Сернистые красители тиазоловой группы

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗОЛОВОЙ ГРУППЫ Сернистые желтые [c.373]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

При длительном нагревании образуется соединение с несколькими тиазоловыми кольцами и сульфгидрильными группами при окислении сульфгидрильных групп воздухом молекулы связывают ся между собой дисульфидными или сульфоксидными группами Получаются нерастворимые в воде окрашенные продукты, перехо-дящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия, т. е. типичные сернистые красители. [c.202]

Тиазоловая группа, заключающая серу в гетерогенных кольцах вместе с углеродом и азотом, придает красителям особенности сернистых, хотя они могут накрашиваться и прямо здесь выступает уже отмеченное положительное влияние серы на проявление субстантивных свойств. [c.333]

Эти красители обычно получаются из ароматических нитросоединений или аминов, содержащих метильную группу. Нитросоединения превращаются в соответствующие амины в результате восстановления в процессе получения сернистых красителей. Имеющиеся в исходных веществах группы —ЫНз и —СНд образуют при нагревании с серой или полисульфидом тиазоловое кольцо, например [c.301]

Сернистые тиазоловые красители получают путем запекания с серой при 200—250 °С смеси ароматических соединений, содержащих ме-тильную группу, с первичными аминами. Обычно используют амины, имеющие свободное орго-положение к аминогруппе или содержащие одновременно метильную и аминогруппы, например [c.179]

В группе сернистых тиазоловых красителей имеются красители желтого, оранжевого, желто-коричневого и коричневого цветов. [c.468]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Если осернение (запекание с серой) ароматических аминов, содержащих метильные группы, проводить при температурах порядка 200 °С в течение длительного времени (20 ч и больше) или при более высоких температурах (до 240—250°С), обра--зуются нерастворимые соединения с несколькими тиазоловыми кольцами и меркаптогруппами при окислении меркаптогрупп (воздухом) образуются дисульфидные или дисульфоксидные группы, которые связывают друг с другом отдельные частицы, содержащие остатки бензотиазола. Получаются типичные сернистые красители с большой молекулярной массой, нерастворимые в воде и переходящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия. [c.468]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Молекулы сернистых красителей содержат серу не только в составе тиазиновых и тиазоловых колец, но также и в боковой цепи, в виде сульфидной (—5—), сульфгидрильной (—5Н), дисульфидной (—5—8—) и полисульфид-н о й (—5—) групп. Вероятно также присутствие с у л ь ф- [c.302]

Сернистые тиазоловые красители имеют желтый, оранжевый желто-коричневый и коричневый цвет. Так, запеканием ж-толуи-лендиамина с серой получают Сернистый оранжевый, в молекуле которого шесть-восемь остатков бензтиазола, связанных дисульфидными группами [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология