Этинилендимагний двубромистый

Получение двубромистого этинилендимагния [407]. 19,2 г магния (0,8 г-атома) в. 88 г бромистого этила (0,8 моля) в 250 мл эфира переведено в магнийорганическое соединение-Через эфирный раствор пропущен в течение 24 час. медленный ток тщательно очищенного и высушенного ацетилена . [c.44]

Превращение в двубромистый этинилендимагний идет постепенно. Под конец продукт реакции представляет собой непрозрачную сиропообразную жидкость, покрытую почти бесцветным слоем эфира. [c.44]

С параформом реакция также проходит удовлетворительно из фенил-этинилмагнийбромида получен у-фенилпропаргиловый спирт (40%) [87]. Из двубромистого этинилендимагния и параформа получен с низким выходом 2-бутиндиол-1,4 [1711. [c.100]

Что касается использования магнийорганических соединений ацетилена, то, по Залькинду [89], для получения этинилкарбинолов наиболее эффективен способ Тетерина и Иванова [90], дающий 20—23% выхода и состоящий в прикапывании к двубромистому этинилендимагнию эквимолекулярной смеси альдегида с этанолом в эфирном растворе. Так, из ацетальдегида получен бутин-1-ол-З, из пропионового альдегида — пен-тин-1-ол-З, из масляного альдегида — гексин-1-ол-З. из бензальдегида — фенилэтинилкарбинол. [c.100]

Получение бутин-1-ола-З [90]. К полученному обычным путем из 16 г магния, 73 г бромистого этила и ацетилена раствору двубромистого этинилендимагния при охлаждении добавлена смесь 14 г ацетальдегида и 14 й спирта. Через 24 часа смесь обработана влажным эфиром, продукты реакции разогнаны. При второй перегонке получено 5 г фракции с т. кип. 105—110° С (23%), перешедшей при 107—109° С. О реакциях с различными альдегидами магнийорганических производных ацетилена см. также [91—97]. [c.101]

Получение диметил-(винилэтинил)карбинола, (СНз)аС(ОН)С = ССН = СНг [206]. Из 12 г магния и 55 г бромистого этила обычным образом приготовлен эфирный раствор бромистого этилмагния. При тщательном охлаждении снегом с хлористым кальцием и постоянном перемешивании в него введен по каплям раствор 25 г винилацетилена в тройном объеме эфира. Тотчас же после добавления первых капель началось выделение этана. Реакция заканчивается через 4—4,5 часа. В отличие от двубромистого этинилендимагния, бромистый винилэтинилмагний хорошо растворим в эфире. К полученному эфирному раствору при охлаждении прибавлено 20 г тщательно высушенного ацетона. Реакция сперва идет довольно бурно, потом приходится 1,5—2 часа нагревать на водяной бане. Смесь осторожно разложена водой с прибавлением разбавленной серной кислоты. Полученный карбинол извлечен эфиром, высушен поташом и перегнан в вакууме т. кип. 75° С/25 мм, 64° С/15 мм , выход 30—35 г (до 32%). [c.116]

Взаимодействие галоидных алкилов с двубромистым этинилендимагнием протекает только в высококипящих растворителях (толуол, ксилол) или без растворителя и приводит к образованию диалкилацетиленов (деци-на-5, 2,9-диметилдецина-5) с незначительным выходом, составляющим около 10% [97] [c.351]

Этим способом получен также гексин-3 с выходом 20% [95]. Бромбензол не реагирует с двубромистым этинилендимагнием ни при каких условиях, а галоидные алкилы с подвижным атомом галоида — трифенилхлорметан и ди-фенилхлорметан — образуют дизамещенные ацетилены [98], например [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология