Алкилсульфаты растворимость натриевых солей

Эмульгирующая сиособность ПАВ характеризуется гидрофиль-но-липофильным балансом (ГЛБ), гидрофильно-олеофильным соотношением (ГОС). Если ПАВ лучше растворяется в воде, чем в масле, образуется прямая эмульсия м/в, если растворимость его лучше в масле, то получается обратная эмульсия в/м (правило Банкрофта). Прямую эмульсию дают эмульгаторы с числом ГЛБ, равным 8- 13, а при числе ГЛБ 3 6 получаются обратные эмульсии. Эффективность эмульгатора тем выше, чем лучше полярные и неполярные части его молекул отвечают природе обеих фаз эмульсии. Например, наиболее эффективными эмульгаторами для получения прямых эмульсий углеводородов являются натриевые соли жирных кислот (мыла) с числом углеродных атомов 8—10, а также алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др. [c.347]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Алкилсульфаты, или сернокислые эфиры жирных спиртов, имеют общую формулу R—СНгОЗОзЫа, где R — углеводородная цепочка, состоящая из 9—17 углеродных атомов. Типичным представителем этой группы является эмпикол LZ — натриевая соль сульфатированного лаурилового спирта. Растворимость кальциевых солей алкилсульфатов в воде, по данным Ленера [2], уменьшается с удлинением углеродной цепи. Кальциевые соли сернокислых эфиров октилового и децилового спиртов очень хорошо растворимы в воде, спирта л<е o при 25° С растворяется всего лишь 350 г/л, i4- 35 л, ie и is — менее 5 г/л. [c.35]

Первичные алкилсульфаты с прямой цепью обладают моющим действием, начиная с додецилсульфата С12. Моющая способность увеличивается с удлинением углеродной цепи, и максимум моющего действия приходится на алкилсульфаты Си — С17. Алкилсульфаты i8 и выше относительно мало растворимы в воде при комнатной температуре, кроме того, они с ионами кальция, содержащимися в жесткой воде, образуют чрезвычайно малорастворимые соли. Хотя с повышением температуры растворимость натриевых и кальциевых солей таких алкилсульфатов возрастает и моющая их способность увеличивается, однако стирка при повышенных температурах отрицательно сказывается на тканях из синтетических волокон. [c.498]

Смеси натриевых и калиевых солей жирных алкилсульфатов образуют более стабильные растворы, чем одна натриевая соль [54]. При отсутствии подробных данных по растворимости и фазовым диаграммам необходимо эмпирически подбирать составы с высокой растворимостью, образующие ста- бильные растворы. Если в моющий состав входят комплексообразующие фосфаты или другие неорганические соли, то возникают трудности, связанные с образованием соли органического поверхностноактивного вещества. [c.209]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную цепь, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [c.543]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Ранее было показано, что магниевые ооли алкилсульфатов обладают дрстаточно высокой растворимостью при значительно большей, чем у натриевых солей, паверх Н0С 11Н0й активности и меньших величинах критической концентрации мицеллообразования [1]. Представляло интерес сравнить также змульгирующую и солюбилизирующую способности этих солей. [c.112]

Новость представляет собой порошок светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде и не растворимый в органических растворителях. Новость получают на основе жирных спиртов, являющихся продуктом переработки кашалотового жира. Порошок содержит 38—42% активного вещества (алкилсульфата) и сульфат натрия. Реакция в воде нейтральная или слабощелочная. К классу анионоактивных принадлежит ПАВ ДС-РАС, являющееся смесью натриевых солей алкиларилсульфатов. Выпускается в виде вязкой пасты или светло-коричневой жидкости с содержанием активного вещества 45—50%. [c.26]

Поверхностноактивные вещества типа гардиноля поступают в продажу обычно в виде натриевых солей в сухом виде или в виде водной пасты, содержащей около 25 /о активного моющего средства и до 5% солей. Сухие препараты содержат от 25 до 90% активного компонента, причем остаток составляют неорганические соли. В значительных количествах выпускаются триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, применяемые в основном в шампунях, а также растворимые в воде соли других органических оснований [84]. Кальциевые соли всех алкилсульфатов типа гардиноля, за исключением цетил- и стеарил-сульфатов, в достаточной степени растворимы в воде, вследствие чего эги сульфаты сохраняют свою эффективность даже в очень жесткой воде. Цетил- и стеарилсульфаты кальция растворимы очень мало, но в отличие от кальциевых мыл жирных кислот они не образуют липких осадков, а потому значительно более удобны для применения. Растворимость и поверхностная активность магниевых солей жирных алкилсульфатов достаточно велика, вследствие чего они могут быть рекомендованы в качестве компонентов, входящих в состав моющих средств [85]. [c.62]

Способностью к мицеллообразо-ванию обладают не все ПАВ, а только те, которые имеют оптимальные соотношения между гидрофобной (углеводородный радикал) и гидрофильной (полярная группа) частями, что определяется величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) (см. гл. X, 3). К мицеллообразующим ПАВ отно сятся натриевые, калиевые и аммониевые соли жирных кислот с для-ной цепи С12-20, алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и другие синтетические ионогенные и неионо-тенные ПАВ. Истинная растворимость, т. е. равновесная концентрация вещества, находящегося в водном растворе в молекулярной (или ионной) форме, для таких ПАВ невелика и составляет для ионогенных ПАВ сотые или тысячные доли кмоль/м (моль/л), а для неионогенных — может быть еще на один-два порядка ниже. [c.224]