Гидрогенолиз бензиламинов

Гидрогенолиз бензиламинов в разд. А.9. [c.578]

Реакция. Каталитическое восстановительное аминирование кетона или альдегида первичным амином до вторичного амина. Метод обычно применяется для соединений, не содержащих легко гидрируемых групп. Первоначально в равновесной реакции образуется имин, который каталитически гидрируется до амина. Если гидрирование проводят при 50 °С, используя бензиламин в качестве первичного амина и предпочтительно 10-20% Pd/ в качестве катализатора, то получают циклогексиламин. При гидрировании имина происходит гидрогенолиз бензильной группы с последующим ее отщеплением (дебензилирование). [c.105]

Дибензиламин устойчив но отношению к гидрогенолилу его можно получить с 97%-път выходом путем восстановления три-бензиламина в присутствии окиси палладия [51]. Однако ибен--аиламины, в которых одна бензильная группа замещена п ароматическом ядре, претерпевают гидрогенолиз, причем отщепляется незамен1.енная бензильная группа [16]. [c.339]

Бензиламин и дибеизиламин устойчивы к гидрогенолизу, но третичные амины, содержащие одну бензильную группу, легко претерпевают гидрогенолиз. Применение этого способа позволяет осуществить синтез вторичных аминов в чистом виде, например получение ди-н-гексиламина [15) [c.567]

Исходя из рассмотренных направлений реакции, формилирование производных мочевины может происходить следуюгцим образом. Часть кетоксима подвергается гидрогенолизу, давая СеН5СН2КНСо(СО)4 или бензиламин, после чего мочевина образуется так же как и рапее [c.344]

Была изучена также аналогичная реакция Д,Д-диамида 59 с бензиламином [44]. Промежуточно образующийся диамид ]Ч-бен-зиласпарагиновой кислоты был подвергнут гидролизу (предполо-лштельно нацело) и N-бeнзильнaя группа была отщеплена путем гидрогенолиза с образованием (5)-аспарагиновой кислоты (5,6— 7,6% и. э.), которая была выделена в виде ДНФ-производного методом хроматографии на колонке (ДНФ — динитрофенильное производное). [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология