Гидрохлорирование пропилена реакции

При получении аллилхлорида побочными реакциями являются присоединение хлороводорода к пропилену и аллилхлори-ду, протекающие как в жидкой, так и газовой фазах. Обнаружено, что гидрохлорирование ускоряют AI2O3, РеС1з, активированный уголь. Часть продуктов хлорирования полимеризуется. Интенсивная олигомеризация пропилена отмечена при 120— 325 °С. Указанные побочные реакции протекают даже в системе ректификации. Определенную сложность представляет образование гидратов НС1 при ректификации за счет присутствующей в системе влаги. Добавки метанола к хлороводородной кислоте перед охлаждением предотвращают кристаллизацию, что позволяет осадить гидраты в колонне низкотемпературного выделения НС1 [231]. [c.113]

Кинетика гидрохлорирования пропилена наиболее хорошо описывается уравнением, выведенным из предположения, что пропилен адсорбируется на поверхности твердого тела, а хлористый водород входит в реакцию из газовой фазы при контакте с адсорбированной молекулой. При этом уравнение скорости реакции в окончательном виде представляется так [c.266]

При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт — хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два напра-илеипя присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-пому углероду в соответствии с правилом Марковникова. Так, при действии хлористого водорода на пропилен получается вторичный хлористый пропил [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология