Полихлориды бензола

Полихлориды бензола (смесь о- и п-дихлорбензолов), ТУ 305—41. [c.89]

Очевидно, что и сам объем фаз и их соотношение в условиях проведения реакции отличаются от таковых, рассчитанных по подачам или загрузкам реагентов. Поэтому надо уметь их определять. Проще всего это было бы осуществлять визуально, однако так удается делать достаточно редко, при работе без давлений, да и то в основном на системе жидкость — жидкость. Приходится искать другие пути. Одним из них является постановка специальных исследований по определению изменения объема фаз в ходе реакции в условиях равновесия, но при отсутствии взаимодействия. Однако такие исследования даже более сложны, чем изучение кинетики. Кроме того, исключить взаимодействие, сохранив полностью условия равновесия, можно только в гетерогенно-каталитических реакциях при постановке опытов без катализатора. Вследствие этого приходится либо расчетным путем определять объем фаз, исходя из молекулярных объемов их компонентов (часто тоже расчетных) и из постулата аддитивности этих объемов в растворе, либо ориентировочно оценивать при помощи метки. Последний прием заключается в том,что в одну из фаз дается инертная метка, не влияющая на ход реакции, например бензол, полихлорид бензола и т. н., в зависимости от реакции. Определяя содержание метки в каждой пробе и зная общее количество метки, можно рассчитать объем фазы. Можно давать метку и в газовую фазу в виде гелия или аргона. Однако при давлениях — 100 кгс/см и выше растворимость этих газов довольно заметна даже для повышенных температур, что вносит ошибку в расчеты. Все же газовая метка удобнее, поскольку в ряде случаев отбор газовой пробы удается осуществить из работающего аппарата установкой в нем специальных отбойников. [c.72]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превыщающей 200°С. Раньще сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73]

Полихлориды бензола, т. кип. 170—175°. п-Толуолсульфокислота, ч.. ВТУ МХП ОРУ 73—56. Петролейный эфир синтетический, ТУ МХП 600—56. [c.123]

Более совершенной разновидностью метода является перегруппировка солей аминов в среде полихлоридов бензола. Перегруппировку сернокислой соли амина проводят в среде технического о дихлорбензола при 175—180 °С в чугунных котлах, снабженных якорными мешалками и обогреваемых парами ВОТ (см. рис. 3). Выделяющаяся при реакции вода отгоняется в виде азеотропной смеси с дихлорбензолом. Такой способ ведения процесса позволяет сократить затраты ручного труда, уменьшить контакт обслуживающего персонала с токсичными аминами, а также создает условия для точного соблюдения. оптимальных параметров ведения процесса, что приводит к повышению выхода продукта. [c.36]

Практика показала, что целесообразнее всего вести хлорирование в растворителях, относящихся к группам бив. При использовании растворителей группы в выбирают такие, которые реагируют с хлором значительно медленнее основного сырья (например, смесь полихлоридов бензола). [c.79]

Алкилирование фенолов посредством эфиров ароматических сульфокислот протекает гладко при кипячении с обратным холодильником смеси фенолята и соответствующего арилсульфонового эфира. В качестве растворителя используют полихлориды бензола. Реакция протекает по уравнению [c.187]

Практически весь хлорбензол получают непрерывным жид-жофазным хлорированием бензола хлором в присутствии хлорида железа(П1) (катализатор) в мягких условиях [550, 555, 556]. В отличие от нитрования и сульфирования, где скорости дизамещения на 3—6 порядков ниже, чем скорости монозаме-щения, введение атома хлора в молекулу бензола снижает скорость хлорирования всего на порядок. Поэтому монохлорирование не ведут до полного превращения бензола во избежание накопления полихлоридов. Бензол и хлор предварительно высушивают, так как присутствие воды понижает эффективность катализатора и вызывает коррозию оборудования выделяющейся хлороводородной кислотой. Даже при тщательной осушке фактическим эффективным катализатором является моногидрат РеСЬ-НгО [550], а при большей степени гидратации хлорид железа теряет растворимость в органической фазе и система приобретает невыгодный гетерогенно-каталцтический характер. Бензол (10), взятый в избытке, и газообразный хлор поступают снизу в колонну, заполненную керамическими и стальными кольцами. Взаимодействие последних с хлором и служит источником НеС1з. Отвод выделяющегося при зтом тепла (130 кДж/ /моль СЬ) обеспечивается путем испарения при кипении реакционной массы (80—85°С), содержащей 60% бензола. После промывки водой и отгонки бензола и воды продукт содержит 86% хлорбензола (11), 4% о- (12) и 10% п-дихлор бензолов (13) [1], которые разделяют дистилляцией с последующей кристаллизацией ара-изомера. Выделяющийся при хлорировании H I поглощают водой в абсорбционной колонне, получая товарную хлороводородную кислоту. Окислительное хлорирование при действии на бензол H l и кислорода в присутствии катализатора в настоящее время не применяется вследствие высокой энергоемкости производства фенола из бензола через хлорбензол. [c.210]

Ло окончании реакции краситель фильтруют при 100°, промывают горячими полихлоридами бензола или нитробензолом и тщательно отжимают. Осадок переносят в колбу для перегонки. Добавив к нему 50—100 мл воды, остаток растворителя отгоняют с водяным паром. Краситель отфильтровывают и сушат при 70—80°. Выход [c.261]

Темно-серый порошок т. пл. 152° С. Растворим в углеводородах, горячем хлорбензоле, полихлоридах бензола, этиловом и бутиловом спиртах. Нерастворим в воде. Менее токсичен, чем другие производные и-фенилендиамина. При хроническом отравлении происходит нарушение условно-рефлекторной деятельности. При попадании на кожу вызывает дерматит. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.19]

Содержание активных компонентов в присадке ВНИИ НП-111 можно увеличить и применять смешанные полихлориды бензола вместо о-дихлорбензола. Тогда зольность присадки должна быть не менее 1%, содержание бария не менее 0,42% и содержание хлора не менее 7%. Такую присадку добавляют к топливу в количестве 0,25%. [c.69]

Содержание веществ в продукте должно быть (в %) Полихлориды бензола, не менее -. ., 68 Хлорбензол, не более 30 [c.269]

Полихлориды бензола перевозят в стальных бочках и ж.-д. цистернах. Перевозят и хранят, как ядовитое и воспламеняющееся вещество. Складские помещения следует проветривать. [c.269]

Полихлориды бензола, не менее. .. 68 [c.269]

Ароматические галогенопроизводные (в особенности хлорбензол) — важные промышленные продукты, применяющиеся для разнообразных органических синтезов, некоторые из них являются ценными растворителями полихлориды бензола обладают инсектицидными свойствами, однако резкий запах ограничивает их применение [c.434]

Рассмотренные производства высших полихлоридов бензола характеризуются высокой экономичностью, поскольку в процессах используется дещевое сырье (условная цена нетоксичных изомеров ГХЦГ, принятая в нашей стране, равна 20 руб./т). Выходы продуктов на всех стадиях близки к количественным. [c.427]

Для получения возможно меньш11Х количеств полихлоридов бензола при его непрерывном хлорировании Н. Н. Ворожцов предложил ступенчатый метод хлорирования бензола в нескольких последовательно соединенных секциях. В каждую секпию поступает бензол и хлор. [c.247]

ДИХЛОРАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, растворяется в воде, не растворяется в СП., ацетоне, бензоле получ. сульфированием 2,5-дихлоранилина H2SO4 в полихлоридах бензола с послед, отгонкой р-рителя и нейтрализацией 40%-ным р-ром NaOH, Примен. в произ-ве прямых азокрасптелей, [c.188]

НАФТИЛАМИН-4-СУЛ ЬФОКИСЛОТА (нафтионовая к-та), крист, при плавлении ра,злагается плохо растворяется в воде, спирте, эфире. Образует гемигидрат. Получают сульфированием а-нафтиламина H2SO1 в среде полихлоридов бензола. [c.367]

Предложено также выделять N,N -ди-p-нaфтил-л-фeнилeнди-амин, выливая расплав в этиленгликоль [89—91] или в полихлориды бензола [71]. . [c.63]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНд)ЫО2 техника восстановления по цинковому методу и для нитробензола по железному изучена ). Ввиду того что исходные материалы жидки при обыкновенной уже температуре, щелочь же применяется в водном растворе, в котором нерастворимы ни исходные нитросоединения, ни образуемые твердые продукты, а металл —восстановитель и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли достаточно совершенно приходить в соприкосновение друг с другом. Практикуется иногда прием введения в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвентнафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) для того, чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции [азокси- и азо- и особенно гидразосоединения. При методе с цинком однако можно обойтись и без растворителя при восстановлении с железом приходится к нему прибегать. [c.142]

Бензойный ангидрид (QH5 O)aO, примененный в надлежащем количестве в Среде растворителя (нитробензол, полихлориды бензола), дает возможность готовить трудно синтезируемые иным путем монобеизоильные производные диамнио-антрахиноиов иапример [c.330]

Нафталин хлорируется значительно легче, чем бензол. Реак-1щю проводят при 110-120 °С в среде растворителя (полихлоридов бензола) или же без растворителя пропусканием хлора в расплавленный нафталин в присутствии катализатора Fe la в чугунном аппарате, снабженном мешалкой. [c.461]

ДИБЕНЗАНТРОНИЛСУЛЬФИД, желто-коричневые крист, i iпл 347 С раств. в нитробензоле, полихлоридах бензола, концентриров. НгЗО . Получ. нагреванием под давл. [c.161]

Парадихлорбензол (ГОСТ 12322—66) СбН4С1г—1,4 — дихлорбензол—мелкокристаллический порошок белого, розового или буроватого цвета, не растворяется в воде, плавится при температуре 53° С, образуя в воде прозрачный плав. Получается из полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженной температуре. Полихлориды бензола получают хлорированием бензола. Содержание влаги допускается не более 10%, железа — не более 0,5%, реакция — нейтральная. [c.230]

Дихлорбензол пара, -дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол, gH.i l2,—мелкокристаллический препарат белого, розового или буроватого цвета. Вводе не растворяется. В горячей воде при температуре выше 53° плавится и образует прозрачный плав. Получают из полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженной температуре, полихлориды бензола—хлорированием бензола. [c.256]

Полихлориды бензола смешанные—густая темная или желтовато-зеленая жидкость с сильным запахом. Состоит из различных полихлоридов бензола ортодихлорбензола о-СеН4С12, парадихлорбензола /г-СвН4С1. и др. Получают как кубовый остаток после отгонки хлорбензола из смеси, изготовляемой хлорированием бензола. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология