Бицикло нонанол

Смесь эн(Зо- и э/сзо-бицикло-[3,3,1]-нонанол-2-онов-9 (1) и (2) удалось разделить кристаллизацией и хроматографией их три-хлорэтоксикарбонильных производных [1]. Альдоли мох но реге- [c.627]

Так, при синтезе 2,4-диметил-1-тиадекалола-4 (I) и 2,4-диметил-1-тиабицикло-(4,3,0)-нонанола-4 (II) соответственно из 2-метил-1-тиадекало-на-4 (III) и 2-метил-1-тиабицикло-(4,3,0)-нонанона-4 (IV), по данным ТСХ, наблюдается удвоение числа пятен синтез 2,4,6,8-тетраметил-1-тиа- бицикло-(4,3,0)-нонанола-4 (V) из 2,6,8-триметил-1-тиабицикло-(4,3,0)-нонанона-4 (VI), вероятно, протекает стереоспецифично (рис. 12). [c.93]

Наряду с разобранной выше фрагментацией для масс-спектрального поведения замещенных циклоалканов при электронном ударе характерен процесс потери молекулы ХН. Наиболее интенсивно он протекает для F-, С1-, ОН-и SH-производных и не характерен (см. раздел 3.4.2) для циклоалкиламинов. Анализ масс-спектров различных дейтеропроизводных циклогексанола позволил установить, что при этом вместе с гидроксильной группой удаляется атом водорода из положения 3 или 4 и не происходит 1,2-элиминирования. Установлено, что 1,4-элиминирование на 0,6 эВ ( 12 ккал/моль или 50 кДж/моль) выгоднее, чем удаление атома водорода из положения 3. Исследование масс-спектров разнообразных производных циклогексанола и бицикло-(3,3,1) нонанола позволило установить, что наиболее эффективно протекает процесс элиминирования у соединений, имеющих в конформации ванны гидроксильную группу, пространственно приближенную к атому водорода в положении 4 (или 3). Так, из двух эпи-мерных бицикло-(3,3,1)-нонанолов-9 соединение I теряет только НгО, тогда как соединение II на 90% теряет HDO, и лишь на 10% НгО [c.81]

Р-Диметиламино- метилциклогексанон (Диметиламиноме-тил)-бицикло-[3,3,1]-нонанол-2-он-9. диметиламин К 20° С. Выход 71% (325] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология