Натрий нафталинсульфокислый, растворимость

Целесообразно применять Р-нафталинсульфокислый натрий, свободный от-карбоната и полностью растворимый в воде, так как в противном случае расплав сильно пенится. [c.329]

Г фенола растворяют в 19 мл раствора едкого натра (30%), раствор-разбавляют 100 мл воды и вносят в него 50 г метилового эфира -нафта-линсульфокислоты. Смесь нагревают, время от времени перемешивая, в течение 5—6 час. на водяной бане. По мере образования анизола он образует на поверхности жидкости маслянистый желтый слой. Конец метилирования может быть легко установлен по исчезновению метилового эфира нафталинсульфокислоты, который в начале реакции находится в расплавленном состоянии иа дне колбы, а также по выпадению осадка довольно трудно растворимой натриевой соли -нафталинсульфокислоты. Реакционную смесь разбавляют водой до полного растворения выпавшего осадка,, извлекают раствор достаточным количеством эфира, отделяют эфирный слой, промывают его два раза слабым раствором едкого натра (10%), сушат над хлористым кальцием и затем подвергают разгонке. Выход анизола с т. пл. 153—155° составляет 18,5 г, т. е. 80% от теории. Метилирование фенола при помощи метилового эфира а-нафталинсульфокисло-ты проводится в тех же условиях, но выход анизола получается более низкий — лишь 70% от теории. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология