Спирты с удвоенным числом углеродных

При гидрировании альдегидов нециклического строения под давлением и лри высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. Аналогичное удвоение числа углеродных атомов наблюдалось при нагревании альдегидов в стальном автоклаве в атмосфере азота. Установлено, что наряду с непредельными альдегидами с двойным числом углеродов образуются тримерные продукты, представляющие сложные эфиры гликолей типа [c.176]

Альдоли и ненасыщенные альдегиды образуют спирты и гликоли более высокого молекулярного веса (главным образом с удвоенным числом углеродных атомов). Из полученного гидрогенизата спирты выделяют ректификацией, причем остаток высших спиртов используют для приготовления раствора кобальтовых солей и для абсорбции летучих альдегидов из циркулирующих газов оксосинтеза и остаточного газа после дросселирования. [c.757]

Пинаконы представляют собой двухатомные спирты с гидроксилами, связанными с третичными углеродными атомами пинаконы содержат удвоенное число углеродных атомов по сравнению с теми кетонами, из которых они получаются. [c.145]

Перспективы развития ряда химических производств на базе альдегидов весьма значительны. Из альдегидов могут быть получены первичные спирты, кислоты, альдегидоспирты или непредельные альдегиды с удвоенным и утроенным (против исходного альдегида) числом углеродных атомов, сложные эфиры, многоатомные спирты и другие продукты. [c.3]

Сравнение температур кипения кислот и спиртов, имеющих одинаковое число углеродных атомов, показывает, что кислоты кипят при значительно более высоких температурах, чем спирты. Например, уксусная кислота имеет т. кип. 118,5° С, а этиловый спирт 78,3° С. Это можно объяснить тем, что молекулы кислот более ассоциированы. Об этом свидетельствуют также молекулярные веса и плотности паров некоторых кислот. Экспериментальное определение этих констант приводит к удвоенным величинам. [c.191]

Реакция солей закиси железа с перекисями, полученными из циклических кетонов, вызывает значительный интерес, так как при этом образуются продукты с открытой цепью, содержащие удвоенное число углеродных атомов по сравнению с исходным кетоном. Эти продукты напоминают соединения, получающиеся тем же способом из 1-гидроперекисей 1-алкилциклоалканов. В этих реакциях были использованы не только выделенные твердые перекиси, но и смеси циклических кетонов с перекисью водорода, содержащие, по-видимому, простые а-оксигидроперекиси и продукты окисления циклических спиртов. [c.210]

В 1899 г. М. Гербе [16] нашел, что одноатомные первичные спирты под действием щелочи могут превращаться в спирты с удвоениым числом атомов углерода, или едиспирты . Считалось, что эти интересные конденсации протекают путем межмолекуляр1Юго отщепления воды от двух молекул спирта, причем в этой реакции участвует гидроксильная группа одной молекулы спирта и атом водорода от а-углеродного атома другой молекулы по схеме [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология