Ацетальдегид, получение

Рис. 13.20. Спектры ЯМР ацетальдегида, полученные в условиях низкого (а)

Активным катализатором для этих реакций, впервые предложенным Сабатье [264], может служить металлическая медь, которая, однако, быстро утрачивает каталитическую активность. Активные катализаторы также мо гут быть получены на основе никеля и платины, но такие контакты вызывают последующее разложение образующихся альдегидов и кетонов. В качестве катализаторов дегидрирования спиртов можно рекомендовать цинк и особенно латунь, предложенные для этой цели Ипатьевым [265]. Медный катализатор, обеспечивающий при 300—330° почти количественное дегидрирование этилового спирта до ацетальдегида, получен восстановлением при 350° гидрата окиси. меди, осажденной из раствора соли меди (нитрата меди) добавлением щелочи (аммиака, едкого натра или едкого кали). Катализатором этой реакции, а также реакции образования ацетона из изопропилового спирта при 600—620° является латунь, обеспечивающая количественный выход указанных продуктов. Для дегидрирования спирта Буво [266] применил полученную прогревом медную сетку, наполненную окисью меди и выдержанную в атмосфере водорода при 300°. Пары этилового спирта, поступавшие на катализатор из испарителя, дегидрировались в ацетальдегид. Наличие в приборе обратного холодильника позволяло удалять образующийся ацетальдегид и возвращать непрореагировавший спирт обратно в испаритель. Эта аппаратура была приспособлена Ружичкой [2671 для проведения реакций в вакууме с целью дегидрирования спиртов с высокой температурой кипения. [c.134]

Сколько металлического серебра выделится при взаимодействии ацетальдегида с аммиачным раствором гидроокиси серебра, если известно, что ацетальдегид получен по реакции Кучерова нз ацетилена, образовавшегося, в свою очередь, из 6,4 г карбида кальция [c.170]

Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. 121. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь [7—9% (об.) кислорода, 25—30% (об.) ацетальдегида. 1%(об.) уксусной кислоты, остальное — азот] поступает под распределительную решетку реактора 2 и барботирует через катализаторный раствор, захватывая с собой пары продуктов. Паро-газовую смесь частично охлаждают водой в холодильнике 3 и возвращают полученный конденсат в реактор, чтобы в нем был постоянный уровень жидкости. Затем проводят дополнительное охлаждение в холодильнике 4 и сатураторе 5 — туда вводится ацетальдегид и за счет его испарения из газа конденсируются остатки продуктов. [c.408]

Следует отметить, что показатели по методу гидрирования кротонового альдегида определены при условии получения исходного ацетальдегида прямым окислением этилена, Лр работе с ацетальдегидом, полученным другими методами (из ацетилена или этанола), затраты на к-бутанол значительно возрастут. [c.79]

Задача 27-2. Вычислите массу ацетальдегида, полученного окислением этилена, если на реакцию затрачено 5,6 л кислорода (н. у.). [c.348]

Таблица 10.4. Результаты определения ацетальдегида, полученного при гидролизе ацеталей и виниловых эфиров

Еще не так давно разработка некаталитического способа получения окиси этилена была экономически оправданной благодаря возможности использования этана или этан-этиленовых смесей вместо более дорогостоящего чистого этилена [19]. Однако, несмотря на образование 30 /о дополнительных полезных продуктов, в том числе акролеина и ацетальдегида, получение окиси этилена окислением этан-этиленовых смесей оказалось менее эффективным, чем получение окиси пропилена из смесей пропана и пр опилена с 20%-ным выходом побочных продуктов. [c.227]

Пример 16. Вычислить газообразного ацетальдегида. Получен- [c.24]

Производство ацетилена из метана начало развиваться сравнительно недавно. Стоимость ацетальдегида, полученного из ацетилена метанового происхождения, может значительно приблизиться к стоимости ацетальдегида, полученного окислением углеводородных газов. Исходя из необходимости комплексно использовать все виды нефтехимического сырья, а следовательно, и метана можно предполагать, что производство ацетальдегида из ацетилена будет иметь в будущем большие перспективы. [c.316]

Известны три основных промышленных способа производства 2-этилгексанола [29, 50] конденсация н-бутанола конденсация ацетальдегида, полученного из этилена процесс оксосинтеза из пропилена (сначала получают масляный альдегид и подвергают его последующей конденсации). Наиболее перспективным является процесс оксосинтеза 2-этилгексанола из пропилена (доступного и дешевого сырья). [c.19]

Формальдегид и ацетальдегид восстанавливаются на ртутном электроде при различных потенциалах, что дает возможность определить их раздельно. Полярограммы формальдегида и ацетальдегида, полученные в указанных условиях, имеют достаточно ясно выраженную площадку предельного тока и удобны для расчетов. При проведении анализа стандартными растворами служили раствор формальдегида (0,005—0,001 г мл) и раствор ацетальдегида (0,001—0,0005 г мл). Метод применим для смесей, содержащих не более 70% окиси пропилена. Относительная ошибка метода 4%, продолжительность определения 2—2,5 ч. [c.139]

В 1968 г. доля ацетальдегида, полученного на основе этилена, в общем объеме производства ацетальдегида составляла 39% для США, 46% для Западной Европы и почти 100% для Японии. [c.106]

При.мечание. Так как нельзя добиться максимума окраски, если скорость аэрации будет слишком мала или слишком велика, то целесообразно соединять две серии пробирок, чтобы иметь возможность проводить одновременно и в одинаковых условиях определение ацетальдегида, полученного нз белка и нз стандарта треонина. Порядок расположения пробирок с исследуемым раствором и со стандартом меняют в каждом последующем опыте. [c.262]

Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. 119. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь [7—9 % (об.) кислорода, 25—30 % (об.) ацетальдегида, 1% (об.) уксусной кислоты, остальное—азот] поступает под распределительную решетку реактора 2 и барботирует [c.395]

Продукт идет на гидрирование (при получении диолов) или чаще сначала на дегидратацию, а затем на гидрирование (при получении бутанола из ацетальдегида, получении изобутилметилкетона из ацетона). Продукт точно нейтрализуют органической кислотой и отгоняют непревращенный реагент, одновременно разрушая циклические ацетали, после чего проводят дегидратацию. [c.564]

Предварительно рассчитывают отношение площадей пиков ацетальдегида, полученных нри 105° С, и при комнатной температуре. Все площади пиков ацетиленовых и диеновых углеводородов умножают на найденное отношение, после чего их суммируют с площадями пиков, полученными при 105° С. [c.423]

Наиболее важным промышленным методом ее получения является окисление ацетальдегида, полученного при гидратации ацетилена по Кучерову (стр. 67). [c.124]

Для получения натриевой соли цинк осаждается добавлением каустической соды, отфильтровывается, и раствор натриевой соли концентрируется в вакууме. Расплавленную сиропообразную массу выливают в формы и после застывания разбивают на куски или измельчают в порошок [37]. В текстильной промышленности применяются производные формальдегида и, в небольшом количестве, ацетальдегида. Получение основного сульфоксилата цинка идет по уравнению [c.94]

Величина ДЯз характеризует высоту волны ацетальдегида, полученного в результате омыления винилацетата при pH = 10,2. [c.206]

В Советском Союзе до сих пор при производстве синтетической уксусной кислоты в основном используется ацетальдегид, получаемый из карбидного ацетилена. Значительно меньшую долю занимает ацетальдегид, полученный из ацетилена пиролиза метана и дегидрированием этилового спирта. [c.18]

В настоящее время вся синтетическая уксусная кислота в СССР получается окислением ацетальдегида, полученного тем или иным способом. Масштабы производства и применения других низкомолекулярных кислот в СССР малы по сравнению с уксусной кислотой. [c.18]

В нескольких случаях вместо описанных выше были получены другие продукты присоединения. Так, из 4-цианнафтохи-нона-1,2 и ацетальдегида получен соответствующий метилкетон [c.386]

Практическое использование в виде основы жевательной резинки нашли лишь низкомолекулярные продукты полимеризации ВА в водной среде в присутствии ацетальдегида, полученные Саркисяном с сотрудниками [28]. Содержаш1е ацетальдегида составляет 10—16% от массы ВА, теломеризацию проводят при 50— 55 °С, используя в качестве инициатора смесь БП и персульфата аммония или калия. Следует ожидать, что в этих условиях боль- [c.21]

Что касается использования магнийорганических соединений ацетилена, то, по Залькинду [89], для получения этинилкарбинолов наиболее эффективен способ Тетерина и Иванова [90], дающий 20—23% выхода и состоящий в прикапывании к двубромистому этинилендимагнию эквимолекулярной смеси альдегида с этанолом в эфирном растворе. Так, из ацетальдегида получен бутин-1-ол-З, из пропионового альдегида — пен-тин-1-ол-З, из масляного альдегида — гексин-1-ол-З. из бензальдегида — фенилэтинилкарбинол. [c.100]

Однако следует иметь в виду, что действие излучения неспецифично. Наряду с полезными эффектами могут возникать и нежелательные побочные явления, связанные с изменением конечного целевого продукта. Например, ацетальдегид, полученный с помощью радиационного окисления этилена, может содержать также продукты более глубокого окисления, например уксусную кислоту (Henley and S hwartz). [c.244]

Учитывая равенство концентраций ацетальдегида в растворе последнего с pH = 7,5 и 10,2, по количеству ацетальдегида из графика для pH = 7,5 находят соответствующую ему волну по графику, построенному для pH = 10,2. Затем находят разницу между высотой суммарной волны ацетальдегида и винилацетата и высотой волны одного ацетальдегида, полученной при pH = 10,2, Величина этой разности характеризует высоту волны ацетальдегида, полученного в результате омыления винилацетата нри pH = 10,2. По.тьзуясь значением последней, содержание винилацетата находят по нижеописанному градуировочному графику в колориметрические пробирки вводят стандартный раствор винилацетата в моноэтаноламине в таком объеме, чтобы содержание его в последующих пробах составляло 0 0,001 0,005 0,010 и т. д. до 0,050 мг. [c.410]

Ранд, Басоло и Пирсон [40] использовали газовую хроматографию для изучения исчезновения этилового спирта в процессе катализируемой спиртом реакции образования 7 paK -Rh(py)4 l2+. Реакция проводилась в водном растворе между эквнмолярными количествами K2[Rh(H20) lsjn этилового спирта при избытке пиридина. После окончания реакции раствор подкисляли и отгоняли летучие вещества. Хроматографирование дистиллата показало, что исчезновения заметного количества спирта не происходит и образуются лишь следы ацетальдегида. Полученные результаты свидетельствуют, что увеличение скорости реакции обусловлено скорее катализом, а не стехиометрической реакцией со спиртом. [c.151]

Этот механизм объясняет наблюдавшиеся экспериментально продукты реакции, а именно окись азота, этиловый спирт и ацетальдегид, полученные Стиси и Шоу при 270 мм давления рт. ст. В случае низких парциальных давлений при поточных опытах второй стадией является, повидимому, процесс [c.269]

В промышленности применяют уксусную кислоту, полученную следуюи1ИАИ1 способами 1 переработкой продуктов сухой перегонки дерева (лесохимическая уксусная кислота) 2) каталитическим окислением ацетальдегида, полученного гидратацией ацетилена (синтетическая уксусная кислота). Схема получения синтетической уксусной кислоты [c.19]

Получается при сухой перегонке дерева, прп уксусном брожении спиртовых жидкостей (уксусная эссевдкя), окислением ацетальдегида, полученного из ацетилена, из этилового спирта, через кетен путем пиролиза ацетона, взаимодействием СО и СН3ОН или его эфиров. [c.323]

Впервые синтез уксусной кислоты на базе ацетальдегида в производственных масштабах был осуществлен во время первой мировой войны в Германии [22]. Позднее, в 1917 г. на Шавениганском химическом заводе (Канада) был пущен в эксплуатацию крупный цех уксусной кислоты. В 1918 г. здесь было произведено 18 ООО г уксусной кислоты из ацетальдегида, полученного гидратацией ацетилена. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология