Бензофенон, дихлор

Еще одним примером конденсации с применением хлористого алюминия и выделением молекулы хлористого водорода может служить получение бензофенона из бензола и четыреххлористого углерода с последующим гидролизом полученного дихлор дифенилметана [c.176]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

При сравнении скоростей реакции бензофенона и 4,4 -дихлор-4-бром, [c.132]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

Ароматические кетоны в большинстве случаев не реагируют с триалкилфосфитами по указанным выше схемам. При длительном нагревании триизопропилфосфита с бензофеноном и 4,4 -дихлор-бензофеноном получены триизопропилфосфат, диизопропиловый эфир бензгидрилфосфоновой кислоты и пропилен [c.11]

Далее следует либо присоединение по С =0-грунне (стр. 32)г либо восстановление. В приведенном вьшге примере 4,4 -дихлор-бензофенон не изменяется из-за низкой реакционноснособности диарилкетонов. Чтобы ограничить побочные реакнни, целесообразно добавлять раствор реактива Гриньяра в большой избыток твердой двуокиси углерода, а не наоборот важно также поддерживать низкую температуру, чтобы вызвать выделение продукта реакции R OOMgHal из раствора. [c.39]

Метод, разработанный Эдисоном заключается в прямом определении остаточных количеств кельтана непосредственно в экстракте анализируемого объекта. Аликвотную часть экстракта концентрируют, остаток экстрагируют ацетопитрилом и гидролизуют реагентом Фудживара. Далее следует определение оптической плотности полученного раствора. Для растительных объектов метод дает четкую реакцию, но мало чувствителен. Предел определения 200 мкг кельтана. Метод, предложенный другими авторами, также мало чувствителен . Гюнтер и Б.тинн предложили после гидролиза кельтана количественно определять 4,4 -дихлор-бензофенон, который дает максимум светопоглощения прп 264 ммк. Перед определением необходимо проводить очистку экстракта. [c.340]

Изучено хроматограф, поведение изомерных этилтолуолов по сравнению с изомерными ксилолами при 105 и 88°. НФа-нафтил-амин, а-нафтол, бензофенон, 1,3-дифенил-бензол, диоктилфталат, дихлорнафталин, м-динитробензол, трикрезилфосфат, 7,8-беизохи-нолин, флуоренон, пикрат флуорена, а-нафто-нитрил или 1,4-дихлор-2-ннтробензол на носителе С-22. Дано объяснение разделения ароматич. углеводородов с точки зрения образования я-комплексов с НФ. [c.112]

Изучено разложение ДДТ под действием различных катализаторов, восстановителей и солей металлов [25—27]. В присутствии восстановителей происходит дехлорирование ДДТ [25], а при действии оксидов некоторых металлов получается бензофенон [27]. В присутствии ионов двухвалентного железа отмечено образование 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил) этана, а,а-бис(4-хлорфенил) уксусной кислоты и 4,4 -дихлорбензофено-на [28]. Фотохимический распад ДДТ на растениях ускоряется при добавлении в препарат дифениламина [26]. Установлено, что дифениламин ускоряет разложение ДДТ на 30—40 % и не влияет на физические свойства препарата и стабильность при хранении. [c.82]

При сравнении скоростей реакции бензофенона и 4,4 -дихлор-4-бром, 2-хлор, 4,4 -диметил-, 4-фенил-, 4,4 -диметокси- и 4,4 -бисдиметиламино-бензофенонов с HaMgJ показано, что введение электронооттягивающих групп, как и следовало ожидать, повышает скорость реакции [327]. [c.132]

Фенилацетиленид натрия нормально реагирует, например, с п,ге -дихлор-бензофеноном, образуя бис-(/г-хлорфенил)фенилэтинилкарбинол [44]. [c.510]

Арсенированный хлористый бензоил входит в реакцию Фриделя— Крафтса, легко конденсируясь с ароматическими углеводородами и фени-ловыми эфирами в присутствии хлористого алюминия, с образованием арсиноарилкетонов [299]. Хлористый дихлор-л-арсинобензоил дает с бензолом и хлористым алюминием в растворе сероуглерода бензофенон-л-арсено- [c.263]

Получение. Получают путем взаимодействия 4,4 -дихлор-бензофенона с магнийбромметилом и последующей обработки водой. Бензофенон можно получить путем различных реакций Фриделя—Крафтса, например реакции хлорбензола и четыреххлористого углерода (Grummitt О. et al., Anal. hem., [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология