Тетра бутиламмония ацетат

Хотя величины дипольных моментов пикрата и бромида тетра-бутиламмония примерно на 3,5 О выше, чем соответствуюш их Н-комплексов, следует иметь в виду, что это может быть связано с уменьшением расстояния между катионом и анионом в (V), за счет образования водородной связи, приводяш,ей к уменьшению междуионного расстояния. С другой стороны, дипольные моменты хлорацетата, бензоата и ацетата тетрабутиламмония выше моментов соответствующих Н-кОхМплексов на 7—8 О. Следовательно, содержание ионных пар типа (V) в таутомерном равновесии (VI. 1) для таких кислот, в отличие от более сильных, сравнительно невелико. Наконец, для слабых кислот сложное равновесие (VI. 1) ограничивается лишь первой стадией и не сопровождается обнаруживаемым возникновением ионных пар. [c.219]

Эпимеризация гидроксильных групп. Эпимеризацию гидроксильных групп часто осуществляют реакцией SN2-зaмeщeния в тозилатах спиртов поддействием ацетата тетраэтиламмония (П1, 318—319 V, 416) или ацетата тетра-н-бутиламмония (VI, 250). В связи с изучением зависимости между конфигурацией и биологической активностью простагландинов Кори и Терашима[1] исследовали реакцию тозилата модельного ( )-оксилактона (1) с 5,0 экв ацетата тетра-н-бутиламмония в ацетоне при 25° в течение 2 час. Продукт реакции, полученный с выходом 95%, [c.484]

К раствору 5,00 г (10,0 ммоль) метил-2,3,6-три-0-беизоил-а-о- Си.1о-гексопиранозид-4-улозы в 1(Ю мл безводиого ацетона при переме- н нии добавляют 3.00 г (10,0 ммоль) ацетата тетра-Н-бутиламмония J bA) и оставляют на 10-15 мии при комн. температуре (контроль по w в системе дихлорметан - этилацетат 20 1. продукт лает четкое тно с R. 0,3, реагент - более вытянутое, несколько меиее подвижное [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология