Ганглиозиды

Среди соединений, относящихся к сложным липидам, выделяют гликолипиды (цереброзиды и ганглиозиды). Они содержат вместо глицерина сфингозин - аминоспирт с длинной ненасыщенной углеводородной цепью, а со сфингозином связана глюкоза или галактоза (в глюко- или галакто-цереброзиде) или более сложный олигосахарид в ганглиозидах. На рис. 42 показано строение цереброзидов. [c.97]

Наименее изученным до недавнего времени оставался последний этап этой своеобразной дуги—действие гормонов на внутриклеточный обмен. В настоящее время получены доказательства, что это действие осуществляется через так называемые гормональные рецепторы, под которыми понимают химические структуры соответствующих тканей-мишеней, содержащие высокоспецифические участки (углеводные фрагменты гликопротеинов и ганглиозидов) для связывания гормонов. Результатом подобного связывания является инициация рецепторами специфических биохимических реакций, обеспечивающих реализацию конечного эффекта соответствующего гормона. Рецепторы гормонов белковой и пептидной природы расположены на наружной поверхности клетки (на плазматической мембране), а рецепторы гормонов стероидной природы —в ядре. Общим признаком всех рецепторов независимо от локализации является наличие строго пространственного и структурного соответствия между рецептором и соответствующим гормоном. [c.250]

Подавляющее большинство Г. относятся к первым двум группам и являются важными компонентами мембран (см. также Ганглиозиды, Цереброзиды, Фосфоинозитиды). [c.581]

Ганглиозиды и цереброзиды имеют важные биологические функции [c.106]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), амицосахар. Для а- и -аномеров D-Г, (см, ф-лу) ta.i 88 п 111 °С [а]о Н-100 и +28° соотв, равновесное [а]о +47° (вода), D-Г,— структурный фрагмент гликопротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозидов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий N-ме-тил-Ь-Г,— фрагмент стрептомицина, > [c.139]

С. применяют в научных исследованиях, особенно широко в виде производных, меченных радиоактивными атомами или флуоресцентньпли метками (см. Липидные зонды), к-рые позволяют тестировать поведение С. в тканях, клетках или мембранных структурах. Гликосфинголипиды (особенно ганглиозиды) и антитела к ним используют в лечении нек-рых патологич. состояний. [c.488]

Ганглиозид GMi (рис. 12-5) представляет собой, по-видимому, природный рецептор холерного токсина (гл. 6, разд. Е, 5) [36а]. При свя- [c.545]

Сфингомиелины содержат холинфосфатный фрагмент, соединенный с концевой гидроксильной группой (ср. лецитин), цереброзиды в этом положении имеют остаток о-галактозы (ср. гликолипиды), в то время как ганглиозиды имеют сложный олигосахаридный остаток, соединенный в положении 1 це-рамида. [c.336]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

Продолжаются исследования некоторых физиологических свойств кристаллических ганглиозидов повышение температуры тела, увеличение устойчивости по отношению к палочке Коли, фиксация тетанус-ток-сина (токсин столбняка), расщепление ганглиозидов вирусами гриппа или ферментом, разрушающим рецепторы. [c.639]

Исключительно велико также значение химии углеводов в развитии биологии и особенно биохимии. Углеводы, вслед за белками и пептидами, являются важнейшими составными частями живого организма. Для животного организма углеводы представляют главный источник энергии, его топливо. Пища млекопитающих состоит прежде всего из углеводов, которые далее подвергаются сложным процессам гликолиза, в результате чего выделяется необходимая для организма энергия. Однако этим далеко не исчерпывается роль углеводов в жизнедеятельности животного. Многие вещества, регулирующие ответственные жизненные процессы, являются производными углеводов. Это, как правило, весьма сложные высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с углеводами пептидную и липоидную составляющую, природа которых еще в большинстве случаев не определена. Однако уже сегодня можно уверенно назвать несколько важнейших классов углеводосодержащих веществ, значение которых в процессах жизнедеятельности первостепенно. Это специфические полисахариды, определяющие группы крови, специфические полисахариды, регулирующие иммунитет, гликолипиды (например, цереброзиды и ганглиозиды), входящие в состав нервной ткани, наконец, гликопептиды — сложные комплексы белков и углеводов, имеющие исключительное, хотя еще и далеко не полностью выясненное значение в процессах жизнедеятельности. [c.8]

Цереброзиды и ганглиозиды — это сфингозинсодержащие липиды (сфинголипиды), в которых полярным компонентом является не фосфат, а сахар. Другие гликолипиды, обнаруженные в бактериях и зеленых растениях, содержат глицерин и жирные кислоты, а также а-О-га-лактозу, глюкозу и маннозу. В хлоропластах в большом количестве содержится специфический сульфолипид (рис. 2-32). [c.151]

Предполагается, что гликолипиды, подобно гликопротеидам, синтезируются на мембранах эндоплазматического ретикулума, причем образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей цистерны эндоплазматического ретикулума. Отсюда он транспортируются в аппарат Гольджи и в конце концов выходят наружу, включаясь в состав наружной поверхности плазматической мембраны. Основной класс гликолипидов — это сфинголипиды, представленные цереброзидами и ганглиозидами. И цереброзиды, и ганглиозиды образуются из церамидов — производных Ы-ацилированных сфингозинов [c.542]

Поскольку очевидно, что между клетками опухолей утрачиваются коммуникативные связи, было проведено биохимическое исследование свойств их поверхности для выяснения механизма этого явления. При этом было обнаружено изменение состава ганглиозидов, обусловленное снижением активности специфических гликозилтрансфераз [35, 36]. [c.545]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

В составе липидов мозга, мембран эритроцитов и других тканей, а также в клетках нервных узлов центральной нервной системы обнаружены ганглиозиды [20—23]. Они представляют собой гликозилцерамиды, в молекулы которых входят также остатки (один или более) сиаловой (Л -ацетилнейраминовой, NANA) кислоты (35), связанные с остатками галактозы. Типичными примерами таких соединений являются моносиалоганглиозид (36) и ди-сиалоганглиозид (37). [c.78]

Более сложными гликосфинголипидами являются ганглиозиды, образующиеся из гликозилцерамидов. Ганглиозиды дополнительно содержат одну или несколько молекул сиаловой кислоты. В тканях человека доминирующей сиаловой кислотой является нейраминовая. Кроме того, вместо остатка глюкозы они чаще содержат сложный олигосахарид. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. Они, [c.199]

Среди химических компонентов головного мозга особое место занимают липиды, высокое содержание и специфическая природа которых придают мозговой ткани характерные особенности. В группу липидов головного мозга входят фосфоглицериды, холестерин, сфингомиелины, цереброзиды, ганглиозиды и очень небольшое количество нейтрального жира (табл. 19.2). Многие липиды нервной ткани находятся в тесной взаимосвязи с белками, образуя сложные системы типа протеолипидов. [c.630]

Среди гликолипидов различают две основные группы цереброзиды и ганглиозиды, Цереброзиды содержатся прежде всего в головном мозгу (название происходит от латинского erebrum — мозг) и построены из сфингозина, алифатической монокарбоновой кислоты и моносахарида [3.2.2], например [c.646]

Ганглиозиды обладают сходным строением. Они включают с ф ингозин, алифатическую монокарбоновую кислоту, фосфорную кислоту и осно рание, например [c.647]

Ганглиозиды (группа ацил-сфингозилолигосахаридов, со-содержащих сиаловую кислоту) [c.143]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.336 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.636 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.151 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.78 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.90 , c.199 , c.298 , c.300 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.646 , c.647 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.37 , c.45 , c.62 , c.99 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.465 ]

Биохимия (2004) -- [ c.298 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.30 , c.314 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.120 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.207 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.74 , c.75 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.336 , c.337 , c.348 , c.350 , c.642 , c.643 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.93 , c.109 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.410 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.623 , c.625 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.188 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.224 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.59 , c.344 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.160 , c.161 , c.165 , c.166 , c.203 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.248 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.560 , c.561 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.358 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.129 , c.158 , c.253 , c.316 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.129 , c.158 , c.253 , c.316 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.12 , c.14 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.99 , c.122 , c.123 , c.141 , c.142 , c.383 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.9 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.358 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.202 , c.327 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.204 , c.208 , c.209 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология