Ацетил метилфенол

К раствору 15.0 г (0.10 моль) 2-ацетил-4-метилфенола И-7 в 20 мл безводного пиридина в течение 10 мин прикапывают при перемешивании 21.5 г (0.12 моль) 4-хлорбензоилхлорида 3-19. Реакционная смесь разогревается при этом до 50 С. [c.155]

После охлаждения смесь гидролизуют сначала добавлением нескольких кусочков льда, затем 500 мл 2 М H I, охлажденной до О С, и перемещивают 30 мин на ледяной бане. При этом продукт, первоначально выпавший в виде масла, полностью закристаллизовывается. Его отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды, высушивают под вакуумом и перекристаллизовывают из н-гексана, получая 27,2 г (71%) 2-ацетил-4-метилфенола в виде коричневатых игл с т. пл. 47-48 Х (контроль по ТСХ). [c.174]

Выход 2-ацетил-5-метилфенола. [c.777]

Трет.-бутил-4-метилфенол — Г ПЛО- 99,33 не ацетил 100,4— 100,9 100,2- 100,6 [c.356]

Ацетил-4-метил-2-метилфенол 4-Ацетил-2-метил-6-этилфенол [c.702]

По другим данным [164] и-оксиацетофеноп этим способом получается с выходом до 95%. Фенол с пропионовой кислотой образует смесь о- и и-иронионилфенолов с выходом при температурах 70, 110, 140 и 160° соответственно 6,8 10,5 39,1 и 45,1% [165]. ж-Крезол с СНдСООН и BFg нревраш ается в 6-ацетил-З-метилфенол с выходом 61,5% и 4-ацетил- [c.276]

II группы — 4,4 -диаминодифенилдисульфид и III группы — 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенол (ионол), добавлявшиеся первые два в количестве 0,1 ммоля, третий 1 ммоля на 100 г масла. В качестве источника углеводородных радикалов была использована перекись ацетила, легко распадающаяся при нагревании ее растворов, как по- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология