Гидразонафталины

Какие продукты реакции можно ожидать после обработки 2,4,2, 4 -тетра-метилгйдразобензола и 1,1 -гидразонафталина кислотой [c.308]

Бензидиновая перегруппировка является общей для Ы,М -дп-арнлгидразинов. Кроме перегруппировки, катализируемой кислотами, известны термическая и фотохимическая бензидиновые перегруппировки. Если лара-положения в гидразобензоле свободны, образуются преимущественно 4,4 -диамины. В случае незамещенного гидразобензола (24а) в условиях, в которых проводили кинетические исследования, соотношение бензидина (25а) и днфенилина (26 R = H) составляло 70 30 [1258]. Перегруппировка 2,2 Гидразонафталина приводит к аналогу [c.567]

Азонафталин встряхивают с цинковой пылью и NH4 I в смеси эти-лопого спирта и бензола при 10—15 °С до исчезновения окраски. Полученный 2,2 -гидразонафталин (разлагается при 133—135 °С) нагревают с сухим бензолом в aт io фepe азота при 95 С в течение 12 ч происходит бензидиновая перегруппировка и образуется 2,2 -диа.мино-1,Г-динафтил (т. пл. 189—190 °С) °з. [c.554]

Диамино-2,2 -динафтил, динафтилин (т. пл. 280 °С), образуется наряду с предыдущим изомером при нагревании 1,Г-гидразонафталина с разбавленной соляной кислотой (2 моль) °° или с этиловым спиртом в атмосфере азота . [c.555]

Противоположная ситуация возникает в однопротонном механизме перегруппировки 1,1 -гидразонафталина. Квазикатионная часть этой системы при достижении переходного состояния будет содержать только электронодефицитный заряд, который будет рассредоточен между 2- и 4-положе- [c.774]

Лукашевич обнаружил, что в отличие от гидразобензола 1,1 - и 2,2 -гидразонафталины перегруппировываются и в отсутствие минеральных кислот, причем в случае 1,1 -изомера образуется смесь [c.416]

Бензидиновая перегруппировка гидразонафталинов, подробно исследованная В. О. Лукашевичем, проходит так же, как в бензольном ряду. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология