Диметиловый эфир малоновой кислот

Диметиловый эфир малоновой кислоты (диметилмалонат) [c.219]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным хо ю-дильником, делительной воронкой и мешалкой с ртутным затвором, помещают 400 лгл сухого ксилола и 13 г (0,56 гр.-ат.) натрия. Колбу нагревают на масляной бане до расплавления натрия и смесь перемешивают до тех пор, пока натрий не разобьется на мелкие капли. Затем в течение 5—10 мин. прибавляют 69 г (0,57 мол.) диметилового эфира малоновой кислоты (примечание 1), [c.471]

Диметилмалонат см. Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.171]

Этиловый эфир акриловой кислоты Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.75]

Происходит энергичное выделение водорода, и натриевое соединение диметилового эфира малоновой кислоты выпадает в [c.471]

В 200 мл безводного метанола вносят порциями 8,10 г (0,35 моль) натрия осторожно, тяга, выделение Hj ). После полного растворения натрия в метаноле к опалеецирующей смеси при перемещивании прибавляют 52,8 (0,40 моль) диметилового эфира малоновой кислоты и смесь нагревают до 60 °С. Затем прикапывают при перемешивании в течение 30 мин 42,1 г (0,30 моль) нонен-З-она-2 К-11. После этого смесь в течение 3 ч кипятят с обратным холодильником. [c.325]

При взаимодействии дибензальацетона и аналогичных пентадиенонов с активными метиленовыми соединениями происходит присоединение по Михаэлю. Диметиловый эфир малоновой кислоты, например, присоединяется к дибензальацетону в присутствии пиперидина с образованием всех трех возможных продуктов реакции [c.447]

Полиеновые сопряженные системы. В сопряженных полиеновых системах, имеющих концевую карбонильную (или подобную ей) группу, присоединение атакующего реагента может идти не в положение 4, а в более удаленное от карбонильной группы место. При реакции с метиловым эфиром сорбиновой кислоты диметиловый эфир малоновой кислоты присоединяется в наиболее удаленные положения. [c.447]

При восстановлеший продукта нитрозирования диметилового эфира малоновой кислоты цинком и муравьиной кислотой образуется диметиловый эфир формиламйномалоновой кислоты. Алкилирование этого эфира с последующим кислотным гидролизом ведет к получению а-аминокислот [И] [c.469]

Метиловый эфир 5-метилгексен-2-овой кислоты или З-метил-сорбиновой кислоты и диметиловый эфир малоновой кислоты или метиловый эфир циануксусной кислоты [403]. [c.242]

Диметиловый эфир (а-фенил-р-нитроэтил)малоиовой кислоты [349]. К охлажденному до 0° раствору 26 г диметилового эфира малоновой кислоты и 1 г металлического натрия в 30 мл абсолютного метилового спирта добавляют 5 г тонкоизмельчен-ного o-нитростирола. Смесь взбалтывают до полного растворения. Прозрачный раствор подкисляют ледяной уксусной кислотой, охлаждают льдом и насыщают хлористым водородом. Когда раствор становится бесцветным, его выливают в суспензию [c.266]

Диметиловый эфир малоновой кислоты СНзОМа ЛСН(СООСНз)г (70) (Л) гС (СООСНз) 2 (небольшой) Л СООСНз 1 II II 1 (56) Ч/ 597 [c.290]

Бензилиденацетон и Диметиловый эфир малоновой кислоты Малоновый эфир [c.291]

Нитрометан Фенилнитрометан Цианацетамид Бензальпинаколин и Диметиловый эфир малоновой кислоты Малоновый эфир Метиловый эфир п-нитрофе-нилуксусной кислоты Этиловый эфир и-нитрофенил-уксусной кислоты Нитрометан [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология