Алголь желтый

Фосгенированием 2-аминоантрахинона в среде полихлоридов бензола получают краситель кубовый желтый X (алголь желтый 4ГК) [c.217]

Из двухосновных кислот жирного ряда применяется янтарная кислота, при нагревании которой с а-аминоантрахиноном в нитробензоле образуется алголь желтый ЗГК [c.546]

При сплавлении 2,6-диаминоантрахинона с серой и бензотрихлоридом получается алголь желтый ГЦ [c.602]

В смеси с кубовым синим О он образует светопрочные зеленые красители. Более светопрочным и чистым по оттенку, чем алголь желый ГЦ, является алголь желтый ГГЦ [c.602]

Как уже отмечалось, хорошими колористическими свойствами обладают лишь красители, содержащие в молекуле тиазоловую группу, связанную с фенильным (или вообще арильным) остатком. Известен также краситель, у которого фенильный остаток отсутствует, но зато два тиазоловых остатка связаны друг с другом непосредственно. Это — алголь желтый 8Г 5. [c.602]

Аналогичным образом при бензилировании 1,4-диаминоантрахинона (стр. 209) получают индантрен красный 5 ГК, а из 1-аминоантрахинона (стр. 210) — алголь желтый ВГ. [c.288]

В этой группе имеется много хороших кубовых красителей. Одним из простейших красителей этой группы является алголь желтый ГЦ, который содержит два тиазоловых кольца. Он получается одним из следующих способов [c.497]

Алголь желтый ГЦ умеренно прочен. Он применяется преимущественно для подцветки зеленых красителей. [c.498]

Алголь желтый 4ГК (продукт фосгенирования 2-аминоантрахи-нона в среде полихлоридов бензола) [c.273]

Простейшим представителем группы ациламиноантрахиноновых красителей является 1-бензоиламиноантрахинон, известный под названием алголь желтый ВГ [c.543]

Алголь желтый ВГ дает куб красного цвета, окрашивает хлопчатобумажное волокно в желтый цвет. Вследствие относительно слабого сродства к хлопку краситель практического применения не имеет. Достаточным для практических целей сродством обладают красители, содержащие в молекуле не менее двух ациламиновых групп. Однако некоторые ацилированные производные а-аминоантрахинона могут иметь значение, если их применять в виде двусернокислых эфиров лейкосоединения. Так, например, при ацилировании а-аминоантрахинона хлорангидридом дифенил-л-карбоновой кислоты (I) получается ациламиноантрахинон (II), который превращается обычным путем [c.543]

Так, например, алголь желтый ГР, являющийся производным антра-хинонилбензтиазола, получается сплавлением -метилантрахинона с серой и пара-фенилендиамином [c.601]

Алголь желтый 8Г применяется только в смеси с бромированным лиметоксивиолантроном для получения желтовато-зеленого красителя индантрена яркозеленого 4Г. [c.603]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.288 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.8 , c.601 , c.602 , c.603 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.288 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.497 , c.498 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология