Нитро метилбензойная кислота, получение

Цианбензальдегид. Нитрил 3-метилбензойной кислоты превращают в 3-цианбензальдегид по методике, предложенной [6] для синтеза 4-бромбензальдегида. Для полного бромирования нитрила требуется 8—10 час. Полученный З-цианбензальбромид гидролизуют мелом. 3-Циан-бензальдегид выделяют перегонкой с водяным паром и после охлаждения дистиллята собирают на фильтре. Выход 3-цианбензальдегида с т. пл. 76—77° составляет 45% от теорет. [1551. [c.118]

Цианацетофенон. В круглодонную колбу емкостью 2. г, снабженную обратным холодильником на шлифу,помещают 163 г (1,82 моля) цианистой меди, 850 мл сухого пиридина, 325 г (1,63 моля) 4-бромацетсфено-на, два маленьких кристалла сернокислой меди и две капли нитрила 4-метилбензойной кислоты. Смесь нагревают в течение 6 час. при 131)° и затем обрабатывают ее, как описано при получении 4-цианфенилметилкарбинола из [c.120]

Холево и Эйтингтон проводили также нитрование м-ксилола в условиях, указанных в работе Е. И. Орлова [176]. Полученные результаты не подтвердили, однако, данных последнего об образовании оксинитробензолдикарбоновой кислоты в качестве основного продукта реакции. Холево и Эйтинг-топом выделены при этом мононитроксилол и, в преобладающем количестве, 4-нитро-З-метилбензойная кислота. [c.80]

Диазоти1Ювание, реакция Зандмейера с u ( N) гидролиз полученного нитрила до 2 Метилбензойной кислоты, окисление. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология