Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метоксибутанол

    Предложите схему синтеза 2-метоксибутанола-1, используя в качестве исходных соединений спирты, содержащие не более четырех атомов углерода. [c.169]

    Рассмотренный метод удобен высоким коэффициентом использования реагентов и простотой аппаратурного оформления. В качестве органического растворителя применимы все смешивающиеся с водой и фосфорной кислотой спирты, гликоли, ке-тоны, простые эфиры и другие вещества, химически инертные по отношению к фосфорной кислоте и образующие азеотропные смеси с температурой кипения, лежащей между температурами кипения воды и растворителя. Данным требованиям более всего отвечает 3-метоксибутанол. [c.105]


    Все простые эфиры, особенно циклические, такие, как диоксан и тетрагидрофуран, а также некоторые непредельные углеводороды, особенно терпены, имеют склонность к образованию перекисей Чистые и концентрированные растворы перекисей способны разлагаться со взрывом. Вследствие этого жидкости, содержащие перекиси, следует перегонять только после удаления перекисей или после добавления труднолетучих разбавителейПри перегонке эфиров, кипящих выше 100° С, таких, как ди-н-бутиловый эфир или З-метоксибутанол-1, можно рассчитывать на достаточно быстрое разложение присутствующих перекисей уже во время нагревания при атмосферном давлении при перегонке таких жидкостей в вакууме может происходить обогащение их перекисями. [c.931]


Смотреть страницы где упоминается термин Метоксибутанол: [c.327]    [c.212]    [c.112]    [c.159]    [c.1426]    [c.156]    [c.264]    [c.236]    [c.114]    [c.164]    [c.1421]    [c.479]    [c.182]    [c.184]    [c.369]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте