Гидраты образование

По А. Ф. Полаку, процесс твердения вяжущих веществ, к которым относятся и гипсовые вяжущие типа полуводного гипса, состоит из нескольких так называемых элементарных процессов растворения вяжущего, возникновения зародышей гидрата, роста кристаллов гидрата, образования коагуляционной и кристаллизационной структуры [93]. [c.42]

Устойчивость гидратов, образованных ионами металлов, возрастает с увеличением их заряда и уменьшением радиуса — гидраты ионов ш елочных металлов нестойки, щелочноземельных — более прочны. [c.24]

Присутствие в газе примесей Oj и На также способствует гидрато-образованию. К веществам, не образующим гидраты, но способствующим их возникновению, относятся к-бутан, пентан, азот и др. [c.261]

Известны природные СД процессы, напр. образование газовых гидратов, образование и изменение ядер комет, Д. водяного пара в атмосфере, С. льда. [c.449]

Эти данные позволяют приписать 1 2-соединению этиленимина с водой циклическую структуру хелатного гидрата, образованного путам межмолекулярного О— Н- и N—Н-связывания, менее компактную, однако, чем этилениминное кольцо. Так, две полосы поглощения в спектре этого соединения (при 3580—3300 и 2200—2150 см ) свидетельствуют в пользу межмолекулярно связанных ОН- и ЫН-групп, а промежуточный (между этиленимином и этаноламином) сдвиг частоты СЫ-растяжения интерпретируется как результат сохранения им циклической структуры. [c.45]

Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды перевод воды в газообразное состояние (дистилляция) перераспределение ионов в не-смешивающихся жидкостях (экстракция) (вымораживание, гидрато-образование) [c.69]

Как и в случае гидратов, образование полуацеталей протекает обратимо, а сами полуацетали редко бывают достаточно стабильными, чтобы их можно было выделить. Оксиальдегиды и оксикетоны, в которых обе группы находятся не слишком далеко друг от друга, проявляют тенденцию к образованию циклических полуацеталей. Примером служит гликолевый альдегид и ацетол [c.350]

Для прев )ащения гидрата в исходное карбонильное соединение он должен потерять ОН или НгО, что затруднено из-за наличия электроноакцепторных групп. Гидрат, образованный [c.231]

Изменения соотношения скоростей параллельных электродных процессов, состава катодного сплава и кислотности электролита при температурах около бО С, вероятно, связаны также с изменением структуры воды при характерной темпера туре- Менделеева [12]. При этой температуре, как известно, резко изменяются свойства водных растворов электролитов, в частности, величина удельной электропроводности и pH гидрато-образования ряда солей, в том числе никелевых [13], изменяется энергия активации электродных процессов и т. п. [c.24]

При добавлении в раствор этанола доля альдегида увеличивается (по сравнению с выходом спирта), что обусловлено, вероятно, большей стабильностью полуацеталя, чем гидрата. Образование альдегидов при восстановлении гетероциклических кислот и стабилизацию альдегидов — вследствие образования гидратов — обнаружил впервые Лунд [75]. [c.268]

Книга представляет собой обзор достижений по теоретическим и экспериментальным исследованиям кристаллических гидратов, образованных отдельными газами и их смесями. [c.4]

Из табл. 20 следует, что численное значение — Д х возрастает с повышением температуры образования гидрата и, следовательно, стабильность смешанных гидратов, образован- [c.46]

Для получения численных значений 1п I при различных температурах Бык я Фомина воспользовались уравнением (5.34 ), несколько его видоизменив применительно к модели индивидуального гидрата, образованного газом А [c.100]

Первые двое-трое суток необходимо уделить особое внимание вновь включенному адресу. Может произойти замерзание регуляторов даже в теплую погоду за счет имеющейся влаги в газе и в резервуаре. Происходит гидрато-образование в самых узких местах в сопле регулятора, в угловых вентилях. [c.207]

На основании полученных данных можно сделать предположение о том, что переход ванадия в осадок происходит по крайней мере в две фазы. 1) Совместное осаждение ванадия и железа, наблюдаемое при отношении Ре V до 100 60 в интервале pH 2,25—3,5. Отмечаемое в этом случае понижение pH гидрато-образования, которое, на наш взгляд, нельзя объяснить только [c.9]

Рис. 91. Измерение pH при гидрате-образовании

Профилактический осмотр регуляторов давления газа РД-32М необходимо проводить не реже 1 раза в 3 месяца. Самым серьезным нарушением в работе является обмерзание регу-лотующего клапана из-за наличия влаги в сжиженном газе. Обмерзание регулятора — опасное явление, могущее привести к авариям в системе газоснабжения вследствие недопустимого повышения давления газа перед газовыми приборами. Это происходит в результате образования на дроссельном клапане регулятора кристалликов гидратов, которые не дают клапану занимать соответствующее положение относительно седла, а при отсутствии расхода плотно прикрывают его. При этом гидрато-образование и обмерзание регулятора происходят не только в зимнее время. [c.137]

Гидрат, образованный газообразным компонентом позволяет получить повышение его давления при разложении гидрата, а процесс гидратообразования из жидких компонентов сопровождается значительным ростом давления. Например, при образовании гидрата из жидкого пропана в замкнутом объеме при равновесной температуре 5 °С давление возрастает до 120 МПа. [c.213]

Определение мест возможного гидрато-образования и мест нахождения очистного поршня [c.69]

Температуры и давления диссоциации гидратов, образованных из водных суспензий различных компонентов [c.150]

В результате таких процессов образуются растворы молекулярного или ионного типа. При нехимическом растворении процесс взаимодействия между молекулами растворяемого вещества с молекулами растворителя называется сольватацией, а продукты взаимодействия — сольватами (от лат. solvere — растворять). Если в качестве растворителя используется вода, то процесс называется гидратацией, а продукты взаимодействия — гидратами. Образование сольватов может протекать различными путями в зависимости от природы растворителя и растворяемого вещества. Так, если растворяются вещества с ионной структурой, то молекулы растворителя удерживаются у образовавшегося иона за счет электростатических сил взаимодействия. Например, при растворении некоторых солей двух- и трехзарядных катионов (Си , [c.102]

Газ иосле сепарации смешивается с ингибитором гидрато-образования, подается в трубки теилообменника 7 для охлаждения встречным потоком холодного газа низкого давления, идущим по межтрубиому пространству кожуха теплообменника 2. Вышедший из штуцера 9 охлажденный газ проходит иа дросселирование или расширительную машину, иосле чего через штуцер 21 входит опять в аппарат для окончательной очистки газа и утилизации холода. [c.93]

Разряд окисноникелевого электрода сопровождается обратной диффузией ионов водорода из раствора в решетку гидрата. Образование поверхностного слоя непроводящего гидрата закиси прекращает восстановление до того, как все зерно вернется в исходное состояние. Поэтому разрядный процесс в сильной степени зависит от размера поверхности соприкосновения зерна с токоотводом и от силы разрядного тока чем больше эта поверхность и чем меньше ток, тем большую емкость можно снять с зерна (Б. В. Эршлер и Е. М. Кучинский). [c.82]

Обе изотермы имеют общие черты. В области разбавленных растворов доминирует электролитическая диссоциация и ионная гидратация. Около 50 мол. /О на первый план явно выступает гидрато-образование. Однако в случае H2SO4 моногрщрат выражен исключительно четко, в случае HNOg картина более расплывчата, по-видимому, из-за наложения различных равновесий (см. рис. 38, стр. 209). Кроме того, здесь в зоне высоких концентраций кислоты явления значительно сложнее. [c.243]

Тиц образующегося гидрата (I или II) определяется размерами i молекулы- гостя . В табл. 52 приведены некоторые, цредставляющие наибольший интерес гидраты типа I и их физико-химические свойства. Размеры ячейки могут слегка изменяться в зависимости от вида моле- j кулы- гостя и равновесного давления. Все же взаимосвязь между размером элементарной ячейки и видом молекулы- гостя не совсем ясна. Некоторые небольпше молекулы- гости (например, Oj, NgO, [ HgS) занимают такие же крупные и даже ббльшие элементарные ячейки, как и крупные молекулы- гости ( lg, Вга, HGI3, Хе). j Отчасти это можно объяснить тем, что вследствие пространственных затруднений болыпие молекулы не могут занять маленькие додека- i эдрические полости. Поэтому составы гидратов, образованных боль- j шими молекулами, заметно беднее этими молекулами. Так, гидрат j хлора при 0° С, как сообщил недавно Аллен [2], имеет состав (7,27 [c.292]

Изучено хлорирование полиакрилонитрила под действием радиации Обработкой диэтилентриамином полиакрилонитрила, сшитого дивинилбензолом, получена ионообменная смола с обменной емкостью 7,54 мэкв/г Реакцией полиакрилонитрила и НаЗ получен полиакрилонитрил, содержащий тиоамидные группы Сополимер акрилонитрила и метилакрилата (90,7 9,3) обрабатывали раствором гидразин-гидрата и чистым гидра-зин-гидратом образованные при этом группы основного характера придают способность -полимеру окрашиваться кислотными Красителями 2 . [c.713]

Электронодонорные заместители ингибируют образование гидрата, тогда как электроноакцепторные заместители активируют его образование. Так, для гидратации альдегида (16) К = = 2,7-10 и этот альдегид (трихлорэтаналь, хлораль) действительно образует кристаллический гидрат (17), который можно выделить. Сильно электроноакцепторные атомы хлора дестабилизируют исходное карбонильное соединение, но не гидрат, образование которого, таким образом, активируется [c.231]

Большинство, если не все, основные и кислотные окислы или непосредственно соединяются с водою или косвенным путем дают гидраты, т.-е. такие соединения, которые распадаются только на воду и на окислы. Мы уже видели (гл. 1) этому пример в соединении извести, серного и фосфорного ангидридов с водою. Кислые гидраты называются кислотами, потому что обладают кислым вкусом, если растворимы в воде (и слюне, потому что тогда только они могут действовать на нервы вкуса). Уксус, напр., имеет кислый вкус именно от того, что в нем заключается уксусная кислота, в воде растворимая. Та серная кислота H SOS о которой нам приходилось упоминать уже много раз, потому что это есть кислота наиболее обыкновенная и в химической практике, и в техническом употреблении, есть не что иное, как гидрат, образованный серным ангидридом SO чрез соединение с водою №0. Кроме кислого вкуса, растворимые кислоты или кислотные гидраты обладают способностью изменять синий цвет некоторых растительных красок в красный. В этом отнЬшении особенно замечателен и часто употребляется лакмус — синяя [c.125]

В настоящее время в литературе [34—42], посвященной структуре газовых гидратов, получила признание точка зрения, впервые высказанная Никитиным [43—47]. Согласно этой точке зрения, газовые гидраты (образованные индивидуальными газами или их смесями) представляют собой иестехио1метриче-ские соединения включения, газовые клатраты [41], у которых включенные молекулы газа удерживаются метастабильной, построенной из молекул воды кристаллической решеткой хозяина с помощью ван-дер-ваальоовых сил. [c.7]

Гидраты, образованные молекулами инертного газа (Аг, Кг, Хе) с молекулами органических жидкостей (ацетон, ме-тиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод), впервые получил Веллер [110]. При идеальном заполнении всех полостей структуры II эти гидраты можно охарактеризовать формулой А 2В 17Н2О, где А — органический компонент, В — инертный газ. [c.87]

Значительный интерес представляет изученная Баррером и Ружичкой [53] больщая группа смешанных (бинарных) гидратов, образованных хлороформом (или йодистым метилом) с такими газами, как Н2, N0, N2, Аг, О2, СН4, Кг, Хе, С2Н4, СгНб СО2. Баррер и Ружичка показали, что даже такие газы, как водород и неон, сами по себе не способные к гидратообразованию, удерживаются малыми полостями структуры II в количествах, значительно больших (в 34 раза Нг и в 220 раз Ne), чем при обычном физическом растворении Нг и Ne в жидкой воде при 0° С. [c.88]

Интересно также отметить, что обнаруженное Платтеу и Ван-дер-Ваальсом явление азеотропизма наблюдается не только у двойных сероводородных гидратов, но может иметь место у гидратов, образованных бинарными углеводородными смесями. [c.110]

Для борьбы с обмерзанием регуляторов в резервуары перед их заполнением необходимо залить вещества, связывающие воду и остающиеся жидкими при температурах ниже предела гидрато-образования. Заливать можно различные спирты метиловый, этиловый, а также диэтиленгликоль, триэтнленгликоль и др. Накаждый кубический метр емкости необходимо залить 1,3 л спирта. Для борьбы с обмерзанием регулятора можно применять также средства, описанные выше в разделе 22. [c.164]

Полученные результаты показывают, что соответствие между рассчитанными и опытными величинами энергий гидратации наблюдаются у нескольких гидратиых форм. Наиболее близки вычисленные к опытным у моно и у пентагидратов протона для г == 1,38 А, т. е. у таких гидратов, образование которых пе связано с нарушением структуры н идкой воды. Расчеты также показали, что применение г больших 1,38 А приводит к значениям свободных теплосодержаний гидратации значительно отличающихся от опытной величины. Дополнительный учет индукционного эффекта в формулах (2)—(4) изменяет величину AZ на 0,5ч-1,5 ккал. [c.114]

При расчете эпергии решетки гидратов, образованных таким способом, необходимо рассматривать взаимодействие мо,пекул воды в оболочке с растворенным веществом как Д0710лнительн0е, а не как заменяющие другие взаимодействия этих молекул. [c.407]

В ту пору, когда производились исследования Луара и Форкрана, не было еще теории твердых растворов Вант-Гоффа. Изоморфизм понимали в очень узком смысле. По закону Митчерлиха, для образования изоморфных смесей требовалась химическая аналогия веществ и совершенно идентичная формула. Наоборот, двойные соли в ту пору как раз входили в моду. Поэтому Форкран, а за ним по традиции все позднейшие исследователи объясняли совместное выпадение двух гидратов образованием двойных соединений и искали для них определенную формулу, объясняя расхождение анализов трудностью эксперимента. Такое толкование со- [c.144]

Можно, однако, количественное осаждение аргона производить значительно проще. Можно осаждение гидрата двуокиси серы вести при температуре —40°, при которой упругость диссоциации гидрата двуокиси серы составляет только 27 мм. Поскольку в газовой фазе останется гораздо меньше двуокиси серы, чем при более высокой температуре, в процентном отношении ее садится больше и осаждепис аргона будет значительно эффективнее. В реакционную трубку со льдом, емкостью 20 мл, впустили 0.5 мл аргона. Затем было произведено несколько десятков осаждений двуокиси серы. К трубке присоединили манометр, для того чтобы при впуске 50, упругость ее не превысила упругости над жидкой двуокисью серы, которая при —40° составляет 163 мм. Парциальное давление аргона в трубке составляло 19 мм. После первого впуска двуокиси серы суммарное давление было 19 + 27 = 46 мм. При последующих впусках суммарное давление стало падать, манометр показывал образование гидрата аргона и его соосаждение с гидратом двуокиси серы. Аргон на глазах переходил в осадок. После впуска 600 мл двуокиси серы, что заняло 2.5 часа, суммарное давление в трубке составляло всего 28 мм. Практически весь аргон был осажден. Действительно, анализ показал, что в кристаллы перешло 96.2%, от взятого количества аргона. Таким образом, мы видим, что методом изоморфного соосаждения можно легко практически количественно перевести в осадок аргон в виде химического соединения — гидрата. Образование этого химического соединения очень легко проследить по показаниям манометра. [c.153]

Рационализаторы внесли предложения для сокращения гидрато-образования на УКПГ-6 вместо имеющихся поставить подводящие трубопроводы ббльшего сечения, что будет способствовать повышению температуры газа и снижению гидратообразования. Внедрение этого предложения сбережет сотни тонн метанола в год. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология