Ганглиозиды номенклатура

Гидрофобная часть ганглиозидов включает две длинные углеводородные цепочки — сфингозйн и жирную кислоту, которая связана с аминогруппой сфингозина пептидной связью. Обращает на себя внимание почти полное отсутствие в ганглиозидах мозга гидроксикислот, кетокислот и разветвленных жирных кислот. Состав сфингозиновых оснований ганглиозидов головного мозга не отличается большим разнообразием. Структура и недавно принятая номенклатура сфингозиновых оснований ганглиозидов представлены в табл.4.8. [c.122]

Особенности строения олигосахаридной части индивидуальных ганглиозидов — важнейшая характеристика, которая дает основу для существующей номенклатуры ганглиозидов. Единства в системе обозначений индивидуальных ганглиозидов среди исследователей нет, но все же чаще всего используется и наиболее удобна номенклатура, предложенная Свеннерхольмом. Согласно ей, все индивидуальные ганглиозиды делятся на moho-, ДИ-, три-, тетра- и пентасиалоганглиозицы по числу молекул N-ацетилнейраминовой кислоты (NAHK), приходящихся на цера-мидный остаток. [c.124]

Ганглиозиды. Эти сфинголипиды являются церамидолигосаха-ридами, содержащими помимо других сахаров по крайней мере один остаток сиаловой кислоты. Все ганглиозиды благодаря наличию карбоксильной группы в остатке N-aцeтилнeйpaминoвoй кислоты являются кислыми соединениями. В табл. 3.5 приведены некоторые ганглиозиды, выделенные из тканей человека. Номенклатура и биосинтез этих соединений обсуждаются в гл. 18. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология