Выпадение осадка

Какова концентрация ионов серебра в 0,08 М растворе [Ag(NH3)2] NO3, содержащем 1 моль/л аммиака Сколько граммов Na l можно прибавить к 1 л этого раствора до начала выпадения осадка Ag l ПРавс, = 1.8-10-> . [c.204]

Главный белок куриного яйца — альбумин — переваривается в кишечнике под действием фермента пепсина. Когда альбумин разлагается в лаборатории, за ходом реакции следят по выпадению осадка. Чем выше мутность, тем больше альбумин разложилось. Мы исследуем действие пепсина на ту форму альбумина, с которой чаще вссго приходится встречаться, — белок вареного яйца. [c.447]

При проведении реакций в небольшом масштабе (1—20 ммолей) избыток хлороформа используют как растворитель и как реагент. При работе с 0,1—1,0 молями олефина общий объем смеси приобретает большее значение. Установлено, что в условиях, указанных в табл. 3.18, 3—4-кратный избыток хлороформа по отношению к алкену дает наилучшие результаты. В реакциях Макоши выпадение осадка коричневых нерастворимых побочных продуктов (полимерный ССЬ ) наряду с образованием стойких эмульсий может затруднить перемешивание, особенно при медленных реакциях. В таких случаях полезно применение сорастворителя. Некоторые авторы применяли бензол, но использование дихлорметана [1856] предпочтительнее, так как он, по-видимому, слегка ускоряет основную реакцию. Подобный эффект еще более ярко выражен для других Дигалокарбенов. [c.293]

Сколько молей аммиака должно содержаться в л 0,1 М раствора [Ад(МНз)2] NO3, чтобы прибавление -1,5 г K I к 1 л раствора не вызвало выпадения осадка хлорида серебра ПРд с = = 1,8.10- . [c.186]

Величины произведения активностей имеют большое практическое значение, в частности, в химической технологии и в аналитической химии, так как они определяют условия, при которых должно происходить растворение солей или выделение их из растворов. Выпадение осадков возможно лишь после того, как произведение наличных активностей ионов превысит значение а- [c.516]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

Вследствие этого карбонатную жесткость называют устранимой . От выпадения осадка при кипячении воды зависит, как известно, появление накипи в паровых котлах и т. д. [c.304]

Превращения в системе твердое тело — жидкость (газ). Превращения с участием газа или жидкости и кристаллической твердой фазы называются топохимическими, т. е. -процессы в этом случае сопровождаются возникновением или исчезновением твердых фаз. Можно указать много таких процессов, имеющих промышленное значение, например кристаллизация — выпадение осадков из растворов с одновременной химической реакцией, термическая диссоциация твердых тел и обратный ей процесс, восстановление окислов металлов, коррозионные процессы, сжигание твердого топлива и т. д. [c.258]

Известно, что более однородную композицию можно получить при использовании так называемого мокрого способа смешения компонентов. Особенность его состоит в том, что они смешиваются в виде суспензий или водных растворов с последующим удалением избыточной влаги. При использовании этого способа смесь закиси никеля, окиси магния и гидрата окиси алюминия гомогенизируют с добавлением воды, после чего осадок отжимают на прессах и затем просушивают при температуре до 300 С. В другом примере приготовления катализатора готовится водная суспензия карбоната никеля, гидравлического цемента (весовое соотношение вода цемент равно 3 1). Смесь выдерживают до созревания и направляют на формовку. В раствор нитратов никеля, хрома, алюминия вводят карбонат калия, что сопровождается выпадением осадка, который отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают, размалывают, смешивают со связующим (цементом) и направляют на формование. [c.22]

Стрелка вниз I означает выпадение осадка.) [c.48]

Перемешивание вязких и тяжелых жидкостей, интенсификация теплообмена, предотвращение выпадения осадка на стенках и днище, суспендирование в вязких средах w = 0,5-4-4 м/с при [I с С 10 Па -с [c.241]

Реакции, сопровождающиеся выпадением осадка [c.77]

При внедрении технологии закачки СО2 следует учитывать неоднозначность получаемых результатов, наличие побочных эффектов (выпадение осадков в пласте, коррозия нефтепромыслового оборудования), трудность транспортирования больших объемов углекислого газа на большие расстояния, отсутствие необходимого количества соответствующей техники и т. д. Поэтому необходимо глубоко изучать механизм влияния углекислоты на нефтеотдачу четко определять условия применимости метода создавать рациональные технологические схемы реализации метода разрабатывать обоснованные требования к выбору технических средств. [c.149]

В лабораторных условиях устанавливают значения pH среды и концентрации сернокислого алюминия в водном растворе, при которых обеспечивается максимальная интенсивность выпадения осадка гидрооксида алюминия. [c.207]

При закачке растворов слабой концентрации их следует подкислять добавлением Н28 04 во избежание преждевременного выпадения осадков А1(ОН)з. [c.207]

Это происходит при движении вытесняющих вод с избыточным содержанием НСО , но первоначально недонасыщенных карбонатными солями из-за недостатка ионов кальция. Такая вода обладает способностью растворять карбонатные составляющие горной породы. Несмотря на то, что в нагнетательные скважины одного из объектов подавали пресную воду с содержанием ионов кальция не более 1 мг-экв/л, а концентрация этих ионов в пластовых погребенных водах колебалась от 6 до 20 мг-экв/л, в попутной воде в момент обводнения добывающих скважин содержание ионов Са достигало 90 мг-экв/л. Процессы выщелачивания создают, таким образом, условия для выпадения осадков солей. [c.233]

Хотя теоретически необратимый процесс можно представить протекающим в определенных условиях обратимо, т. е. в принципе можно считать все реакции обратимыми, однако химику нередко приходится встречаться с процессами, в которых преобладает реакция, идущая в одном направлении. Это бывает в тех случаях, когда продукты взаимодействия удаляются из сферы реакции (выпадение осадка, выделение газа, образование — в случае ионных реакций — практически недиссоциированных продуктов), или же, когда за счет огромного избытка исходных веществ противоположный процесс практически подавляется. Таким образом, естественное или искусственное исключение возможности обратной реакции позволяет довести процесс практически до конца. [c.31]

Наилучшей растворяющей способностью обладают йитропарафииы по отношению к эфирам целлюлозы, так же как, иапример, ацетилцеллюлоза и смешанные ацилированные эфиры целлюлозы (ацетатпро-пионат или бутиратцеллюлозы). Эти сложные эфиры, растворенные в нитропарафине, можно разбавлять более дешевыми растворителями — спиртами или углеводородами, не вызывая выпадения осадка. [c.322]

Таким образом, в указанных условиях выпадение осадка Ag2 r04 действительно начинается только после практически полного осаждения С1--ионов в виде Ag l. [c.322]

В каких пределах можно изменять концентрацию ионов rOj в 0,1 и. раство])е хлорида, чтобы начало выпадения осадка Ag2 r04 при титровании его 0,1 н, раствором AgNOa не вышло за пределы области скачка на кривой титрования, если титруют с точностью до 0, % [c.341]

V—L — конденсация, для которых характерны явления метастабильности. Во всех этих переходах образование новой фазы происходит через возникновение ее трехмерных зародышей и неизбежно связано с увеличением границы раздела, а следовательно, и с возрастанием энергии системы. Трехмерным зародышем называется микрообразование новой фазы с размерами, обеспечивающими установление равновесия между ним и окружающей средой, т. е. старой фазой, внутри которой оно возникает. При переходах Si->S2, L S и V->S трехмерный зародыш — это зародыш твердой фазы, возникший в результате соответствующих превращений прежней твердой Si (рекристаллизация, появление нового твердого химического вещества), жидкой L (кристаллизация, выпадение осадка) или газообразной V (десублимация) фаз. При переходах L- V и V- -l. это зародыши пара — пузырьки (кипение) или зародыши >кидкости — капли (конденсация). [c.329]

А1(0Н)з(0Н2)з] + Н,0 Одновременно происходит полимеризация с образованием многоядерных комплексов и в конечном итоге — выпадение осадка переменного состава А1аОа пНаО [c.454]

Аммиакаты ртути (11), например [Hg(NH3)4](NOa)2, образуются только при большом избытке HgN и в присутствии солей аммония. Взаимодействие Hg lj с H3N в концентрированном растворе NH4 I приводит к выпадению осадка [Hg(NH3)2 l2l [c.635]

При какой концентрации ионов S- начнется выпадение осадка dS из 0,05 М раствора Kji di NjJ, содержащего 0,1 моля K N в 1 л раствора nP, ,,s = 7,9 10 Константа неустойчивости иона [ d( N)4] - равна 7,8 10 [c.186]

При —78,51° хлористый алюминий не растворяется заметно в толуоле, не имеется также каких-либо данных о взаимодействии между обоими компонентами в условиях, исключающих наличие влаги. В присутствии же хлористого водорода хлористый алюминий переходит в раствор с образованием прозрачного зеленого раствора. Прп большом избытке хлористого водорода количество хлористого алюминия, переходящее в раствор, и количество хлористого водорода, используемое для образования комплекса, соответствуют соотношению (АгН)п НС1 А1С1з. Реакция обратима. Удаление хлористого водорода при низких давлениях вызывает выпадение осадка хлористого алюминия и освобождение толуола. [c.399]

Перемешивание вязких и тяжелых жидкостей, предотвращение выпадения осадка на стенках и днище, суспеидирование в вязких средах [c.227]

Ag( NHa) з NOj, содержащем, кроме того, 0,8 моля аммиака Сколько граммов Na l можно прибавить к 1 л указанного раствора до начала выпадения осадка Ag l Произведение растворимости Ag l 1,8. Ю-" . [c.186]

Pt I Mn , Mn — электрод. Этот электрод состоит из инертного электрода, онущенного в окислительно-восстановительную систему, содержащую соли марганца различной валентности. Приготовляют 0,1 М раствор перманганата и 0,001 М раствор сульфата марганца. Для приготовления системы смешивают 25 мл раствора перманганата с5 мл раствора сульфата марганца. Во избежание выпадения осадка двуокиси марганца при смешении растворов раствор перманганата подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. В полученную окислительно-восстановительную систему погружают платиновый электрод. [c.305]

Растворением силикат-глыбы в воде пол чают так называемое жидкое стекло. При длительном хранении его на открытом воздухе вследствие разложения и выпадения осадка модуль изменяется. Использование такого жидкого стекла в производстве катализаторов и адсорбентов не рекомендуется, так как это приводит к повышенному растрескиванию готовой продукции при сушке. Жидкое стекло, приготовляемое из разных видов силикат-глыбы, отличается по модулю при получении из содовой силикат-глыбы М = 2,84, из сульфатной М = 2,7. Кроме того, для разварки сульфатной силикат-глыбы Требуется 5—6 ч, в то время как для переработки содовой силикат-глыбы нужно 3,5—4 ч. Нерастворимые отходы в виде шлака при варке [c.27]

В смеси 0,4 моля хлороформа и 1 мл этанола растворяют 0,1 моля субстрата и 1 ммоль ТЭБА (или три-м-пропиламина). К раствору добавляют 0,4 моля охлажденного льдом свежеприготовленного 50%-ного раствора NaOH и перемешивают сначала на ледяной бане, затем при комнатной температуре в течение 1—2 ч. Затем реакционную смесь нагревают и перемешивают еще 3—5 ч при 50 °С, после чего реакционную массу выливают в большое количество воды. Органическую фазу многократно обрабатывают свежими порциями воды или разбавленной соляной кислоты для разрушения стойких эмульсий эти операции не требуются в тех случаях, когда фазы легко разделяются и происходит выпадение осадка полимеров коричневого цвета. Растворитель после высушивания отгоняют. [c.296]

Так как ПР = onst, то введение одноименного иона в систему раствор—осадок будет смещать равновесие в сторону выпадения осадка. Так, при доб авленин хорошо растворимого ВаСЬ к насыщенному раствору BaS04 концентрация ионов Ва + возрастает. Это приведет к связыванию ионов SO], т. е. к образованию осадка [c.258]

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140° на масляной бане в течение 2—3 час. Присутствие серноэфирных кислот (также свободной серной) сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка. [c.203]

Концентрация реагента, г/100 г Н,0 pH среды Интенсивность выпадения осадка гндрооксида алюминия Температура кристаллизации сернокислого алюминия. °С [c.205]

При очень высокой кислотности раствора (рН 1,6) и при значенин рН>4 раствор сернокислого алюминия гидролизуется с выпадением осадка гидрооксида алюминия. Интенсивность выпадения осадка (% от общего объема осадка) в зависимости от pH среды и времени старения при температуре 20 °С для растворов АЬ(804)3 приведена в табл. 56. [c.206]

Пр 1 отсутствии ароматических углеводородов смесь остасчч я бесцветной или слегка желтеет. Пркое окрашивание и часто выпадение осадка указывают на наличие ароматических углеводородов. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология