Нитрозирование малонового эфира

Второй метод заключается в нитрозировании малонового эфира, восстановлении полученного производного в аминомалоновый эфир, последующем ацилировании и затем - алкилировании. Из приготовленного таким путем Ы-ацетилалкилмало-нового эфира целевое соединение - а-аминокислоту - получают кислотным гидролизом при нагревании [c.451]

Были сделаны попытки использовать незамещенный аминомалоновый эфир IV, который получают нитрозированием малонового >фира азотистой кислотой или метилнитритом с последующим восстановлением образовавшегося изонитрозомалопового эфира III амальгамой алюминия или никелем Ренея [c.56]

При восстановлеший продукта нитрозирования диметилового эфира малоновой кислоты цинком и муравьиной кислотой образуется диметиловый эфир формиламйномалоновой кислоты. Алкилирование этого эфира с последующим кислотным гидролизом ведет к получению а-аминокислот [И] [c.469]

Нитрозокислоты или их эфиры получают одним из трех основных методов прямым нитрозированием, восстановлением соответствующих нитросоединений и окислением соответствующих производных гидроксиламина. Наиболее часто используют первый из названных методов. Простейшие эфиры недостаточно активны для а-нитрозирования, однако наличие активирующего а-замести-теля, как, например, в диэтилмалонате или в этиловом эфире ацетоуксусной кислоты, который может далее удаляться, позволяет проводить нитрозирование, используя самые разнообразные реагенты. Так, р-оксоэфиры нитрозируют оксидами азота [64] и азотистой кислотой (схема (68) или алкилнитритами в присутствии метанола (схема (69) [65] или кислот (схема (70) [66]. Эфиры малоновой кислоты обычно нитрозируют [67], используя алкилнитриты и этоксид натрия (схема (71)], а сами малоновые [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология