Фенилэтинилкарбинол

Возможности применения и точность метода Е характеризуются данными табл. 9.4. Этим методом не удалось воспользоваться для анализа пропаргило-вого спирта, бромистого пропаргила и фенилэтинилкарбинола из-за того, что в растворах этих соединений быстро появляется коричневая окраска, мешающая титрованию. [c.390]

Что касается использования магнийорганических соединений ацетилена, то, по Залькинду [89], для получения этинилкарбинолов наиболее эффективен способ Тетерина и Иванова [90], дающий 20—23% выхода и состоящий в прикапывании к двубромистому этинилендимагнию эквимолекулярной смеси альдегида с этанолом в эфирном растворе. Так, из ацетальдегида получен бутин-1-ол-З, из пропионового альдегида — пен-тин-1-ол-З, из масляного альдегида — гексин-1-ол-З. из бензальдегида — фенилэтинилкарбинол. [c.100]

Ацетиленовые спирты могут претерпевать в присутствии сильных органических или минеральных кислот ацетилен-алленовую перегруппировку по-видимому, в этих случаях перегруппировываются эфиры спиртов, дающие затем при гидролизе альдегиды или кетоны. Так, диарил-фенилэтинилкарбинолы перегруппировываются в соответственно замещенные фенилвинилкетоны [c.638]

Фенилацетиленид натрия нормально реагирует, например, с п,ге -дихлор-бензофеноном, образуя бис-(/г-хлорфенил)фенилэтинилкарбинол [44]. [c.510]

Справочник химика 21