Реакции ацетилена с кислотами минеральными

О Впервые в промышленности винилацетат был получен в 1938 г жидкофазным способом из ацетилена и уксусной кислоты на Кусковском химзаводе. По этому методу ацетилен пропускают через уксусную кислоту, в которой растворен катализатор. В качестве катализатора используются соли ртути в присутствии минеральных и органических кислот (серная, фосфорная, сульфокислоты и др.). Основная реакция протекает при температуре 60-66 °С. В качестве побочного продукта в значительных количествах образуется этилидендиацетат. Выход же винилацетата за один проход составляет всего 3-5 %. Такой способ не нашел практического применения главным образом из-за токсичности солей ртути, сильного коррозионного действия каталитической системы и низкого выхода винилацетата. [c.468]

Трихлорэтилен — хороший растворитель минеральных масел, парафина, многих смол и каучука. Он не горюч и не образует взрывчатых смесей с воздухом. Высокая растворяющая способность, а также пожаро- и взрывобезопасность обеспечили ему широкое применение в процессах ультразвуковой очистки. Суш,е-ственным недостатком три хлор этилен а является его нестабильность, что приводит к разложению трихлорэтилена с отщеплением молекул НС1. Разложению трихлорэтилена способствует соприкосновение его с влагой, кислотами, алюминием, особенно если последний находится в виде стружки или пыли. Отщепление молекул НС1 усиливается под воздействием света и происходит наиболее интенсивно при солнечном освещении, а также при перегреве трихлорэтилена до температуры выше 125° С. Важно отметить, что при реакции трихлорэтилена со щелочами возможно образование самовоспламеняющегося продукта — ди хлор ацетилен а. [c.32]

Получение. Наилучший промышленный способ получения метилакри-лата — так называемый стехиометрический способ, когда присоединение окиси углерода и спирта к ацетилену осуществляется при атмосферном давлении и температуре 30—40°. Реакцию ведут в эквимолекулярном соотношении с тетракарбанилом никеля, являющимся источником окиси углерода, и в присутствии водного раствора минеральной или органической кислоты (например, НС1) [c.37]

Было предпринято несколько попыток выделить виниловые эфиры, получающиеся в первой стадии реакции при присоединении спиртов к ацетилену в присутствии в качестве катализатора ртутных солей и кислоты. Плаузон [17] взял патентна приготовление виниловых эфиров действием спиртов на винил-сульфат, образующийся в результате присоединения концентрированной серной кислоты к ацетилену под давлением 2—5 ат и при температуре от О до —15°, в присутствии сернокислой ртути. Ид1еются также патенты, защищающие получение виниловых эфиров из спиртов и ацетилена в растворе лигроина в присутствии катализатора — фосфорнокислой ртути [18] и образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов и фенолов в присутствии в качестве катализатора свежеосажденной сернокислой ртути в отсутствии минеральных кислот [19]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология