Хлор метилнафталин, нитрование

Введение одного атома хлора в метильную группу а-метил-нафталина уже настолько снижает активирующее действие метильной группы, что реакция направляется главным образом на незамещенное второе кольцо нафталина. Нитрованием 1 -хлор-1-метилнафталина смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты (уд. в. 1,52) при температуре 5—10° получают 8-нитро-1 -хлор-1-метилнафталин. [c.425]

Следует, однако, отметить, что трудно нитрующиеся соединения, как, например, нитробензол, хинон и пиридин, не нитруются ацетилнитратом даже при высоких температурах Вместо готового ацетилнитрата можно с успехом применять смесь концентрированной азотной кислоты с уксусным ангидридом НО] В А Измаильский и А И Козин [11] получили таким путем из 1 -хлор-1-метилнафталина его 8-нитропроизводное Введение одного атома хлора в метильную группу а-метил-нафталина уже настолько снижает активирующее действие метильной группы, что реакция направляется главным образом на незамещенное второе кольцо нафталина Нитрованием 1 -хлор-1-метилнафталина смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты (уд в 1,52) при температуре 5—10° получают 8-нитро-1 -хлор-1-метилнафталин [c.425]

Вместо чистого ацетилнитрата можно с такими же результатами применять для нитрования раствор его в уксусной кислоте, иолучеииый взаимодействием концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида (ири применении этих растворов взрывов не о тмечено). В такой смесн люжет содержаться как ацетил нитрат, так и азотньиТ ангидрид . В.. А-. Измаильский и Л. Н. Козин получили с использованием такого реагента из 1 -хлор-1-метилнафталина его 8-нитропроизводное . [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология