Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Процессы и потери в ЖРД

    Собирающийся при температуре 50—65 °С в нижней части колонны деасфальтизации раствор пропана в асфальте обрабатывается аналогично раствору деасфальтизата в пропане, но для обеспечения отпаривания и необходимой вязкости пото ков его нагревают в трубчатой печи до более высоких температур — 210—250 °С. Выходящие из отпарных колонн смеси паров воды и пропана промываются водой в скруббере. Работа скруббера в какой-то мере похожа на работу барометрического конденсатора смешения. При нарушениях режима отпаривания и промывки здесь возможно возникновение вакуума, что связано с опасностью подсоса воздуха и образования взрывоопасной среды. Во избежание падения давления ниже атмосферного предусмотрена подача в скруббер пропана. Потоки пропана из испарителей и скруббера отделяются от увлеченных капелек жидкости в отбойнике, компримируются до давления 2 МПа, охлаждаются и в жидком состоянии возвращаются в процесс. Потери пропана компенсируют подачей свежего [41]. [c.42]


    Физический износ (ФИ) - это процесс потери работоспособного состояния на протяжении эксплуатации машины. Для нефтепереработки и нефтехи- [c.40]

    Аппараты этой группы предназначены для проведения таких практически важных процессов, как обжиг клинкера в производстве цемента, обжиг известняка, гипса и соды, газификация кокса и других видов твердого топлива, обжиг пирита (серного колчедана) в производстве серной кислоты. В последнее время два последних процесса потеряли свою значимость вследствие замены исходного сырья (например пирит в производстве серной кислоты заменен элементарной серой). [c.276]

    Изменение энергетических затрат зависит от КПД процессов, потерь энергии в сетях и коммуникациях, от степени использования вторичных энергоресурсов, вида энергии и цены на нее (с учетом внутризаводских расходов по обслуживанию энергоустановок и коммуникаций, сетей). [c.227]

    Процесс потери частицей электронов называется ее окислением а процесс присоединения электронов — восстановлением. В реакциях эти два процесса протекают одновременно одни частицы окисляются другие восстанавливаются. Следовательно, окислительно-восстанови [c.244]

    На рис. 1.18 приведены восемь наиболее характерных релаксационных процессов, которые наблюдаются в наполненных сшитых линейных полимерах (резины). В стеклообразном состоянии обычно наблюдаются процессы у, у и р. Это группа релаксационных механизмов, связанных с подвижностью боковых привесков макромолекул и отдельных ее участков намного меньших сегментов полимерной цепи. а-Процесс соответствует стеклованию, связанному с замораживанием сегментальной подвижности в неупорядоченной части каучука -процесс —потере подвижности сегментов в жесткой части каучука, адсорбированного на активном наполнителе Я- процесс объединяет группу релаксационных процессов, связанных с подвижностью надмолекулярных структур ф-процесс соответствует подвижности частиц активного наполнителя и б-процесс — химической релаксации, связанной с подвижностью химических поперечных связей сшитого полимера. Таким образом, три релаксационных процесса а, X и ф тесным образом связаны с коллоидно-дисперсной структурой полимеров. [c.61]

    Таким образом, в изотермическом процессе расширения газа внутренняя энергия системы, преобразованная в работу против внешнего давления, восполняется за счет притока теплоты, В рассмотренном здесь случае обратимого проведения процесса совершенная работа идентична максимальной полезной работе, которая, как показано ниже, равна изменению функции состояния. Минимальная обратимая работа сжатия, необходимая для перевода системы в исходное состояние, равна RT n v2 V]). При необратимом проведении процесса (потери на трение, Др>0) часть полезной работы теряется, переходя в теплоту. В предельном случае расширения газа в вакуум работа не совершается, однако для возвращения в исходное состояние необходима работа по крайней мере не меньшая, чем соответствующая уравнению (200). [c.221]


    Рассмотренные особенности распада с энергетической обратной связью хорошо объяснимы в рамках неравновесной кинетической модели, основанной на решении уравнений баланса колебательной энергии, так называемых активных осцилляторов смеси с учетом релаксационных процессов, потерь колебательной энергии в актах диссоциации и выделения энергии в экзотермических стадиях. Наиболее простое соотношение для неравновесной константы скорости молекулярного распада может быть записано в виде [c.109]

    На основании теории Косселя удается понять, почему в каждом комплексном соединении ионы илн молекулы координируются в большинстве случаев вокруг положительно заряженного центрального иона. Образование катиона, как уже было сказано, связано с процессом потери электрона (процесс, приводящий к уменьшению объема частицы). Объем же аниона больше, чем объем исходного атома. Наличие высокого положительного заряда и небольшой объем иона приводит к тому, что напряженность поля катиона значительно больше напряженности аналогичного поля аниона. Поэтому в качестве частиц, около которых координируются ионы или молекулы, обычно выступают атомы металлов. А так как поле вокруг центрального иона обладает сферической симметрией, то адденды располагаются в комплексе симметричным образом. [c.234]

    В одной работе коррозией назван самопроизвольный процесс потери металлом или сплавом практически важных свойств вследствие физико-химического взаимодействия их со средой. В чем состоит необычность этого определения Найдите другие определения коррозии и составьте определение коррозии, включающее как можно больше существенных свойств этого процесса. [c.294]

    В итоге в католите будут накапливаться продукты восстановления, а 1В анолите — окисленные вещества. В общем случае процесс потери электронов— окисление — протекает на аноде процесс приобретения электронов — восстановление — на катоде. [c.12]

    Процесс люминесценции дает наиболее надежную информацию о природе первичных фотохимических процессов. Излучение конкурирует с другими возможными процессами дезактивации возбужденных частиц (тушение, реакции, разложение и т. д.), и зависимость интенсивности излучения от температуры, концентрации реагентов и т. д. может дать ценную информацию о природе и эффективности этих различных процессов. Например, тушение в результате бимолекулярных столкновений и мономолекулярный процесс потери энергии за счет безызлучательных переходов лучше всего исследовать по их влиянию на интенсивность люминесценции. Помимо чисто фундаментального интереса, процессы люминесценции имеют также значительную ценность для ряда коммерческих и научных приложений один из примеров такого использования будет дан в разд. 8.11. [c.81]

    Точные расчеты озонового профиля с использованием определенных в лабораторных условиях параметров скоростей дают теоретический профиль, совпадающий с измеренным. Однако все рассчитанные абсолютные концентрации оказываются выше в 4—5 раз, чем истинные атмосферные концентрации. Эта проблема возникает из-за того, что процесс потерь, описываемый реакцией (8.6), имеет энергию активации 18,4 кДж/моль и при температурах, характерных для стратосферы (- 220— 270 К), происходит слишком медленно, чтобы уравновешивать образование озона на уровне истинной концентрации. Сейчас достоверно установлено, что реакция (8,6) может катализироваться следовыми компонентами атмосферы. Эта идея суммируется в виде схемы реакций  [c.218]

    В настоящее время изучен [191 спектр (рис. 92), получающийся от переходов из состояния Ие А на репульсивную кривую с 9-, 10-, 11-, 12-, 13- и 14-го вибрационных состояний возбужденной молекулы Не. Таким образом, несмотря на принципиальную устойчивость состояния /4 2 (глубина его потенциальной ямы превышает 2 эв), возбужденные молекулы гелия, отвечающие по своему состоянию связевой потенциальной кривой, все же эфемерны. Аналогично обстоит дело и с другими устойчивыми в отношении диссоциации, но не устойчивыми для процесса потери фотона состояниями молекулы Ве . [c.163]

    На электродах ионы либо полностью теряют заряд, выделяясь в виде нейтральных атомов, либо изменяют заряд, образуя новые химические соединения. В электролизе различают первичные и вторичные процессы. Первичный процесс — потеря ионом своего заряда, вторичный — процесс, происходящий с этими ионами, разрядившимися на электродах. Например, при электролизе соляной кислоты первичный процесс можно представить схемой  [c.73]

    На протяжении ряда лет некоторые авторы, анализируя работу горелок с внешним смесеобразованием, относили плохие результаты их работы за счет использования самого принципа диффузионного горения, полагая, что применение горелок с внешним смесеобразованием неизбежно связано с большими потерями тепла от химической неполноты горения. Однако исследования, проведенные с применением современных точных методов анализа продуктов горения, показали, что при правильной организации топочного процесса потери тепла вследствие химической неполноты горения, могут быть сведены практически к нулю при малых избытках воздуха в случае использования горелок как с внутренним, так и с внешним смесеобразованием. [c.57]


    Окислением называется процесс потери электронов атомами или ионами, восстановлением — процесс присоединения электронов. [c.184]

    Так как температура стенок в процессе потерь тепла в окружаю-(цую среду будет выше температуры воздуха, то уравнение теплоотдачи можно написать следующим образом  [c.337]

Рис. 17. Диаграмма границ устойчивости для первого элементарного процесса (потери отсутствуют). Рис. 17. <a href="/info/106968">Диаграмма границ устойчивости</a> для <a href="/info/107109">первого элементарного</a> процесса (потери отсутствуют).
    Тепловое загрязнение окружающей среды происходит в результате протекания экзотермич. технол. процессов, потерь теплоты от нагретых пов-стей оборудования (печей, реакторов, сушилок, теплообменников и т. п.), с топочными газами, с готовой продукцией и отходами, с горячей водой и паром, отработанными в технол. установках, и др. Наиб, кол-во теплоты выделяется в пронз-вах аммиака, азотной и серной к-т, соды, мономеров для СК и т.д. Вся выделяю- [c.436]

    Длина волны кр (рис. 101), на которой в процессе потери стенкой аппарата цилиндрической формы обнаруживается смятие, равна [c.188]

    В смесях, соответствующих участку В-Г, происходит в основном вязкостное застывание. Несмотря на то, что в объёме жидкости присутствуют кристаллы твёрдых углеводородов, они остаются не связанными друг с другом и не оказывают поэтому существенного влияния на процесс потери подвижности смесей. [c.10]

    Если рассмотреть дегидратацию многоводного гидрата с точки зрения его термодинамической устойчивости, то для процесса потери воды с получением маловодного гидрата или безводного соединения необходимо, чтобы AG = АН — T AS < 0. Процесс всегда эндотермический (Alf >0), поэтому АН AS, [c.48]

    Изучение термических свойств летучих соедипений в квазиравновесных условиях позволяет выделить равновесные и обратимые (сублимация), и необратимые (пиролиз) процессы и проследить, как меняется их вклад в общий процесс потери массы у разных фаз сложной системы. [c.71]

    Несмотря на некоторые отрицательные стороны — применение ручного труда при обслуживании, периодичность процесса, потери масла через неплотности, значительный расход фильтрующего материала — многие отечественные заводы и зарубежные фирмы продолжают изготовлять фильтрпрессы. Это объясняется тем, что фильтрпрессы безотказно работают и обладают незаменимой совокупностью технологических достоинств высокой насыщенностью рабочей поверхности на единицу занимаемой площади, минимальным рабочим объемом для фильтруемой жидкости, простотой устройства и наблюдения за процессом. [c.139]

    Необходимо однако подчеркнуть, что имеющийся теперь избыток пропилена, как предполагают, в будущем значительно сократится и триолефиновый процесс потеряет свое значение. [c.327]

    На рис. 10 представлена схема установки деасфальтизации гудрона пропаном. Сырье, предварительно нагретое в теплообменниках и в печи, поступает в деасфальтизационную колонну (выше середины). В нижнюю ее часть подается жидкий пропан, предварительно нагреваемый в паровом подогревателе. Вверху деасфаль-тизационной колонны также имеется паровой подогреватель. Сверху деасфальтизационной колонны отводится раствор деасфальти-зата (около 75% об. пропана), а снизу — битумный (асфальтовый) раствор (30% об. пропана). Пропан из раствора деасфальтизата последовательно удаляется в сепараторах высокого давления (большая его часть) и в отпарной колонне, где, перетекая с тарелки на тарелку, обрабатывается открытым водяным паром. Пары пропана из указанных аппаратов вместе с парами, удаляемыми из битумного раствора (в аналогичных аппаратах), сжимаются компрессором и поступают в конденсатор. Из последнего жидкий пропан снова подается в процесс. Потери пропана в системе ком- [c.28]

    Величина полезно используемой части зависит от избранной или существующей технологии, вида и степени чистоты исходного сырья, тоилива, вида и совершенства оборудования и коммуникаций, их состояния, качества контроля и квалификации работников, осуществляющих процесс. Потери, в свою очередь, есть суммарная величина. Они могут возникнуть при выгрузке сырья, материалов и т. п., в процессе хранения, внутризаводской транспортировки, в самом технологическом процессе, при упаковке, хранении готовой продукции и ее погрузке. Это перечень точек, где потери могут возникнуть, но это пе значит, что их образование в этих точках нензбежно. [c.39]

    В немецком процессе [38] получившийся в результате реакции между этиленом, хлором и водой (стр. 185) 4—5%-ный водный раствор этиленхлоргидрина, содержавший некоторое количество дихлорэтана, смешивали с 10—20%-ным избытком горячей кашицы гашеной извести и подавали в верхнюю часть колонного реактора, откуда эта смесь стекала вниз, перетекая с полки на полку. В нижнюю часть колонны вводили острый пар с таким расчетом, чтобы жидкость в верхней части все время кипела. Выходящие из аппарата пары состояли из окиси этилена, дихлорэтана и воды. Больитую часть водяных паров конденсировали и возвращали обратно в реактор. Окись этилена отделяли от дихлорэтана и остатка водяных паров ректификацией под атмосферным давлением на двух колоннах непрерывного действия. В этом процессе потери окиси этилена за счет ее гидратации в этиленгликоль были незначительными. [c.188]

    Согласно правилу отбора спина А5 = 0, дальнодействующий кулоновский перенос энергии невозможен для любых процессов, протекающих с изменениями мультиплетности, и поэтому дальнодействующий триплет-триплетный перенос энергии должен быть исключен. Однако, поскольку спин-орбитальное взаимодействие допускает электрические дипольные оптические переходы с Д8 0 в сложных молекулах, кулоновский перенос может происходить по с1с1-механизму. Похоже, что этот перенос является более медленным, чем обменные процессы, в которых переходы для донора и акцептора полностью разрешены, но, так как реальное излучательное время жизни триплетных состояний также велико, дальнодействующий перенос энергии может все еще иметь значение наряду с излучением. Отсюда следует, что дальнодействующее взаимодействие, видимо, осуществляется только в системах, в которых тушение или интеркомбинационная конверсия не являются основными процессами потери три-плетпой энергии донора. Интересно, что процесс типа [c.131]

    Процесс разрушения металла вследствие взаимодействия его с окружающей средой называется коррозией. Различают два основных вида коррозийных процессов химическую и электрохимическую коррозию. Химическая коррозия — это разрушение металла в результате химического взаимодействия его с сухими газами или жидкостями, не проводящими электрцческого тока (бензин, керосин, нефть и др.). Большой вред народному хозяйству приносит так называемая газовая коррозия — окисление металлов различными газообразными окислителями (кислородом воздуха, SO2, 4 алогенами и др.)-Наиример, под действием кислорода воздуха уже при комнатной температуре поверхности многих металлов покрываются оксидными пленками. Дальнейшее окисление металлов зависит от плотности образовавшейся пленки и ее дефе1 тов. Электрохимическая коррозия — это разрушение металла в присутствии воды или другого электролита. Причем наряду с химическими процессами (потеря электронов) в этом случае происходят и электрические (перенос электронов от одного участка к другому). Электрохимическая коррозия наблюдается при контакте двух различных металлов в присутствии электролита вследствие образования гальванической пары. Этот про- [c.213]

    За последние 10-15 лет Китай на базе подобных руд создал мощную редкоземельную промышленность и вышел в мировые лидеры по продаже РЗЭ. Россия же в результате известных дезинтеграционных процессов потеряла производственную базу и основные сырьевые источники скандия и тяжелых лантаноидов и в настоящее время вынуждена импортировать продукты на основе этих элементов. Поэтому проводимые нами исследования химизма образования и накопления легковскрываемых форм РЗЭ, а также разработка основ гидрохимической технологии извлечения редких элементов из бедных руд и техногенных отходов, создание альтернативной сырьевой базы РЗЭ весьма актуальны и имеют практическую направленность. [c.75]

    В Советском Союзе проведена большая теоретическая и экспериментальная работа по исследованию методов сокращения потерь нефти и нефтепродуктов при их хранении. К числу первых теоретических и экспериментальных работ относятся исследования В.И. Черникина, H.H. Константинова, С.Г. Едигарова и других авторов как в области теории потерь и методики их расчета, так и в области экспериментального исследования процесса потерь и разработки конструктивных мер по их устранению. [c.25]

    Здесь к,=К К - главные радиусы кривизны оболочки (минимальный и максимальный) - параметр, учитывающий формо.чзменение тонкостенной оболочки в процессе потери ее пластической устойчивости (рис. 9.4) [c.211]

    Процесс потери частицей электронов называется окислением, а процесс присоединения электронов — восстановлением. В реакциях эти два процесса протекают рдновременно — одни частицы окисляются, другие восстанавливаются, Следовательно, окислитадьно-восстановительные процессы представляют СО0ОЙ единство двух противоположных процессов. Вещества, присоединяющие электроны, называются окислителя-234 [c.234]

    Адсорбционная вода есть основной вид влаги, содержащейся в ископаемом твердом топливе. Ею называется вода, которая удерживается веществом (углем), помещенным в насыщенное водяным паром пространство. Если уголь содержит какую-то влагу роме адсорбционной, то он будет терять ее, пока упругость пара находящейся в нем воды не станет равной упругости пара, насыщающего пространство. Наоборот, если уголь содержит воды меньше того количества, какое он может удерживать в насыщенном паром пространстве, он будет поглощать ее из окружающей среды, пока не наступит равновесие. Процесс потери влаги углем и увлажнения его может быть продолжительным — он зависит от толщины слоя, которым лежит уголь, крупности его кусков и других факторов, но конечный результат этого процесса будет одним и тем же, так как количество адсорбционной воды для данного угля есть величина постоянная, свойственная его химической природе и составу. Если уголь перенести в пространство, имеющее ту же температуру, но не насыщенное паром, он будет терять влаг.у, пока не наступит равновесие с упругостью пара в новых услО Виях. Таким образЮм, содержание адсорбционной воды В угле помимо химического состава его органической массы и зольности (поскольку последняя определяет содержание органической массы в угле) зависит от температуры и степени насыщения воздуха парами воды. [c.67]

    При слоевых процессах потеря от провала и потеря от уноса, в сущности, исключают друг друга, так как провал характерен для малых форсировок (малые скорости воздуха в колосниковых прозорах и слое), а унос— для больших. Провал и зашлакование — явления, характерные для слоевых процессов, не имеют места при факельных и вихревых способах сжигания, для которых возможен, а иногда и характерен унос. В табл. 24-1 приведены опытные данные по наблюдаемому [c.267]

    Карбоангидраза — один из наиболее активных среди известных ферментов. Реакция гидратации СО2 при 25 С характеризуется числом оборотов 10 с" . Тот же самый фермент катализирует гидратацию ацетальдегида [уравнение (7-35)], однако эта реакция протекает в ЮОО раз медленнее. Активность контролируется состоянием ионизации группы с p/(a 7. Согласно наиболее распространенной теории, предполагается, что ион цинка связывает молекулу воды и что комплекс Zn—ОН2 теряет протон, образуя Zn+—ОН (процесс потери протона комплексом Zn—ОН2 характеризуется р/Са 7, т. е. необычно низкой величиной р/Са, что, возможно, связано с гидрофобным окружением [104, 104а]). Zn+—ОН по существу представляет собой стабилизированный гидроксильный ион, существующий при тех значениях pH, при которых ОН обычно имеется в очень небольшом количестве. Именно этот гидроксильный ион и присоединяется к СО2 или к альдегидному субстрату. Таким образом, роль Zn + в этом ферменте состоит в генерировании атакующего основания, а не в поляризации карбонильной груп- [c.141]

    Исходя из фактов, что даже мелкокристаллический фосфат циркония имеет не явно выраженное кристаллическое строение, а гранулированные фосфат и двуокись циркония, образующиеся при быстром осаждении, почти совсем аморфны, можно сделать вывод, что их строение в основном аналогично строению комплексных ионов циркония, существующих в водных растворах. Рентгеноструктурные исследования гранулированной гидроокиси циркония [36], высушенной при разных температурах, показали, что уже при температуре 300° появляются признаки кристаллического строения, а при 1000° кристаллическая решетка идентична моноклинной решетке 2гОг. В аналогичных исследованиях строения гранулированного фосфата циркония было установлено, что при температурах до 500° наблюдается аморфная структура, а при 1000° он имеет строение, присущее пиро--фосфату циркония 2гРг07, химический состав которого уже отличается от состава исходного продукта. Все эти изменения связаны с необратимой потерей воды. Несмотря на то что детали процесса потери воды при нагревании по-разному истолковываются различными авторами [27, 29, 36], общим является то,- что ни для фосфата, ни для двуокиси не найдено [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Процессы и потери в ЖРД: [c.486]    [c.136]    [c.77]    [c.184]    [c.17]    [c.301]    [c.215]    [c.180]    [c.340]    [c.27]    [c.27]   
Ракетные двигатели на химическом топливе (1990) -- [ c.172 ]

Ракетные двигатели на химическом топливе (1990) -- [ c.172 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте