Поверхности твердое тело газ

Адсорбция на границе твердое тело — раствор в общем сходна с адсорбцией на поверхности твердое тело — газ, но в первом случае явление сильно усложняется наличием третьего компонента — среды (растворителя), молекулы которого могут также адсорбироваться на поверхности адсорбента и, следовательно, являться конкурентами молекул адсорбтива. Таким образом, адсорбция этого вида является всегда адсорбцией из смеси. Кроме того, адсорбция на границе раздела твердое тело — раствор всегда усложняется взаимодействием молекул адсорбтива с молекулами среды. [c.137]

Смачивание — самопроизвольный процесс, идущий с уменьшением энергии Гиббса.. При смачивании уменьшается не только энергия Гиббса (см. гл. П), но и полная энергия поверхностного слоя. Поверхность раздела твердое тело — жидкость имеет меньшую энергию, чем поверхность твердое тело — газ. При смачивании выделяется теплота, равная разности полных поверхностных энергий, или энтальпий слоев после смачивания Н2 и до смачивания Яь Теплота (энтальпия) смачивания ДЯ=Я2-Яь [c.176]

В спеченных образцах жидкий кобальт не может раздвинуть частичек и проникнуть по границе их контакта, так как при этом должна уменьшиться площадь контакта частиц W — С и увеличиться толщина прослоек кобальта, т. е. необходимо, чтобы в образец поступил некоторый объем жидкой фазы. Оттекание расплава у-фазы от поверхности образца с образованием каналов, заполненных газообразной фазой, исключается, потому что замена межфазной поверхности твердое тело — жидкость на межфазную поверхность твердое тело — газ в системе ШС — Со происходит с увеличением изобарно-изотермического потенциала системы. [c.97]

Для удобства межфазную поверхность твердое тело - газ часто называют просто поверхностью твердого тела или его свободной поверхностью . [c.347]

Твердые носители для диспергирования неподвижной жидкости в виде однородной тонкой пленки должны иметь умеренную поверхность и должны быть достаточно инертны, чтобы на поверхности твердое тело — газ не наблюдалось адсорбции. В результате [c.556]

ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТВЕРДОЕ ТЕЛО — ГАЗ [c.125]

Адсорбция и химическое взаимодействие. В течение многих лет причина адсорбции на поверхности твердое тело/газ или твердое тело/жидкость оставалась неизвестной. Говорили об адсорбции, как о явлении, полностью отличающемся от химической связи. Теперь известно, что нет принципиального различия между адсорбцией и химическим связыванием в обоих случаях действуют силы сходного типа. Кажущееся отсутствие сте-хиометрических отношений в реакциях адсорбции обязано различному сродству молекул адсорбента к молекулам адсорбируемого вещества. Молекулы адсорбента, находящиеся непосредственно на поверхности, более или менее обнажены, как, например, молекулы острых ребер на пиках молекулярной решетки поверхности. Другие молеку- лы поверхности обнажены в меньшей степени. Это приводит к наличию целого спектра сил сродства, который выражается в параболической связи между концентрацией и количеством адсорбированного вещества. Вообще полагают, что адсорбционные молекулярные силы действуют только на один молекулярный радиус от поверхности, так что при насыщении поверхности в отсутствии капиллярной конденсации адсорбированная пленка должна быть мономолекулярной. [c.251]

В уравнении (2.2) для твердых тел величина поверхностного натяжения твердого тела Утг представляет собой энергию поверхности твердое тело — газ только в случае, когда жидкость удалена с места контакта с поверхностью. В этом же случае применимо и уравнение (2.5). [c.55]

Между тем при удалении жидкости с поверхности часть ее остается адсорбированной на поверхности. Тогда поверхность твердое тело — газ будет иметь участки двух типов — неизменившиеся (первоначальные) и участки с адсорбционным слоем. Последние обладают меньшей поверхностной энергией. Именно этой части поверхности соответствует значение адгезии в уравнении (2.2). Чистая поверхность характеризуется более высокой энергией Vir+ It. Для того чтобы исключить эту неизвестную величину, с учетом которой работу адгезии можно выразить уравнением [c.55]

Рис. 1.4. Смачивание в четырехфазной системе твердое тело (т) — масло (м) — вода (в) — газ (г) а—исходное состояние б — изменение площадей контакта фаз без образования новых поверхностей раздела в—образование поверхности твердое тело —газ г —образование поверхности масло—вода.

Аналогичным методом можно найти необходимые условия устойчивости линии смачивания в четырехфазных системах по отношению к другим возможным изменениям. Так, образование поверхности твердое тело — газ (рис. 1.4, в) термодинамически невыгодно, если Om Om и и 0в—равновесные краевые углы масла и воды в трехфазных системах твердое тело — масло — газ и твердое тело — вода — газ). Образование межфазной поверхности масло — вода и соответственно переход к линии контакта трех фаз (рис. 1.4, г) невыгодны при условиях 0м 0 бв 0в и 18О°-(0в + 0 )>а [8]. [c.22]

Рассмотрим систему твердое тело — жидкость — газ, в которой жидкость и твердое тело взаимно не растворимы и не вступают в химическую реакцию. Тогда во время смачивания составы жидкой и твердой фаз не меняются, соответственно, остаются постоянными поверхностные натяжения жидкости на границе с твердым телом и газом. Однако на поверхности твердого тела могут адсорбироваться молекулы смачивающей жидкости, что приводит к понижению поверхностного натяжения твердого тела (по сравнению с натяжением поверхности твердое тело — газ при отсутствии в системе жидкой фазы). [c.32]

Теплотой смачивания Рем называется теплота, которая выделяется при смачивании единицы поверхности твердого тела. Теплоту смачивания называют иногда теплотой погружения, поскольку она равна тепловому эффекту при погружении всего твердого тела в жидкость, когда полностью исчезает существовавшая ранее поверхность твердое тело—газ, а вместо нее образуется поверхность твердое тело — жидкость. Таким образом, теплота смачивания представляет основную характеристику иммерсионного смачивания (в том числе — смачивания порошков). [c.38]

Аналогичные соотношения применяют и для определения теплоты избирательного смачивания, только вместо параметров, относящихся к поверхности твердое тело — газ, используют характеристики поверхности раздела твердое тело — вторая жидкость [1,40]. [c.39]

При адсорбции используют известное явление поглощения поверхностью твердых тел газов и паров. [c.15]

Термодинамика дает единое описание явлений адсорбции для самых разных по природе поверхностей раздала фаз. Напротив, методы изучения и некоторые количественные за/кономерности адсорбционных явлений обнаруживают значительную специфичность по отношению к природе и фазовому состоянию контактирующих фаз и строению адсорбирующихся молекул. В данной главе после краткого рассмотрения термодинамики адсорбционных явлений подробно анализируются условия возникновения и строение адсорбционных слоев на границе раздела жидкость — газ описание закономерностей адсорбции на границах раздела между конденсированными фазами будет дано в гл. 1П. Особое место занимают адсорбционные явления на границе раздела твердое тело — газ (или пар). С одной стороны, они наиболее подробно исследованы в отношении характера межмолекулярных взаимодействий в адсорбционных слоях с другой стороны, адсорбционные слои на поверхности твердое тело—газ не могут радикально изменить взаимодействия частиц и тем самым существенно повлиять на устойчивость дисперсной системы с газообразной дисперсионной средой. В соответствии с учебными планами МГУ раздел адсорбции из газовой фазы подробно излагается в курсе физической химии в данном учебнике мы не останавливаемся на этой группе вопросов, касаясь их лишь в необходимых случаях, в основном для сопоставления с адсорбцией из жидкой фазы [c.43]

В неравновесном состоянии системы, когда 9д > 9о (6о — равновесный краевой угол), прямой поток больше обратного. Это связано с тем, что при уменьшении краевого угла от 0д до 0о удельная свободная поверхностная энергия системы уменьшается АЕ= = AFnB = с7шг(со5 00 — os 0д) (в расчсте на единицу площади контакта жидкости с твердым телом). Пусть Ап — число молекул жидкости, которое содержится в насыщенном адсорбционном слое на единице поверхности твердое тело — газ (Ап — число центров адсорбции), 8Е — уменьшение свободной поверхностной энергии при переходе одной молекулы из жидкости на твердую поверхность. Тогда АЕ Ап 8Е. Отсюда результирующий поток [c.123]

Црц смачивании посредством распространения граничные поверхности твердое тело—газ замещают границами (сидкость—газ и твердое тело—жидкость. Изменение поверхностной энергии Эквивалентно работе распространения. [c.162]

И, наконец, упомянем о попытке уточнения смысла переменных уравнения (36), предпринятой Питтманом [146]. Если под о, подразумевать поверхностное натяжение жидкости, насыщенной частицами твердого тела (a°J, а под (а — аJ,)-изменение удельной свободной энергии (по отношению к величине геометрической границы рездела фаз) при переходе от поверхности твердое тело-газ к поверхности твердое тело - жидкость (ст° — ст, ), то выражение (66) приобретает вид [c.37]

Отрицательный температурный коэффициент в области низких температур авторы работы 4550] объясняют двумя,, эффектами увеличением степени покрытия никеля при этих температурах оксидом углерода и повышением микротвер- -дости металлического никеля. Следует отметить, что первая причина белее важная, чем вторая. И и самом дело, степень покрытия изменяется примерно в 26 раз при сниясеиии температуры от 298 до 80 К, а микротвердость в этом же интервале температур ивменяется только в 1,5 раза. Таким образом, чем ниже температура проведения реакции, тем выию степень покрытия поверхности твердого тела газом и выше скорость механохимической реакции. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология