителя паром гексана в криостате (для создания малых его концентраций) и тепловой десорбции для определения малых значений адсорбции. Из рисунка видно, что при этом можно исследовать изотерму адсорб- [c.157]

Статический метод. Применим к любым ионитам, но наиболее удобен тогда, когда ионообменное равновесие устанавливается медленно. Серию навесок ионита в определенной ионной форме (А) заливают различными количествами раствора электролита, содержащего ионы В. Концентрация исходного раствора во всех случаях должны быть одна и та же (0,01, 0,1 или 1 н.). При необходимости можно увеличивать или уменьшать навески ионита в отдельных пробах, что позволит получить более разнообразное соотношение обменивающихся ионов в равновесном растворе. [c.700]

Статические способы обеспечивают лучший контроль состояния равновесия и позволяют определять зависимость измеряемых констант от концентрации. Поэтому они дают более точные результаты по сравнению с динамическими методами. Одпако во многих случаях вполне достаточна точность, обеспечивающаяся хроматографическим методом. Кроме того, путем совершенствования приемов работы можно существенно повысить его точность, так чтобы она сравнялась с точностью статических методов. [c.445]

Титриметрические (в т.ч. рН-метрический) методы определения кислот основаны на нахождении точки эквивалентности. Однако в ряде, случаев целесообразно прекратить титрование задолго до эквивалентной точки. Это возможно при применении рН-статического метода. Если слабая органическая кислота НпЬ с концентрацией Со и начальным объемом Уо титруется щелочью с концентрацией М, то, используя точные законы (МБ, ЭН, ЗДМ), можно получить уравнение [c.94]

Статический осмометр состоит из двух ячеек ячейки для раствора, показанной на рис. 5.4 и 5.5, и ячейки для растворителя, представляющей собой обычный стеклянный сосуд, куда помещают ячейку с раствором. Эти ячейки разделяют одна или две полупроницаемые мембраны. После заполнения одной ячейки чистым растворителем, а другой — раствором известной концентрации осмометр помещают в термостат ( 0,01 °С). После установления изохронного давления измеряют разность высот жидкости в капиллярах, соединенных с каждой ячейкой. Изохронное давление — это давление, при котором суммарный объемный поток равен нулю. Основной недостаток статического метода состоит в большой прО должительности (от нескольких часов до нескольких дней) достижения равновесного осмотического давления. Это время определяется главным образом тем временем, которое требуется растворителю для перехода в ячейку с раствором через полупроницаемую мембрану- [c.93]

С помощью статического метода можно изготовить капиллярные колонки, содержащие определенную массу неподвижной фазы /и в, которую можно рассчитать, исходя из размеров колонки, концентрации раствора неподвижной фазы с и ее плотности р [c.98]

Вакуумными статическими методами обычно получают изотерму адсорбции, т. е. зависимость величины гиббсовской адсорбции (или полного количества адсорбированного вещества или степени заполнения поверхности [1]) от равновесного давления или концентрации адсорбата в газовой фазе. [c.96]

Поэтому в дальнейшем термодинамические характеристики адсорбции даются в терминах концентрации объемного газа с (если адсорбируется газ идеальный) или его активности а. Так как в статических методах исследования адсорбции распространены измерения давления р, то ниже даются также выражения для термодинамических харакгеристик адсорбции и через давление р, но только для адсорбции идеального газа. [c.111]

Сорбционные опыты проводили статическим методом, с одинаковыми навесками целлюлозы и одинаковыми объемами растворов хлоридов кальция, стронция и бария. В разных опытах брались растворы разной начальной концентрации (от 0,001 н. до почти насыщенных). Для достижения сорбционного равновесия системы выдерживали в воздушном термостате при 30° С в течение 10 часов. [c.462]

Как и при работе статическим методом, измерения по методу нулевой скорости начинают с раствора наименьшей концентрации и последовательно переходят к растворам более высоких концентраций. На измерения с раствором одной концентрации затрачивают 20—25 мин, а измерения с растворами четырех концентраций со всеми подготовительными операциями можно выполнить, пользуясь одним осмометром, в течение дня. [c.74]

Отработанные окислы железа, извлекаемые нз первой башни, после регенерации обычно содержат около 30% серы. Эта концентрация, конечно, низка по сравнению с концентрацией в обычном статическом методе очистки. В этом заключается главный недостаток применения гранулированного материала. При работе с гранулированными окислами железа основным фактором, определяющим их реакционную и поглотительную способность по сере, является их пористость. [c.442]

Помимо исследования пространственных структур в растворах и студнях желатины (трехмерные структуры) мы изучали образование и структурно-механические свойства поверхностных (двухмерных) слоев желатины, самопроизвольно образующихся на границе раздела фаз. Двухмерное состояние белков имеет важное биологическое значение. Был разработан удобный и достаточно точный статический метод измерения поверхностного натяжения белковых растворов по определению размеров большой лежачей капли или пузырька 103, 104]. С помощью этого метода изучена кинетика понижения поверхностного натяжения водных растворов желатины в зависимости от концентрации и pH среды. Весьма специфичной оказалась зависимость поверхностного натяжения от pH (максимум при рН = 3 и минимум при рН = 4,9) в кислой области и изоэлектрической точке наблюдается значительно большие снижения поверхностного натяжения, чем в щелочной среде. Изучена кинетика образования и дальнейших структурных изменений адсорбционного слоя желатины — весьма медленных процессов. В ходе этих исследований был разработан новый метод и аппаратура для изучения процессов адсорбции и десорбции поверхностно-активных веществ на жидкофазных границах (Р. А. Кульман) [103]. [c.400]

Всякий статический метод, очевидно, является интегральным, так как в периодическом процессе может быть измерено только изменение концентрации вещества за какой-либо период времени, причем условия процесса в течение этого периода не могут оставаться постоянными. Проточные интегральные и дифференциальные реакторы представляют собой не что иное, как реакторы соответственно идеального вытеснения и идеального смешения, рассмотренные в гл. V. В проточном реакторе идеального смешения (безградиентном) концентрации реагентов и температура повсюду одинаковы и постоянны во времени, и скорость образования любого вещества, отнесенная к единице объема зоны реакции, равна, согласно (V.47), разности между действующей и исходной концентрациями этого вещества, деленной на среднее время контакта. Математическая обработка экспериментальных данных, полученных на дифференциальном реакторе, ведущая к искомым кинетическим зависимостям, таким образом, максимально упрощается, что является важнейшим преимуществом аппаратов этого типа. Наряду с аппаратами идеального смешения, работающими с принудительным перемешиванием или рециркуляцией реакционной смеси, дифференциальные (безградиентные) реакторы могут представлять собой приточный аппарат, работающий при очень малых степенях превращения. Во всех этих случаях (в последнем — с мень- [c.344]

Осмотическое давление может быть измерено двумя способами статическим и динамическим [4, 8]. Статический метод основан на измерении разности уровней жидкости после установления равновесия между раствором и растворителем. При равновесии гидростатическое давление, соответствующее разности уровней, равно осмотическому давлению раствора. Этот способ сравнительно прост, но вследствие длительности установления равновесия (2— 30 час.) может происходить изменение полимера под действием тепла, света и воздуха. Кроме того, при большом времени соприкосновения раствора с мембраной на ней может происходить адсорбция полимера, что снижает концентрацию растворенного вещества. [c.92]

В ряде работ [34, 61-63] статическим методом были определены концентрационные и температурные зависимости коэффициентов активности летучих немезоморфных соединений в растворах и жидких кристаллах. Было установлено, что уменьшение концентрации немезогена ведет к увеличению его коэффициента активности. Если в исследуемой концентрационной области происходит фазовый переход, то это приводит к нарушению монотонного характера зависимости [34, 62], причем переход от изотропного раствора к жидкокристаллическому сопровождается резким увеличением коэффициентов активности. При неизменном агрегатном состоянии увеличение температуры приводит к уменьшению коэффициентов активности. Таким образом, выводы о влиянии температуры и агрегатного состояния на коэффициенты активности полностью совпадают с результатами, полученными методом ГЖХ. [c.237]

Обычно рассматривается стационарное протекание реакции в этом случае концентрации промежуточных веществ постоянны во времени (при постоянных концентрациях исходных веществ и продуктов реакции). Стационарный режим нетрудно реализовать при использовании проточно-циркуляционного или проточного метода если применяется обычный статический метод, то предполагается, что реакция протекает квазистационарно (см. главу I, стр. 16, 17). Условие стационарности означает, что суммарные скорости всех стадий сложного процесса одинаковы и равны скорости суммарного процесса [c.41]

Осмометры с вертикальной мембраной наиболее широко применяют для измерения осмотических давлений растворов средних концентраций. На рис. 1-11 изображен осмометр Фуосса — Мида [41]. Он позволяет определять осмотическое давление как динамическим, так и статическим методами. Достоинством этого осмометра является быстрое время наступления равновесия, однако он отличается некоторой сложностью конструкции. Осмометры подобного типа были разработаны Хелфрицем [42], Жуковым и др. [42—44]. Ячейки с целью уменьшения объема изготовляются в виде фланцев с каналами. Мембрана одновременно служит прокладкой. Капилляр 3 сравнения служит для оценки высоты поднятия жидкости под действием капиллярных сил. Модифи- [c.39]

При исследовании (статический метод, 150 °С) эффективности трех экранированных алкилфенолов — 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионола), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфенола) (бисфенола АО 2246) и 1,1,3-трис (2-метил-5-7 рег-бутил-4-оксифенил) бутана (То-рапо1 СА) показано, что даже наиболее эффективный из них — бисфенол заметно снижает высокотемпературное осадкообразование при концентрации в топливе (Т-1) не менее 0,05% масс. [86]. [c.99]

Как и в статическом методе, концентрацию исследуемого вещества в растворе, вытекающем из колонки иосле адсорбциц, можно определить любым аналитическим методом. [c.149]

Аномальный механизм перемещения ионов гидроксония и гидроксила подтверждают их кинетические числа гидратации (Б. П. Константинов, В. П. Трошин). Эти числа в разбавленных растворах кислот и щелочей (d моль/л) существенно меньше единицы, т. е. ионы водорода и гидроксила практически не переносят воду при своем движении, что является непосредственным следствием эстафетного механизма электропроводности несмотря на то, что статические методы указывают на значительную гидратацию этих ионов. В более концентрированных растворах кислот доля протонов, перемещающихся аномальным путем, уменьшается и возрастает перенос тока непосредственно ионами Н3О+. Доля аномального механизма переноса ионов ОН- увеличивается в растворах с более гидратированными катионами, например в растворах LiOH по сравнению с растворами КОН. По-видимому, при высоких концентрациях щелочи перескоки протонов происходят преимущественно через молекулы воды, входящие в гидратную оболочку катионов щелочных металлов. [c.76]

В определениях изотерм адсорбции статическим методом измеряют давление газа р. Однако основной термодинамической характеристикой содержания компонента в объемной фазе в термодинамике Гиббса является его молярная концентрация с=п 1У. Так как в настоящее время широко пользуются газохроматогра- [c.132]

Определение гиббсовской адсорбции статическим методом производилось по формуле (14.2), причем концентрации цимаринав исходном и в равновесном растворе над адсорбентом находили методом жидкостной хроматографии на вспомогательной колонне. На рис. 14.15 показана изотерма, определенная в статических условиях при более высоких (приблизительно на два порядка), чем на рис. 14.14, концентрациях. Зкстраполяция наклона этой изотермы к с=0 дает =5,0 см /г, что также практически совпадает со значениями, полученными из хроматограмм. Таким образом, прямой метод жидкостной хроматографии (из анализа формы пиков) позволяет в этом случае слабой адсорбции найти правильное (равновесное) значение константы Генри и оп-Рис. 14.13. Хромато- ределить недоступную для статических измере-граммы на силикаге- ний начальную часть изотермы адсорбции. Так ле, силанизированном как элюент здесь СОСТОИТ из смеси этанола (30%) и воды (70%), а адсорбентом служит гидрофобизированный силикагель, то попадание в элюент влаги из воздуха не может повлиять на величины а , и п . [c.264]

Рис. 14.15. Изотермы адсорбции цимарина из раствора вода—этанол (7 3) при 20°С на силикагеле, силанизированном диметилдихлорсиланом. Точки получены статическим методам при измерении равновесных концентраций с Помощью жидкостной хроматографии на вспомогательной аналитической колонне

Скорость химической реакции является функцией концентраций реагирующих веществ и температуры со — ==/(С, Т). Основные "методы определения со —динамический и статический. По первому методу смесь веществ подается в камеру, в которой поддерживается постоянная, достаточно высокая температура Т. Из камеры смесь выводится с возможно большей скоростью, чтобы быстро охладить ее — закалить , т. е. сохранить концентрации реагентов, достигнутые при Т. Зная время пребывания смеси в камере, начальные концентрации и состав закаленной смеси, определяют со. В статических методах определяют изменения концентраций в зависимости от времени при протекании реакций в замкнутых камерах либо путем быстрого отбора проб и их анализа, либо по измерениям физических свойств, зависящих от концентраций. Так, если реакция 2С0 (г)+02(г) = ==2С02(г) идет в замкнутом сосуде, то это сопровождается уменьшением общего давления, по величине которого можно найти й. Часто скорости реакций находят из измерений теплопроводности, коэффициента преломления, электропроводности и т. п., которые связаны с концентрациями. [c.232]

В статических методах проводятся измерения концентраций реагирующих веществ без непрерывного введения и выведения смеси из реакционной зоны. В одних случаях это достигается отбором быстро охлаждаемых проб, в других— при изучении реакций с участием газов путем изменений суммарного давления в смеси и парциальных давлений. Таким способом И. Лангмюр изучал, например, скорость реакции 2С0г+02г = 2С02г, проходившей иа поверхности накаливаемой платиновой проволоки, помещенной в замкнутый стеклянный сосуд при общем давлении 4Х X10 Па. При таком низком давлении скорость диффузии очень велика и газовая фаза остается однородной во всем объеме, поэтому скорость реакции можно измерять чувствительным манометром по уменьшению общего давления. [c.418]

Грегг и Сток (1958), исходя из теории Глюкауфа (1947), также определнлп изотермы сорбции по хроматограммам фронтального анализа. В указанных работах не учитывалось изменения скорости газового потока внутри фронта, так что применение этого метода ограничивалось низкими концентрациями сорбата в газе-носителе, при которых этим эффектом можно было пренебречь. В опытах этих авторов концентрация сорбата не превышала 15%. Эберли (1961) получил хорошее совпадение изотерм, снятых фронтальным и статическим методами при концентрации сорбата до 10%, однако при 40% уже наблюдались заметные расхождения. В то же время метод Фейеша, Фром-Чарана и Шая позволяет снимать изотермы вплоть до концентраций, отвечающих насыщению чистым сорбатом. [c.432]

Изотермы адсорбции ПЭПА и МЭА на синтетическом алмазе АСВ 160/125 получены статическим методом из спиртовых растворов при равновесных концентрациях аминов 10—150 г л при комнатной температуре. Удельная поверхность синтетического алмаза марки АСВ 160/125 равна 425 см г. Навеску алмазного порошка [c.113]

Вследствие низкой емкости каолинита и агрегации его частиц, зависящей от состава контактируемого раствора, статические методы и методы с применением обычных колонок не пригодны для исследования равновесной сорбции на каолините. Чтобы преодолеть эти трудности, Тамерс и Томас [20] медленно пропускали питающий раствор через непрерывно. перемешиваемую суспензию, поддерживая таким образом состав внешнего раствора приблизительно постоянным. В растворах галогенидов щелочных ме-талов обмен катионов и анионов протекал одновременно. Хотя, как показали опыты по изотопному обмену, равновесие между раствором и твердым веществом устанавливается очень быстро, обменная емкость уменьшается со временем и ее конечная величина.зависит, от природы и концентрации применяе-1 0Г0 татиона. (рис. 8). Эти результаты мджцо легко [c.50]

Осмометрический метод основан на измерении осмотического давления [37]. Для измерения осмотического давления полимеров могут применяться статические и динамические методы и осмометры различных конструкций. Статический метод измерения осмотического давления сравнительно прост, но вследствие длительности установления равновесия может произойти деструкция растворенного полимера, приводящая к повышению содержания низкомолекулярных частиц в растворе. Кроме того, при длительном соприкосновении раствора полимера с полупроницаемой мембраной последняя может адсорбировать растворенное вещество и таким образом понизить концентрацию полимера в растворе. Поэтому в последние годы делались попытки сконструировать такие статические осмометры, измерение в которых занимает незначительное время. Наибольшее распространение получил осмометр Хельфица. [c.129]

Статический метод смачивания капилляров, впервые описанный Бушем и Верцелем [28], получил дальнейшее развитие в ряде работ [69, 74, 84, 177, 218]. В настоящее время широко применяется следующая методика статического смачивания капилляров. В предварительно хорошо обезгаженный капилляр вводится раствор неподвижной фазы, концентрация которого примерно в 10 раз меньше, чем при динамическом смачивании (т. е. 0,2— 1%). После заполнения раствором всего капилляра в него вводится еще столбик густого жидкого стекла длиной несколько миллиметров. Через некоторое время жидкое стекло застывает и образует газонепроницаемую пробку. Открытый конец капилляра припаивается к вакуум-насосу. Растворитель постепенно испаряется из раствора, а на стенке капилляра образуется пленка [c.97]

В связи с все возрастающим значением в адсорбционных сследо-ваниях измерений концентраций адсорбата в гавовой фазе с омощью детекторов, применяемых в хроматографии, приведенные в этой книге термодинамические и молекулярно-статистические выражения записаны как в терминах активности и мольной концентрации в газовой фазе, так и в терминах давления в этой фазе, измеряемого манометрами, применяемыми при исследованиях адсорбции статическими методами. [c.11]

Для достаточно толстых пленок (А > 1000 А) значение П определяется только лапласовским перепадом давления АРд. Поэтому функция 1/А — l//l = / (О должна характеризоваться прямой линией (рис. 36). При малых толщинах слоя оказываются существенными молекулярная составляющая расклинивающего давления (Пт) и, в случае низкого содержания электролита в дисперсионной среде, ионно-электростатическая компонента (П,), которые обусловливают отклонение экспериментальных точек от указанной зависимости. Из величины этого отклонения, соответствующего высокой концентрации ионов в пленке, можно вычислить Пт, а затем и константу А. Таким образом Шелудко нашел, что для водных пенных пленок Л = 7-10 - 11-10 эрг она приблизительно в три раза превышает значение Л, определенное в работе [115] из опытных данных о равновесной толщине тонких жидких слоев. Еще большее различие постоянных А (на порядок) получают, изучая модель эмульсии динамическим и статическим методами [127]. Поэтому представляется необходимым проверить, выполняются ли для течения жидкости в пленке основные предположения, на которых основан вывод уравнения Рейнольдса. Они заключаются в следующем [c.74]

В статических методах исследования проток реагентов через реакционный сосуд отсутствует и о течении реакции судят по ходу изменения во времени какого-либо кинетического параметра концентрации реагентов, давления, температуры. Для исследования газофазных процессов этот метод применяют в ограниченном количестве случаев — главным образом в экспериментах, требующих предварительной откачки и тренировки катализатора, а также для изучения реакций при пониженном давлении. С этой целью большей частью используют несколько видоизмененные обычные высоковакуу.мные установки, широко применяемые при исследовании гомогенных реакций [1, 2]. Ввиду значительного отличия условий протекания процесса в статических, особенно в вакуумных установках и в реальных промышленных аппаратах и, как следствие, затруднений в интерпретации и использовании лабораторных данных для прикладных кинетических исследований промышленных газофазных реакций статический метод обычно не применяется. Иначе дело обстоит для жидкофазных и газо-жидкофазных реакций, где статические (периодические) процессы довольно широко распространены в промышленности. Кроме того, в статических жидкофазных системах отличие условий работы катализатора от промышленных проточных установок большей частью не столь велико и может быть учтено расчетным путем. Поэтому статический метод весьма удобен для прикладных кинетических исследований жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций, особенно процессов, идущих под повышенным давлением. [c.342]

Вязкость и плотность составляющих дисперсию фаз, а также поверхностное натяжение между чистой жидкостью и газом, могут быть измерены с достаточной точностью. Поверхностное натяжение систем, представляющих собой раствор или мицеллярную дисперсию, определяется менее удовлетворительно, так как свободная поверхностная энергия зависит от концентрации раствора на поверхности раздела. Динамические методы и даже некоторые из так называемых статических методов предполагают создание новых поверхностей раздела фаз. Так как установление равновесия между концентрацией на этой поверхности и в основной массе жидкости требует определенного времени, в измерение поверхностного натяжения вносится погрещ-ность, если производить его прежде, чем раствор успеет продиффундировать к новой поверхности. Из.иере-ния поверхностного натяжения растворов лаурилсуль-фата натрия по максимальному давлению пузырьков оказались на 40—90% выще замеров, проведенных с помощью тензометра, причем большее отклонение соответствовало концентрации сульфата 100, а меньщее — 2500 частей на миллион. [c.86]

Определение равновесного влагосодержания. При всех способах определения равновесного влагосодержания гигроскопических материалов должно соблюдаться одно условие — необходим источник воздуха с постоянной температурой и влажностью. Определение можно производить как при статических, так и при динамических условиях (последние предпочтительнее, если полученные данные должны быть использованы для расчета процесса сушки). В условиях простого статического метода пробы помещают в ряд обычных лабораторных эксикаторов, в которых с помощью растворов серной кислоты известной концентрации создается атмосфера с определенной относительной влажностью. Пробы периодически взвешивают, до тех пор пока вес не станет постоянйым. Содержание влаги в материале к этому моменту является равновесным при данных условиях. [c.510]